focal point用法的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

利用法布瑞氏症小鼠模式探討早期腎臟病變及纖維化發生時序

為了解決focal point用法的問題，作者劉寶洵 這樣論述：

法布瑞氏症是一種X性聯遺傳的溶媒體儲積症(X-linked lysosomal storage disease)，起因於GLA基因發生突變，導致患者無法轉譯出具有正常功能的GLA酵素(a-galactosidase A)，使得細胞中的鞘糖脂(globotriaosylceramide， Gb3)無法正常被代謝，進而堆積在細胞的溶酶體中造成心臟、腎臟或神經等方面的病變。目前法布瑞氏症在全球的發生率約 1/50,000，而我們團隊透過新生兒篩檢的方式，發現國人心臟變異型法布瑞氏症基因突變點(GLA IVS4+919 G>A)位點的突變率(約1/1471)遠高於全球，更凸顯了法布瑞氏症在台灣的重要

性。 目前主要的治療方式為酵素替代療法(Enzyme replacement therapy，ERT)，注射GLA酵素進入患者體內循環且清除溶酶體中所堆積的Gb3，然而目前的治療方式依然存有諸多限制。有文獻指出酵素替代療法無法有效改善腎絲球過濾率，接受治療的患者其過濾率依然會隨年齡增長而下降，除此之外也發現ERT無法清除足細胞中的Gb3堆積，這些研究顯示ERT對於腎臟功能的回復有限，推測在腎臟受嚴重傷害前給予治療會有更好的預後，然而目前對於法布瑞氏症腎臟的病程變化還未明瞭。法布瑞氏症研究中廣泛使用Gla基因剔除小鼠作為法布瑞氏症動物模式，但其小鼠的表現型症狀較輕、發病時間晚，不容易看出病

徵。然而在實驗室先前的研究，發現G3S基因轉殖法布瑞氏症小鼠發病時間較早，且存活率明顯低於Gla基因剔除小鼠，其Gb3主要堆積在腎臟，但Gb3堆積對於腎臟病變的影響還有待探討。 在本篇論文中，我們利用不同週齡的法布瑞氏症小鼠，觀察其腎臟中Gb3的堆積情況，也透過組織染色觀察病理現象，發現法布瑞氏症病徵小鼠在30週時在腎臟皮質出現白血球浸潤現象，且有大量結締組織。因此，推測小鼠腎臟已出現嚴重纖維化的現象。另外儘管法布瑞氏症病徵小鼠在10週時有大量Gb3堆積和蛋白尿的症狀，但透過蘇木素-伊紅染色及馬森三色染色皆沒有觀察到組織異常的情況，雖然此時足細胞數量上並沒有差異，不過腎絲球的過濾屏障蛋白

nephrin表現量明顯下降。除了現今ERT的治療方式之外，實驗室先前研究利用AAV9包裹GLA的方式可以提高循環中的酵素活性，並進入心臟和腎臟當中清除Gb3的堆積改善蛋白尿的現象，因此我們測試利用 AAV 基因治療的方式是否可以將GLA酵素蛋白送入足細胞，並改善nephrin表現量，儘管AAV基因治療能顯著回復nephrin的結構，但不管是酵素替代療法或AAV的方式，其GLA酵素皆無法順利進入足細胞中，而大量表現在腎臟髓質的區域。 綜合本研究之實驗結果，推測Gb3堆積的毒性影響足細胞過濾屏障結構，可能是導致蛋白尿產生的原因之一，另外透過對於法布瑞氏症病徵小鼠腎臟病程的變化，希望可以提供

未來治療法布瑞氏症腎病的時間點和策略方向，進而提升腎臟治療成效。

唐代盜罪研究——以普通盜罪為核心

為了解決focal point用法的問題，作者劉欣怡 這樣論述：

唐代的法制在傳統中國具有特殊的歷史地位，是承先啟後的重要標竿。在唐之前的法律文獻現今大多散逸，而《唐律疏議》是目前年代最早的完整法典，其內容彙集前朝各代的法律觀念，再融入唐代的特質。而後來各個朝代法典的制定，主要傳承唐代法制為基礎編撰，正因為如此，造就唐代法制有別於其他朝代重要的歷史地位，為整體傳統中國法制核心價值的象徵。本文以唐代盜罪為主題，自唐代前的規範開始追溯，再探討唐代盜罪的各個規範類型，並論及相關的法律效果為何。唐代的盜罪，廣義而言涉及全部與財物有關的犯罪，無論是不當得利之「取得」或是「毀損」皆屬之，包括強盜、竊盜、勒索、販賣人口、窩藏，以及比附型盜罪等。筆者嘗試以一般之財產犯罪的

規範為核心，進而了解唐代財產犯罪的法理。