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國立中興大學 化學系所 梁健夫所指導 周昱禎的 (1)在無金屬，無氧化劑及無溶劑的條件下利用六甲基二矽氮烷來有效合成磺醯胺脒(2)利用磺醯胺脒與胺類於水相有效合成甲醯胺 （2020），提出pda ligation中文關鍵因素是什麼，來自於磺醯胺、磺醯胺脒、六甲基二矽氮烷、亞磺醯胺、甲醯胺。

而第二篇論文中國醫藥大學 藥學系碩士班 林宣霈所指導 楊俊哲的 厚朴酚、和厚朴酚對 warfarin 藥物動力學及藥效學之影響 （2019），提出因為有 厚朴酚、和厚朴酚、Cytochrome P450、Warfarin的重點而找出了 pda ligation中文的解答。

最後網站先天性心臟病治療 - 中華民國心臟病兒童基金會則補充：(一)密閉式心臟手術：. 不需使用體外循環系統。例如開放性動脈導管結紮術(PDA ligation) 、主動脈弓窄縮修補(CoA repair)、主動脈弓 ...

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為了解決pda ligation中文的問題，作者周昱禎 這樣論述：

In the first part of this thesis, we have efficiently synthesized the sulfonylamidines by using the equivalents of hexamethyldisilazane (HMDS), dimethylformamide (DMF) and sulfonamides. In general, N-sulfonylamidines could be made from sulfonyl azides/amides or structure of its own sulfonyl groups.

However, these methods were suffered with one or more major drawbacks in these reaction conditions. For instance, most of the reported protocols required metal catalysts, hazardous agents, harsh conditions, or the use of excess reagents. In this thesis, regarding the overall design of first part, th

e N-sulfonylamidines could be synthesized by using sulfonyl amides, formamides with HMDS under solvent- transition metal- and oxidant-free conditions, and being easily scaled up to gram-scale synthesis.In the second part of the thesis, we have used N-sulfonylformamidines as a new N-formylation reage

nt to react with amine under metal- and oxidant-free conditions. According to literature reports, various reagents have been used as carbonyl source to synthesize N-formamide. However, most of the reported protocols required hazardous agents, harsh conditions, metal, oxidant, and the use of excess r

eagents. Regarding our developed method, the advantages are (i) can react under mild reaction conditions without the use of formic acid or expensive metal catalysts, (ii) operational simplicity, and (iii) easy applicability to gram-scale synthesis. Additionally, we recovered the tosyl amide and the

reusability of it was examined up to five consecutive cycles, the average recovery of tosyl amide was more than 88%.

厚朴酚、和厚朴酚對 warfarin 藥物動力學及藥效學之影響

為了解決pda ligation中文的問題，作者楊俊哲 這樣論述：

中文摘要VAbstract VII縮寫表IX附圖目錄X附表目錄XII第一章緒論 1第二章總論 6第一節Magnolol 及 honokiol 之簡介 6一、Magnolol 及 honokiol 化學結構與物化性質 6二、Magnolol 及 honokiol 之藥理活性 7三、Magnolol 及 honokiol 之藥物動力學 14第二節Warfarin 之簡介 16一、Warfarin 之化學結構與物化性質 16二、Warfarin 之作用機轉與臨床監控 17三、Warfarin 之藥物動力學 18四、Warfarin 之交互作用 18第三節Cytochrome P450之簡介 26第

三章材料與方法 35II第一節第一節 研究材料與儀器研究材料與儀器 ..........35一、 標準品與試劑標準品與試劑 35二、 儀器設備及耗材儀器設備及耗材 37三、 LC-MS 分析條件分析條件 40四、 HPLC-PDA 分析條件分析條件 40五、 實驗動物實驗動物 41第二節 溶液配製溶液配製 42一、 R-warfarin & S-warfarin 標準溶液之製備標準溶液之製備 42二、 內部標準品溶液之製備內部標準品溶液之製備 42三、 (±) Warfarin sodium 口服溶液之製備口服溶液之製備 42四、 Magnolol 及及 honokiol 口服溶液之

製備口服溶液之製備42五、 人工腸液之製備人工腸液之製備 42六、 糞便反應液之製備糞便反應液之製備 42第三節 Magnolol、、honokiol 與其代謝物對與其代謝物對 CYP 1A2、、2C9 及及 3A4 活性之影響活性之影響 44一、 Magnolol、、honokiol 與其代謝物對與其代謝物對 CYP 1A2 活性之影響活性之影響 44二、 Magnolol、、honokiol 與其代謝物對與其代謝物對 CYP 2C9 活性之影響活性之影響 44三、 Magnolol、、honokiol 與其代謝物對與其代謝物對 CYP 3A4 活性之影響活性之影響 45第四節 Magnol

ol 及及 honokiol 對腸道菌降解對腸道菌降解 warfarin 之影響之影響 46一、 藥物與腸道菌之反應藥物與腸道菌之反應 46二、 檢品處理檢品處理 46第五節 Magnolol 對對 warfarin 動力學之影響動力學之影響 47一、 動物給藥及採血動物給藥及採血 47二、 檢品處理檢品處理 47三、 檢量線之建立檢量線之建立 48第六節 Honokiol 對對 warfarin 動力學之影響動力學之影響 48一、 動物給藥及採血動物給藥及採血 48二、 檢品處理檢品處理 49三、 檢量線之建立檢量線之建立 49第七節 Magnolol 及及 honokiol 對對 war

farin 抗凝血活性之影響抗凝血活性之影響 ............ 49第八節 統計方法統計方法 49第四章 結果與討論結果與討論 50第一節 Magnolol、、honokiol 與其代謝物對與其代謝物對 CYP 1A2、、2C9 及及 3A4 活性之影響活性之影響 50第二節 Magnolol 及及 honokiol 對腸道菌降解對腸道菌降解 warfarin 之影響之影響 ............ 58第三節 Magnolol 對對 warfarin 動力學之影響動力學之影響 59第四節 Honokiol 對對 warfarin 動力學之影響動力學之影響 ..............

............................................................ 64第五節 Magnolol 及及 honokiol 對對 warfarin 抗凝血活性之影響抗凝血活性之影響 ............ 70第五章 結論73附圖75附表86參考文獻103

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