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明志科技大學 化學工程系生化工程碩士班 張煜光所指導 李佩容的 固定化碳酸酐酶催化二氧化碳水合反應及礦化之研究 （2020），提出sds page配方原理關鍵因素是什麼，來自於碳酸酐酶、奈米纖維薄膜、酵素固定化、礦化反應。
而第二篇論文國立高雄師範大學 生物科技系 謝建元所指導 陳宏銘的 以灰關聯分析法建立光桿菌0805-P2R對小菜蛾的殺蟲預測模式 （2020），提出因為有 光桿菌、田口實驗設計方法、灰關聯GM(1、1)分析、多元線性回歸分析、紫外線耐受性的重點而找出了 sds page配方原理的解答。
最後網站免疫墨點分析法本章是免疫試驗方法通則的一部分則補充：分析的原理、方法建立、方法驗證和數據評估之通則。 ... electrophoresis, SDS-PAGE），蛋白質會根據電荷差異在3D纖維 ... 表五常見之西方墨點法緩衝液配方.
蛋白質純化指南（原書第二版）
為了解決sds page配方原理 的問題，作者(美)伯吉斯 這樣論述：
本書為《蛋白質純化指南》（Guide to Protein Purification）第二版的中文譯本。原著由來自於美、德、英、澳等國家著名大學、科研機構或生物技術公司的70多位蛋白質科學領域內的知名專家撰寫，對蛋白質純化相關的技術、材料、試劑、設備等進行了詳細介紹。第二版由Elsevier出版集團於2009年出版，對1990年第一版問世以后該領域出現的各種新的技術和方法着重闡述。全書12部分44章，包括建立蛋白質純化程序，常用技術，重組蛋白質的表達純化，提取物和亞細胞組分的分離，詳細純化步驟（批量法、層析法、親和法、電泳法），膜蛋白和糖蛋白的純化，純化蛋白質的特性等內容。
Richard R. Burgess，美國威斯康星州，威斯康星大學麥迪遜分校，McArdle癌症研究實驗室；Murray P. Deutscher，美國佛羅里達州，邁阿密大學醫學院，生物化學和分子生物學系。
固定化碳酸酐酶催化二氧化碳水合反應及礦化之研究
為了解決sds page配方原理 的問題，作者李佩容 這樣論述：
本研究採用靜電紡絲技術製備聚丙烯腈奈米纖維膜（PAN），將膜上的-CN基團進一步修飾為羥胺基團（即P-Oxime），再與溴乙酸（BrA）偶聯。該反應生成帶有酸性基團的弱離子交換膜（即 P-BrA）。經過物理吸附和化學共價鍵結方式將碳酸酐酶 (CA) 固定在這兩種改質薄膜上。游離自由態碳酸酐酶的特徵分析，採用對硝基苯乙酸比色法測定其在不同條件（如溫度、pH、鹽度）下活性的變化。結果顯示，在熱穩定性分析下，CA的活性在0 oC時最高，整體趨勢隨著溫度的升高而不斷降低，說明CA的穩定性受操作溫度的影響顯著。CA在不同pH 環境中，發現pH 9 時的活性最高，表明 CA 更適合在弱鹼性環境中生存。由
於考慮捕獲海水中的CO2並測試鹽度對CA活性的影響，在鹽度為1 % NaCl的環境中活性最高，但當NaCl濃度增加到6 %時也保持良好的穩定活性。CA固定化活性的測定採用物理吸附法和化學共價鍵結法，製備P-Oxime-CA和P-BrA-CA兩種膜，採用Walbur-Anderson法測定固定化CA的活性。結果表明，化學共價鍵法固定化CA的表達活性優於物理吸附法。在重複性分析結果中，P-Oxime-CA 化學共價鍵合的 CA 仍保持高度活性。固定化的 CA 可以將飽和的 CO2 溶液轉化為碳酸氫鹽 (HCO3- )。由於礦化測試的 pH 值調整至12，並加入氯化鈣溶液，藉由SEM、FTIR和XR
D觀察和分析碳酸鈣(CaCO3 )沉積現象，驗證是否為CaCO3。結果表明，CA固定在不同膜上所產生的沉澱物均為CaCO3，SEM圖像顯示CaCO3晶型為形狀不規則的顆粒。
以灰關聯分析法建立光桿菌0805-P2R對小菜蛾的殺蟲預測模式
為了解決sds page配方原理 的問題，作者陳宏銘 這樣論述：
生物農藥開發過程中，需藉由大量生物檢定來確認生物農藥的效果，進而造成開發成本高及開發時間長。本研究探討光桿菌(Photorhabdus luminescens 0805-P2R)對紫外線耐受性最適化培養基配方與建立殺蟲活性預測模型可行性。灰關聯田口法及標準化分析篩選兩組最適化配方，進行實驗，預測結果以三種不同層面的預測方法進行預測，第一、以田口L9(34)建立最適化方程式，預測最適化配方殺蟲活性；第二、以灰關聯GM(1,1)建立方程式，預測更長時間紫外線照射後的殺蟲活性；第三、以多元線性回歸建立方程式來預測殺蟲活性，以達到未進行實驗時先預測殺蟲活性大量減少生物檢定的成本。 灰關聯田口法
及標準化分析後紫外線耐受性最適化配方分別為A1B1C2D3與A3B1C3D3。田口L9(34)最適化方程式預測A1B1C2D3預測值與實驗值，致死率分別為為80 %、77.78±11.71 %；A3B1C3D3則分別為92.22 %、96.67±5.77 %。最適配方照射紫外線後的殺蟲活性建立灰關聯GM(1,1)預測方程式，在照射紫外線8小時後，A1B1C2D3的預測值與實驗值，致死率分別為36.58 %、36.67±6.67 %；A3B1C3D3則分別為44.94 %、47.78±5.09 %，在模型精度檢驗中，A1B1C2D3的後驗差比值C與小誤差頻率比值p分別為0.0974與1；A3B1
C3D3則分別為0.1700與1，兩組配方均在C≤0.35與p>0.95，表示模型良好。A1B1C2D3的實驗值與經多元線性回歸預測值致死率分別為75.39 %、77.78±11.71%；A3B1C3D3則分別為87.69 %、96.67±5.77 %。 本研究成功利用田口灰關聯建立模式，預測最適化配方的殺蟲活性；以GM(1,1)灰關聯，成功預測光桿菌在紫外線長時間照射後的殺蟲活性；以菌量濃度、蛋白酶活性與CIE的△ E*ab、△ L*、△ a*、△ b*、Hue angle、Chroma (C)數值經多元線性回歸成功預測殺蟲活性結果，並找出光桿菌0805-P2R紫外線耐受最適配方A3B1C
3D3為0.75 %澱粉、1 %蔗糖、1.5 %奶粉與0.75 %YE/AA。