VTR的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

你怎麼看待時間，決定你成為哪種人：1000位世界頂尖領導人的時間觀(二版)

為了解決VTR的問題，作者谷本有香 這樣論述：

全球頂尖人士，他們如何看待「時間」？ 訪問超過一千個世界名人的媒體人，揭露頂尖人士時間管理的祕訣 　　你知道人的一輩子只有三萬天嗎？ 　　你已經用掉了多少？還剩下多少？ 　　時間就是金錢，但時間無法用金錢買到…… 　　對所有人來說，時間是世界上最公平的東西，每個人的一分鐘都一樣長， 　　你無法用金錢買到時間，也無法跟別人借來使用，你只能將你的一分一秒做最好的利用。 　　英國前首相布萊爾、量子基金創辦人羅傑斯、 　　星巴克執行長霍華、優衣庫創辦人柳井正，哈佛大學教授桑德爾， 　　這些出類拔萃的人們如何利用一天24小時？ 　　日本知名媒體人谷本有香，採訪超過1000名世界頂尖人士，觀察這些

頂尖領導人如何看待時間，歸納出他們敏銳的「時間意識」，以簡單的說明和步驟，讓大家有效管理時間，成為「時間真正的主人」！ 　　無論你要改變什麼，第一步就是改變你對時間的看法！ 　　如果你老是被時間追著跑，代表你不懂得如何支配時間， 　　頂尖人士會把1分鐘當成60秒、1小時當成60分鐘、1天當成1440分鐘來思考， 　　將時間細緻切割後，有效利用，將時間做為自己的伙伴。 　　從小地方做起，你也能擁有像世界頂尖人士的時間觀 　　‧時時調整每日的「待辦事項清單」 　　下班前確認明天待辦事項，當日上班前再次確認，隨時依重要性調整次序 　　‧改變會議方式 　　站著開會，可以加快會議進程；邊散步邊開會

，則會有意想不到的作用 　　‧記錄工作所需時間 　　憑「感覺」衡量並不準確，要改善效率，就要準確記錄，事後檢討 　　‧訓練決斷力 　　利用一秒鐘決定午餐吃什麼，不僅有效率，還可以訓練判斷能力 　　‧縮短時限 　　設定一件事的時限，並試著將所需時間減半，測試能否達成 　　‧讓「時間看得到」 　　使用手寫行事曆、指針式手錶，讓時間、行程能實際看到，徹底「具體化」 　　‧提高專注力的小祕訣 　　早上聽一首古典音樂、中午時冥想幾分鐘，都能有效提高專注力 　　學習世界頂尖人士的時間術，培養讓工作加倍進行的「思考」和「習慣」 　　改變自己，從此不再被時間追著跑，奪回對時間的掌控權 　　你怎麼看待時間，

將決定你的人生 　　有效利用時間=珍惜你的生命。 　　讓你的一天24小時變成48小時！

VTR進入發燒排行的影片

FPGA與MCU之單晶片整合設計

為了解決VTR的問題，作者蕭元馨 這樣論述：

本論文提出了一個整合FPGA與MCU的架構設計，並將它實現在單晶片上。在FPGA中，繞線資源是最重要的結構，約佔整體面積的70%。本論文的FPGA採用水分子形交換方塊（Water-Molecule-Shaped Switch Block, WMSB）作為繞線資源架構，它具有超通用型（Hyper-Universal）的繞線能力及最少的開關個數。我們使用美國猶他大學開發的開放式軟體OpenFPGA，在FPGA中建立了非雙向通道的WMSB繞線架構，以獲得高繞線能力的FPGA電路。經實驗證明，非雙向通道的(4, w)-WMSB與(4, w)-Wilton SB、(4, w)-USB相比，分別可減少約

0.78%與22.48%的繞線通道數。本論文實現的FPGA以WMSB為主要的繞線資源架構，簇邏輯方塊（Cluster Logic Block, CLB）的長寬數目為55。此FPGA結合了我們開發的NTOULF1826 MCU，一同整合於單晶片設計上。除此之外，此設計還包含引導程序（Bootloader）電路、中斷功能、輸入/輸出埠、……等相關電路。最後，我們透過台灣半導體研究中心提供的EDA Cloud平台，使用台積電的0.18um製程，以Cell-Based流程實現單晶片設計之佈局。此單晶片面積為4050um x 4050um，依據佈局後模擬結果，工作時脈最快為40MHz。

宇宙寶麗來相機：谷川俊太郎自選詩集

為了解決VTR的問題，作者谷川俊太郎 這樣論述：

從既往出版的58本詩集的2000多首詩作中，選出170多首，結為一本精選集，毫無疑問會是一個特別的版本吧！《宇宙寶麗來相機》就是這樣一本珍貴的詩集，由深受讀者喜愛的日本詩人谷川俊太郎親自編選，他從本詩集《二十一光年的孤獨》選起，重新回顧梳理了自己60多年的詩歌創作。這些精妙的短詩和飽含人生體悟的長詩，語言明晰酣暢，直接而純粹，充滿節奏感。谷川俊太郎擅長寫日常生活和獨屬於自己的幻想世界，童真與豁達、異質與超現實、東方禪意與幽默感是貫穿他一生的創作基底。  

越南產Uvaria micrantha植物化學成分及 生物活性之研究

為了解決VTR的問題，作者湯新儀 這樣論述：

目錄目錄 IV第一章 緒論 1第一節 前言 1第二節 研究背景與動機 3第三節 植物型態及分布 19第四節 文獻回顧 23第二章 研究材料與方法 101第一節 植物取得與鑑定方法 101第二節 植物的分離與純化 103第三章 化合物之結構證明 112第一節 Uvarisinyicone (1) 之結構證明 112第二節 2′, 4′-Dihydroxy-3′-(2-hydroxybenzyl)-4, 6′-dimethoxychalcone (2) 之結構證明 121第三節 Melosiamensone D (3) 之結構證明 124第四節

2′, 4′-Dihydroxy-4, 6′-dimethoxy-3′(2′′-hydroxybenzyl) dihydrochalcone (4) 之結構證明 133第五節 Melosiamensone A (5) 之結構證明 136第六節 (2E)-1-(2, 4-Dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one (6)之結構證明 139第七節 Cardamomin (7) 之結構證明 142第八節 Dihydroflavokawain C (8) 之結構 145第九節 1-(2, 4-Dihy

droxy-6-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl) propan-1-one (9) 之結構證明 148第十節 Uvangoletin (10) 之結構證明 151第十一節 Tsugafolin (11) 之結構證明 154第十二節 Naringenin 5-methyl ether (12) 之結構證明 157第十三節 (‒)-epicatechin (13) 之結構證明 160第十四節 5, 7-Dihydroxy-2-phenyl-chromen-4-one (14) 之結構證明 163第四章 分離之化合物過去研究介紹與討論

166第五章 生物活性試驗 169第一節 抗中風發炎傷害細胞模式活性及抗氧化活性篩選 169第二節 改善骨質疏鬆活性篩選 171第三節 預防阿茲海默症活性篩選 173第四節 免疫相關抗發炎活性篩選 174第六章 結論 175第七章 相關實驗部分 177第一節 儀器與材料 177第二節 各化合物之物理及光譜數據整理 179Uvarisinyicone (1*) 1792′, 4′-Dihydroxy-3′-(2-hydroxybenzyl)-4, 6′-dimethoxychalcone (2) 180Melosiamensone D (3)

1812′, 4′-Dihydroxy-4, 6′-dimethoxy-3′(2′′-hydroxybenzyl) dihydrochalcone (4) 182Melosiamensone A(5) 183(2E)-1-(2, 4-Dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one (6) 184Cardamomin (7) 185Dihydroflavokawain C (8) 1861-(2, 4-Dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl) propan

-1-one (9) 187Uvangoletin (10) 188Tsugafolin (11) 189Naringenin 5-methyl ether (12) 190(‒)-epicatechin (13) 1915, 7-Dihydroxy-2-phenyl-chromen-4-one (14) 192參考文獻 193圖目錄圖1 小分子藥物來源 1圖2 18種越南植物的萃取方法 4圖3 18種越南植物之成骨作用 (ALP) 5圖4 18種越南植物之成骨細胞毒殺試驗 (MTT) 8圖5 18種越南植物之蝕骨作用 (TRAP) 11圖6 18種越南植物之蝕

骨細胞毒殺試驗 (MTT) 12圖7 18種越南植物之預防阿茲海默症活性結果 13圖8 18種越南植物之抗發炎活性篩選結果 14圖9 18種越南植物之抗中風發炎傷害細胞模式活性篩選結果 17圖10 U. micrantha主要分布圖 20圖11 Uvaria micrantha之照片 21圖12 越南植物VN018在NCBI比對結果 101圖13 U. micrantha 植物切片鑑定 102圖14 分配萃取及分離流程(續) 107圖15 MeOH劃分層之抗中風發炎傷害細胞模式活性及抗氧化活性篩選 108圖16 化合物1之COSY及HMBC關鍵訊號 113圖17化合物1

之NOESY關鍵訊號 114圖18 化合物1之UV圖譜 115圖19 化合物1之IR圖譜 115圖20 化合物1之HRESI-MS圖譜 116圖21 化合物1之1H-NMR圖譜 (Methanol-d4, 600 MHz) 117圖22 化合物1之13C-NMR圖譜 (Methanol-d4, 150 MHz) 117圖23 化合物1之COSY圖譜 (Methanol-d4) 118圖24 化合物1之HSQC圖譜 (Methanol-d4) 119圖25 化合物1之HMBC圖譜 (Methanol-d4) 119圖26 化合物1之NOESY圖譜 (Methanol-d4)

120圖27 化合物2之ESI-MS圖譜 122圖28 化合物2之1H-NMR圖譜 (Acetone-d6, 600 MHz) 123圖29 化合物2之13C-NMR圖譜 (Acetone- d6, 150 MHz) 123圖30 化合物3之COSY及HMBC關鍵訊號 125圖31化合物3之NOESY示意圖 126圖32 化合物3之ESI-MS圖譜 127圖33 化合物3之1H-NMR圖譜 (Methanol-d4) 128圖34 化合物3之13C-NMR圖譜 (Methanol-d4) 128圖35 化合物3之COSY圖譜 (Acetone-d6) 129圖36 化合物3之

HSQC圖譜 (Methanol-d4) 130圖37 化合物3之HMBC圖譜 (Methanol-d4) 132圖38 化合物3之NOESY圖譜 (Acetone-d6) 132圖39 化合物4之ESI-MS圖譜 134圖40 化合物4之1H-NMR圖譜 (Acetone-d6, 600 MHz) 135圖41 化合物4之13C-NMR圖譜 (Acetone-d6, 150 MHz) 135圖42 化合物5之ESI-MS圖譜 137圖43 化合物5之1H-NMR圖譜 (Methanol-d4, 600 MHz) 138圖44 化合物5之13C-NMR圖譜 (Methanol-

d4, 150 MHz) 138圖45 化合物6之ESI-MS 140圖46 化合物6之1H-NMR圖譜 (Acetone-d6, 400 MHz) 141圖47 化合物6之13C-NMR圖譜 (Acetone-d6, 100 MHz) 141圖48 化合物7之ESI-MS圖譜 143圖49 化合物7之1H-NMR圖譜 (Acetone-d6, 400 MHz) 144圖50 化合物7之13C-NMR 圖譜 (Acetone-d6, 100 MHz) 144圖51 化合物8之ESI-MS圖譜 146圖52 化合物8之1H-NMR圖譜 (Acetone-d6, 400 MHz)

147圖53 化合物8之13C-NMR圖譜 (Acetone-d6, 100 MHz) 147圖54 化合物9之ESI-MS圖譜 149圖55 化合物9之1H-NMR圖譜 (Methanol-d4, 600 MHz) 150圖56 化合物9之13C-NMR圖譜 (Methanol-d4, 150 MHz) 150圖57 化合物10之ESI-MS圖譜 152圖58 化合物10之1H-NMR圖譜 (Acetone-d6, 400 MHz) 153圖59 化合物10之13C-NMR圖譜 (Acetone-d6, 100 MHz ) 153圖60 化合物11之ESI-MS圖 155圖

61 化合物11之1H-NMR圖譜 (Pyridine-d5, 400 MHz) 156圖62 化合物11之13C-NMR及DEPT圖譜 (Pyridine-d5, 100 MHz) 156圖63 化合物12之ESI-MS圖譜 158圖64 化合物12之1H-NMR圖譜 (Methanol-d4, 400 MHz) 159圖65 化合物 之13C-NMR圖譜 (Methanol-d4, 400 MHz) 159圖66 化合物13之ESI-MS圖譜 161圖67 化合物13之1H-NMR圖譜 (Methanol-d4, 400 MHz) 162圖68 化合物13之13C-NMR圖

譜 (Methanol-d4, 100 MHz) 162圖69 化合物14之ESI-MS圖譜 164圖70 化合物14之1H-NMR圖譜 (Acetone-d6, 400 MHz) 165 表目錄表1 越南18種常見草藥 3表2 U. micrantha傳統用法及功效 22表3 紫玉盤屬黃酮類化合物文獻回顧整理 24表4 紫玉盤屬生物鹼類化合物文獻回顧整理 37表5 紫玉盤屬萜類化合物文獻回顧整理 44表6 紫玉盤屬固醇類化合物文獻回顧整理 49表7 紫玉盤屬多氧取代環己烯類化合物文獻回顧整理 50表8 紫玉盤屬苯類化合物文獻回顧整理 71表9 紫玉盤屬乙醯生合成類化合物

文獻回顧整理 77表10紫玉盤屬長鏈類化合物文獻回顧整理 85表11 紫玉盤屬Dihydrooxepine類化合物文獻回顧整理 85表12 紫玉盤屬香豆素類化合物文獻回顧整理 86表13 紫玉盤屬木質素類化合物文獻回顧整理 87表14 紫玉盤屬其他化合物文獻回顧整理 87表15 U. micrantha分離之化合物分類 109表16　U. micrantha純化合物之抗中風發炎傷害細胞模式及抗氧化活性結果 170表17 1H and 13C NMR spectral data of 1 179表18 1H and 13C NMR spectral data of 2 180

表19 1H and 13C NMR spectral data of 3 181表20 1H and 13C NMR spectral data of 4 182表21 1H and 13C NMR spectral data of 5 183表22 1H and 13C NMR spectral data of 6 184表23 1H and 13C NMR spectral data of 7 185表24 1H and 13C NMR spectral data of 8 186表25 1H and 13C NMR spectral data of 9 187表26 1H

and 13C NMR spectral data of 10 188表27 1H and 13C NMR spectral data of 11 189表28 1H and 13C NMR spectral data of 12 190表29 1H and 13C NMR spectral data of 13 191表30 1H and 13C NMR spectral data of 14 192