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另外網站1D SDS-PAGE and IEF Service - Creative Proteomics也說明：Creative Proteomics offers end to end end solutions to its customers for protein gel services including 1D SDS-PAGE. These are widely used for cell culture ...
這兩本書分別來自科學出版社 和華南理工大學所出版 。
國立陽明交通大學 分子醫學與生物工程研究所 黃兆祺所指導 陳芃慈的 研究 Cep170 不同的分布位置以及其對神經型態發生之影響 （2021），提出sds-page關鍵因素是什麼，來自於人腦異常、神經突生長、神經發育疾病、神經微管、神經極化。
而第二篇論文臺北醫學大學 奈米醫學工程研究所碩士班 陳奕平、劉滄柏所指導 朱有泰的 在斑馬魚中利用大小及電荷相關的中孔洞二氧化矽奈米粒子穿過血腦屏障 （2021），提出因為有 血腦屏障、中孔洞二氧化矽奈米粒子、斑馬魚、阿黴素、蛋白質冠冕的重點而找出了 sds-page的解答。
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叢枝菌根共生體形成機制研究
為了解決sds-page 的問題，作者宋福強 這樣論述：
叢枝菌根真菌能夠與90%以上的植物建立共生關係，對陸生植物的形成、進化及維持生態系統的穩定起著重要的作用。但由於叢枝菌根真菌不能純人工培養，嚴重制約了人們對宿主植物形成叢枝菌根機制的認識。《叢枝菌根共生體形成機制研究》凝練了作者關於“叢枝菌根共生體形成機制”研究的新進展，重點揭示了叢枝菌根真菌對宿主植物防禦功能的調控，以及採用同位素標記相對和絕對定量技術、抑制消減雜交技術和轉錄組測序技術等現代研究手段，深入揭示了宿主植物形成叢枝菌根過程中誘導產生的共生相關蛋白與共生基因，同時深入探討了叢枝菌根真菌與宿主植物的共生關係，為進一步瞭解叢枝菌根的代謝特徵和分子調控機制奠定了理論基礎。
1 緒論 1 1.1 叢枝菌根概述 1 1.1.1 AM真菌的生活史 1 1.1.2 AM真菌的非共生生長 2 1.2 AM真菌與植物共生的過程和穩定性機制 3 1.2.1 AM真菌與植物共生的過程 3 1.2.2 AM真菌與植物共生的穩定性機制 8 1.3 AM真菌與宿主共生過程中附著胞的形成和防禦反應的產生 9 1.3.1 附著胞的形成 9 1.3.2 防禦反應的產生 10 1.4 AM共生體中植物防禦反應的調節機制 13 1.4.1 外源誘導子的降解 14 1.4.2 防禦信號分子的鈍化 15 1.4.3 碳水化合物和激素的調節 16 1.4.4 磷和黃酮/異黃酮類物質的調節 18
1.5 菌根共生相關蛋白 18 1.6 菌根共生相關基因 20 參考文獻 22 2 AM真菌和根瘤菌侵染紫穗槐的時空變化 31 2.1 材料和方法 31 2.1.1 紫穗槐苗木培養 31 2.1.2 AM真菌和根瘤菌侵染紫穗槐的測定 32 2.1.3 透射電鏡觀察AM真菌和根瘤菌侵染紫穗槐 33 2.2 結果與分析 33 2.2.1 AM真菌和根瘤菌侵染紫穗槐的動態變化 33 2.2.2 透射電鏡觀察AM真菌和根瘤菌侵染紫穗槐的動態變化 36 2.3 討論 39 2.4 本章小結 40 參考文獻 40 3 AM真菌對紫穗槐防禦反應的調控及共生相關蛋白的SDS-PAGE分析 41 3.1
材料和方法 41 3.1.1 實驗材料 41 3.1.2 實驗方法 41 3.2 結果與分析 47 3.2.1 AM真菌對紫穗槐植株生長的影響 47 3.2.2 AM真菌調控紫穗槐防禦反應的研究 50 3.2.3 黃酮/異黃酮類物質的分離提取、鑒定和含量測定 54 3.2.4 菌根共生相關蛋白SDS-PAGE分析 59 3.3 討論 64 3.3.1 AM真菌調控植物防禦反應的機制 64 3.3.2 AM共生體建立的調節信號分子——黃酮/異黃酮類物質 65 3.3.3 菌根共生相關蛋白的研究現狀 66 3.3.4 菌根共生相關蛋白的產生與AM共生體中防禦反應調控的關係 67 3.4 本章小結
67 參考文獻 68 4 基於iTRAQ技術對紫穗槐菌根共生蛋白分析 70 4.1 材料和方法 70 4.1.1 實驗材料 70 4.1.2 實驗方法 70 4.2 結果與分析 74 4.2.1 用於iTRAQ分析的實驗樣品 74 4.2.2 蛋白質定量 75 4.2.3 SDS-PAGE初步檢測 75 4.2.4 菌根蛋白的鑒定及分析 76 4.2.5 菌根差異表達蛋白的鑒定 78 4.2.6 菌根差異表達蛋白的功能分類 83 4.3 討論 84 4.3.1 信號轉導相關蛋白 84 4.3.2 脅迫和防禦相關蛋白 85 4.3.3 蛋白質折疊和降解相關蛋白 86 4.3.4 能量相關蛋白
87 4.3.5 細胞結構相關蛋白 88 4.3.6 膜和運輸相關蛋白 88 4.3.7 代謝相關蛋白 88 4.3.8 蛋白質合成相關蛋白 89 4.3.9 轉錄相關蛋白 89 4.3.10 未知蛋白 89 4.4 本章小結 89 參考文獻 91 5 基於抑制消減雜交技術篩選AM真菌與紫穗槐共生相關基因 93 5.1 材料和方法 93 5.1.1 實驗材料 93 5.1.2 實驗方法 93 5.2 結果與分析 104 5.2.1 紫穗槐培養和侵染情況檢測 104 5.2.2 總RNA完整性和純度檢測 107 5.2.3 紫穗槐AM相關基因的SSH 107 5.2.4 紫穗槐SSH cDNA
文庫的構建和插入片段的PCR鑒定 108 5.2.5 差異基因的反向Northern Blot雜交驗證 109 5.2.6 序列測定和基因功能注釋 110 5.2.7 已知共生相關基因的功能分類 112 5.2.8 未知基因序列編碼肽段的預測分析 113 5.3 討論 115 5.3.1 測試樣品RNA提取 115 5.3.2 SSH技術 115 5.3.3 AM真菌與紫穗槐共生相關基因的研究 116 5.4 本章小結 122 參考文獻 122 6 基於轉錄組測序技術分析紫穗槐菌根差異表達基因 125 6.1 材料和方法 125 6.1.1 實驗材料 125 6.1.2 實驗方法 125 6
.2 結果與分析 130 6.2.1 紫穗槐根部RNA質檢結果 130 6.2.2 轉錄本組裝及資料統計 131 6.2.3 原始資料質控 134 6.2.4 組裝後功能注釋結果 139 6.2.5 差異表達基因分析 143 6.2.6 qRT-PCR結果分析 148 6.3 討論 157 6.3.1 轉錄組測序技術 157 6.3.2 紫穗槐與AM真菌共生相關基因 158 6.3.3 qRT-PCR檢驗結果 164 6.4 本章小結 164 參考文獻 165 附錄 169
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研究 Cep170 不同的分布位置以及其對神經型態發生之影響
為了解決sds-page 的問題，作者陳芃慈 這樣論述：
微管是神經細胞中不可缺少的結構，會參與神經細胞發育過程中的每一步驟，與微管有相互作用的蛋白質稱為微管相關蛋白 (MAP)，許多 MAP 會藉由調節微管影響神經細胞的發育。運用質譜儀定量且定序比較分化為神經細胞前後的MAP，發現 Cep170 富含於神經細胞的微管。 Cep170 為一具有 Forkhead associated (FHA) 功能域的中心體相關蛋白，位於具有絲分裂能力細胞的中心體遠端附屬物 (subdistal appendage)， Cep170 被發現和人腦發育異常相關疾病有關，例如小頭畸形和平腦症，如此證明 Cep170 在中樞神經系統的發育中有著至關重要的作用。實驗室發
現 Cep170 大量表達會促進神經纖維生長，然而由於先前抑制 Cep170 的效率較差，無法觀察到抑制 Cep170 後對於神經細胞的影響；另外還觀察到 Cep170 在神經細胞中有多種不同的定位：細胞本體中形成一個點、沿著神經纖維的點狀分布、在最長的神經纖維的尾端含量上升，但是這些不同位置在神經細胞中的作用仍然未知。在此研究中，我們成功抑制神經細胞內的 Cep170 ；此外，我們依照功能域設計不同的 Cep170 截斷行突變來破壞神經細胞中特定的 Cep170 分布。我們發現沿著神經纖維的點狀分佈需要微管結合功能域和 FHA 功能域，而 Cep170 聚集於神經纖維尾端需要 FHA 功能域
；且微管穩定性會影響 Cep170 沿著神經纖維的點狀分佈，不穩定的微管會導致 Cep170 於近端神經纖維的點狀分布消失。
斑節對蝦繁育與養殖技術
為了解決sds-page 的問題，作者黃建華江世貴李海燕 這樣論述：
較為全面介紹了作者研究團隊多年從事斑節對蝦全人工繁育、遺傳育種與新品種選育、健康養殖技術等方面的研究成果與實用技術，供讀者參考。本書作者長期工作在生產與科研第一線，對斑節對蝦生長、發育、繁育和遺傳育種等基礎理論與實用技術有較深入研究。本書內容共分為五章：斑節對蝦生物學、斑節對蝦繁育技術、斑節對蝦遺傳育種技術、斑節對蝦養殖技術、斑節對蝦繁育常用實驗方法與技術。斑節對蝦是我國重要的海水養殖對蝦品種之一。本書從理論研究到實際運用，從生物和科技的角度全面介紹斑節對蝦的科學養殖，具有實際指導意義。 第一章 斑節對蝦生物學 第一節 生態習性 第二節 形態特徵 第三節 繁殖生物學 第二
章 斑節對蝦繁育技術 第一節 種蝦培育技術 第二節 親蝦培育技術 第三節 生物餌料培育技術 第四節 斑節對蝦育苗技術 第三章 斑節對蝦遺傳育種技術 第一節 育種技術概述 第二節 斑節對蝦種質資源評價技術 第三節 斑節對蝦群體選育及“南海l號”新品種推廣應用 第四節 斑節對蝦家系選育 第五節 斑節對蝦分子輔助育種技術 第四章 斑節對蝦養殖技術 第一節 斑節對蝦池塘養殖生態學 第二節 斑節對蝦養殖模式與配套養殖技術 第三節 斑節對蝦健康養殖技術 第四節 斑節對蝦常見疾病與防控技術 第五節 斑節對蝦健康養殖實例 第五章 斑節對蝦繁育與育種常用實驗方法與技術 實驗一 基因組DNA抽提 實驗二 聚
合酶鏈式反應(PCR) 實驗三 瓊脂糖電泳 實驗四 總RNA抽提 實驗五 逆轉錄反應 實驗六 螢光定量PCR 實驗七 細菌質粒提取 實驗八 基因克隆 實驗九 聚丙烯醯胺凝膠電泳(SDS-PAGE) 實驗十 蛋白印跡(Western blot) 實驗十一 擴增片段長度多態性(AFLP) 實驗十二 微衛星標記的檢測 實驗十三 石蠟切片及HE染色 實驗十四 免疫組化 實驗十五 細胞凍存和復蘇 實驗十六 細胞計數 參考文獻 附錄 分子生物學基本實驗試劑常用配方
在斑馬魚中利用大小及電荷相關的中孔洞二氧化矽奈米粒子穿過血腦屏障
為了解決sds-page 的問題，作者朱有泰 這樣論述：
中文摘要背景血腦屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）是一種高度選擇性的細胞屏障，它嚴格控制中樞神經系統的微環境以限制物質通過，這是提供治療性藥物治療腦部疾病的主要挑戰。本研究旨在開發無需外部刺激或受體蛋白綴合的中孔洞二氧化矽奈米粒子 (MSNs) 的簡單表面修飾，使其表現出臨界表面電荷和尺寸，允許它們在大腦中穿過BBB。方法氨催化的溶膠-凝膠工藝用於合成 MSNs，並進一步進行聚乙二醇化。通過使用穿透式電子顯微鏡 (TEM)、動態光散射儀 (DLS)和介面電位量測儀（Zeta potential Analyzer）對MSNs進行物理表徵驗證。通過使用流式細胞術進行細胞吞噬
。在斑馬魚中研究了跨BBB的阿黴素 (Dox)的藥物遞送和釋放。通過LC/MS質譜分析的蛋白質冠冕用於驗證MSNs的蛋白質吸附對BBB 滲透的影響。結果合成了8種具有正負電荷和兩種不同尺50和200 nm的MSNs。各種類型的MSNs的表徵顯示出均勻的中孔結構，具有從+ 42.3到- 51.6 mV的各種表面電位。共軛焦顯微鏡量化結果表明，與其他帶負電荷的MSNs （N2、N3 和 N5-RMSN50@PEG/THPMP）相比，在斑馬魚胚胎的腦血管外可以顯著觀察到N4-RMSN50@PEG/THPMP。然而，在大腦中幾乎沒有發現帶正電荷的MSNs （P1 和 P4-RMSN50@PEG/T
MAC），這表明帶負電荷的 MSNs可以成功地穿透 BBB。此外，當尺寸增加到 200 nm 但保持與50 nm N4-RMSN50@PEG/THPMP相似的表面負電荷，在斑馬魚的大腦中未發現N4-RMSN200 @PEG/THPMP。這些結果表明，基於MSNs的BBB傳輸是以電荷和大小相關的方式進行的。阿黴素 (Dox)加載N4-RMSN50@PEG/THPMP後，裝載量為5.57± 0.22 wt. %，裝載效率為78.13±3.07 %。毒性試驗表明奈米粒子可以降低Dox的藥物釋放，從而提高斑馬魚的存活率。此外，通過載有Dox的N4-MSN50@PEG/THPMP在斑馬魚中實現了Dox
在大腦中的藥物輸送和藥物釋放。流式細胞儀顯示N4-RMSN50@PEG/THPMP幾乎沒有細胞吞噬。蛋白質冠冕分析評估了轉運蛋白 （如Afamin和載脂蛋白E）對BBB滲透的作用，驗證了N4-RMSN50@PEG/THPMP可以穿過BBB。結論通過這種簡單的方法，我們證明了具有臨界負電荷和大小的MSNs可以克服治療藥物分子的BBB限制特性；此外，它們的使用還可以減緩藥物在大腦中的釋放，降低大腦外周毒性。關鍵詞血腦屏障 (BBB)、中孔洞二氧化矽奈米粒子 (MSNs)、斑馬魚、阿黴素 (Dox)、蛋白質冠冕。