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固定化碳酸酐酶催化二氧化碳水合反應及礦化之研究

為了解決sds page上下膠的問題，作者李佩容 這樣論述：

本研究採用靜電紡絲技術製備聚丙烯腈奈米纖維膜（PAN），將膜上的-CN基團進一步修飾為羥胺基團（即P-Oxime），再與溴乙酸（BrA）偶聯。該反應生成帶有酸性基團的弱離子交換膜（即 P-BrA）。經過物理吸附和化學共價鍵結方式將碳酸酐酶 (CA) 固定在這兩種改質薄膜上。游離自由態碳酸酐酶的特徵分析，採用對硝基苯乙酸比色法測定其在不同條件（如溫度、pH、鹽度）下活性的變化。結果顯示，在熱穩定性分析下，CA的活性在0 oC時最高，整體趨勢隨著溫度的升高而不斷降低，說明CA的穩定性受操作溫度的影響顯著。CA在不同pH 環境中，發現pH 9 時的活性最高，表明 CA 更適合在弱鹼性環境中生存。由

於考慮捕獲海水中的CO2並測試鹽度對CA活性的影響，在鹽度為1 % NaCl的環境中活性最高，但當NaCl濃度增加到6 %時也保持良好的穩定活性。CA固定化活性的測定採用物理吸附法和化學共價鍵結法，製備P-Oxime-CA和P-BrA-CA兩種膜，採用Walbur-Anderson法測定固定化CA的活性。結果表明，化學共價鍵法固定化CA的表達活性優於物理吸附法。在重複性分析結果中，P-Oxime-CA 化學共價鍵合的 CA 仍保持高度活性。固定化的 CA 可以將飽和的 CO2 溶液轉化為碳酸氫鹽 (HCO3- )。由於礦化測試的 pH 值調整至12，並加入氯化鈣溶液，藉由SEM、FTIR和XR

D觀察和分析碳酸鈣(CaCO3 )沉積現象，驗證是否為CaCO3。結果表明，CA固定在不同膜上所產生的沉澱物均為CaCO3，SEM圖像顯示CaCO3晶型為形狀不規則的顆粒。

碳酸酐酶固定化及其特性之研究

為了解決sds page上下膠的問題，作者楊慎媛 這樣論述：

在本研究中，通過靜電紡絲技術製備聚丙烯腈奈米纖維膜，將其用3 M NaOH處理以製成弱陽離子交換膜（P-COOH），然後將其與幾丁聚醣偶聯製得P-COOH-CS 膜。最後通過物理吸附和共價偶聯將碳酸酐酶（CA）固定在P-COOH或P-COOH-CS膜上（即得P-COOH-CA和P-COOH-CS-CA）。提取大腸桿菌中的細胞內CA進行熱和pH穩定性分析。由於考慮使用海水捕獲CO2，進一步測試鹽度對CA穩定性的影響。選用水：乙醇：二氯甲烷的比例（0.6∶0.4∶0.5）從破壞的大腸桿菌中萃取碳酸酐酶，發現CA活性的回收率可達93％。藉由物理吸附和共價偶聯CA(P-COOH-CA和P-COOH-

CS-CA膜)，針對CA固定化活性的表達做測試。結果表明，CA通過共價偶聯固定在P-COOH上的活性高於物理吸附。相反，CA通過物理吸附固定在P-COOH-CS上的活性高於通過共價偶聯的CA。