單體單元的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

最實用業界專案精選：用Spring Boot和Spring Cloud頂級開發

為了解決單體單元的問題，作者姜橋 這樣論述：

業界精選十項大型專案 擁有基礎知識後，想更了解專案開發？ 如何進行微服務架構的轉型？ 透過本書，讓你快速提升專案獨立執行能力 　　隨著微服務概念的興起，如何快速實施微服務成了一個重要話題。在Java服務端領域，Spring Cloud微服務系統事實上已經成為整個Java後端架構的標準配備。如果你打算從事Java服務端開發，或你所在的公司正打算轉型微服務，那麼Spring Cloud是無論如何都躲不開的話題。 　　本書以專案實戰的形式來介紹Spring Cloud微服務系統。來自業界的真實案例，包括了建構Spring Cloud微服務所需的大部分內容，包括微服務專案架設、微服務閘道、熔斷

限流、分散式任務排程、自動化CI/CD建構、Kubernetes容器化部署、微服務監控系統、分散式鏈路追蹤等。 　　無論讀者是否接觸過微服務開發，只要具備一定的Java開發基礎，都能透過本書快速掌握實際場景中的微服務開發技巧，並快速提升專案的實戰經驗。 　　【適合讀者群】 　　‧希望快速提升專案經驗的Java初學者 　　‧正在轉型微服務架構的傳統專案的工程師 　　‧希望提升Spring Cloud微服務全端技術經驗的進階開發工程師 　　‧對特定系統設計感興趣的產品經理及研發人員 本書特色 　　每個專案實例分為功能概述、系統設計、實際步驟。 　　讓讀者有效率地熟悉特定系統，並應用在實戰環

境中。 　　本書內含十項專案： 　　．使用者系統 　　．SSO授權認證系統 　　．車輛電子圍欄系統 　　．電子錢包系統 　　．支付系統 　　．A/B測試系統 　　．分散式任務排程系統 　　．微服務DevOps發佈系統 　　．微服務度量指標監控系統 　　．微服務分散式鏈路追蹤系統

單體單元進入發燒排行的影片

以氧化石墨烯鍵結鋁離子於摩擦式奈米發電機之應用研究

為了解決單體單元的問題，作者姜柏辰 這樣論述：

目前已有多種方法被用來改善摩擦式奈米發電機(Triboelectric nanogenerator, TENG)元件之輸出性能，但對於材料表面偶極矩所引發的自我偏壓效應的文獻相對稀少。在本研究中，我們首次通過鋁鍵結之策略來提高氧化石墨烯(graphene oxide, GO)薄膜的偶極矩大小，來提升材料表面之電荷密度，進而增益其在TENG應用之輸出表現。經過鋁鍵結之後，Al-GO/PDMS TENG之開路電壓、短路電流密度和短路電荷密度輸出可達到25.7 V、1830 µA/m2以及109.8 µC/m2，相較於Undoped GO薄膜相比，開路電壓與短路電流密度皆有7倍增益、短路電荷密度有

近4倍之擦電輸出增益。進一步將Al-GO膜厚減少，電輸出可再進一步增加數倍。靜電力顯微鏡(Electrostatic Force Microscopy, EFM)觀測結果顯示，經鋁鍵結後表面偶極矩由負相位反轉成正相位，由於增益行為不符合KPFM對於功函數的分析，本增益機制應該以較新穎的「表面偶極導致能帶彎曲」來解釋鋁鍵結氧化石墨烯(Al-GO)與PDMS材料之擦電行為。此外，在經過大於10000次循環壽命檢測後，仍保有穩定的輸出性能，並且成功點亮21顆發光二極體(LED)，因此在摩擦式奈米發電機的應用上極具發展潛力。另外，我們將Al-GO材料進行自供電水流感測器和風力摩擦發電的延伸應用，也展現

不錯的性能。

工程聲學(第八版)

為了解決單體單元的問題，作者白明憲  這樣論述：

　　「聲學」是指聲音的科學，泛指一切有關聲音的學問，本書作者有感於現今的社會裡聲學的應用重要性與日俱增，學術界與產業界對聲學相關課程需求日殷，但國內中文的聲學教材卻非常稀少，因此將自己十餘年的教學與研究經驗及課堂上的講義編著成書，希望對國內聲學教育盡綿薄之力。本書主旨在：1.提供學者及業界聲學的入門中文教材。2.建立初學者對聲學理論廣泛的基本觀念。3.介紹與聲學相關的各種應用。4.介紹主動式噪音控制的新科技。讀者在讀完本書後可輕鬆地建立對聲學的理論架構何實務基礎。 本書特色 　　1. 提供學界及業界聲學的入門中文教材。 　　2. 建立初學者對聲學理論的基本概念。 　　3

. 介紹與聲學相關的各種應用。 　　4. 介紹主動式噪音控制的新技巧。 　　5. 使讀者輕鬆地建立對聲學的理論架構和實務基礎入門。

DNA水凝膠微膠囊結合序列置換放大法用於偵測miR-141

為了解決單體單元的問題，作者張文馨 這樣論述：

目錄致謝 I中文摘要 II英文摘要 III目錄 IV圖目錄 VII表目錄 IX一、 前言 11.1 研究動機 11.2 前列腺癌的生物標記物 (biomarker) 21.3 miR-141 41.4 偵測miRNA之方法 5二、 實驗材料與方法 72.1 藥品試劑 72.2 實驗儀器 10三、 階段一：設計、合成及鑑定DNA水凝膠微膠囊 113.1 前言 113.1.1 去氧核醣核酸 (deoxyribonucleic acid, DNA) 水凝膠

(hydrogel) 微膠囊 113.1.2 雜交鏈鎖反應 (Hybridization Chain Reaction, HCR) 123.1.3 DNA水凝膠微膠囊設計構想 133.2 實驗材料與方法 153.2.1 去氧核醣核酸 (DNA) 序列 153.2.2 合成DNA 共軛聚合物 153.2.2 合成聚丙烯酸 (poly (acrylic acid), PAA) 修飾的promoter 163.2.3 量子點移相 163.2.4 合成包裹Tetramethylrhodamine-modified de

xtran (TMR-D) /量子點 (Quantum dot, QD) 碳酸鈣顆粒 163.2.5 合成DNA水凝膠修飾碳酸鈣顆粒 173.2.6 形成DNA水凝膠微膠囊 173.2.7 共軛焦雷射螢光顯微鏡 (Confocal Laser Fluorescence Microscope, CLFM/CLSM) 鑑定DNA水凝膠微膠囊 183.2.8 掃瞄式電子顯微鏡 (Scanning Electron Microscope, SEM) 鑑定DNA水凝膠微膠囊 183.2.9 能量散佈分析儀 (Energy Dispersive Spect

rometer, EDS) 鑑定DNA水凝膠微膠囊 193.2.10 丙烯醯胺與丙烯酸基團修飾的核酸分子結合比例的測定 193.3 實驗結果與討論 203.3.1 DNA水凝膠微膠囊的鑑定-共軛焦雷射螢光顯微鏡 203.3.1.1 鑑定裝載TMR-D的DNA水凝膠微膠囊 203.2.1.2 鑑定裝載QDs的DNA水凝膠微膠囊 233.3.2 DNA水凝膠微膠囊的鑑定-掃瞄式電子顯微鏡 293.3.3 DNA水凝膠微膠囊的鑑定-能量散佈分析儀 303.3.4 丙烯醯胺與丙烯酸基團修飾的核酸分子結合比例的測定

313.4 結論 32四、階段二：核酸觸發微膠囊釋放測試 334.1 前言 334.1.1 序列置換反應 (Strand Displacement Reaction, SDR) 334.1.2 微膠囊釋放機制 344.2 實驗材料與方法 354.2.1 去氧核醣核酸 (DNA) 序列 354.2.2 序列選擇性測試 354.2.3 不同作用時間對於釋放之測試 354.2.4 不同miR-141濃度對於微膠囊釋放之測試 354.2.5 螢光光譜儀測試微膠囊釋放之螢光強度 364.2.6

基質效應測試 364.3 實驗結果與討論 374.3.1 裝載TMR-D DNA水凝膠微膠囊釋放測試 374.3.2 裝載QDs DNA水凝膠微膠囊合成條件最佳化 384.3.3 裝載QDs DNA水凝膠微膠囊釋放測試 404.3.3.1 序列選擇性測試 404.3.3.2 不同作用時間對於釋放之測試 414.3.3.3 不同miR-141濃度對於微膠囊釋放之測試 424.3.4 基質效應測試 434.3.5 微膠囊一致性測試 444.3.4.1 同批合成不同天測試 (day to day)

444.3.4.2 不同批同條件測試 (batch to batch) 454.4 結論 46五、階段三：目標偵測物訊號放大策略 485.1 前言 48方法一： 置換序列放大反應 485.2 實驗材料與方法 495.2.1 去氧核醣核酸 (DNA) 序列 495.2.2 序列置換作用效率之測試 495.3 實驗結果與討論 505.4 結論 51方法二： 酵素協助序列置換放大法 525.5 實驗材料與方法 545.5.1 去氧核醣核酸 (DNA) 序列 545.5.2

序列雜交測試 545.5.3 酵素協助序列置換放大測試 545.5.4 酵素協助序列置換放大結合DNA水凝膠微膠囊 555.5.5 基質效應測試 555.6 實驗結果與討論 565.6.1 序列雜交測試 565.6.2 Auxiliary Strand (AS) 與New Auxiliary Strand (NAS) 放大效率測試 585.6.3 Auxiliary Strand Hairpin (ASHP) 放大效率測試 595.6.3.1 酵素比例放大效率測試 595.6.3.2 反應時間放大效率

測試 615.6.3.3 酵素濃度最佳化放大測試 635.6.3.4 不同濃度miR-141放大測試 655.6.4 酵素協助序列置換放大法結合DNA水凝膠微膠囊 665.6.5 基質效應測試 675.7 結論 68六、 結論與未來展望 69七、 參考文獻 71附錄一 去氧核醣核酸 (DNA) 序列 77 圖目錄圖 1 miR-141在前列腺癌細胞中的調節途徑。 4圖 2 雜交鏈鎖反應 (HCR) 示意圖。 12圖 3 DNA水凝膠微膠囊結構及合成示意圖。 14圖 4 共軛焦

雷射螢光顯微鏡 (CLSM) 觀察裝載TMR-D碳酸鈣顆粒的影像。 21圖 5 共軛焦雷射螢光顯微鏡 (CLSM) 觀察DNA水凝膠修飾裝載TMR-D碳酸鈣顆粒的影像。 22圖 6 共軛焦雷射螢光顯微鏡 (CLSM) 觀察裝載QDs的碳酸鈣顆粒的影像。 25圖 7 共軛焦雷射螢光顯微鏡觀察 poly (acrylamine hydrochloride) (PAH) 修飾裝載QDs的碳酸鈣顆粒的影像。 26圖 8 共軛焦雷射螢光顯微鏡觀察PAH及poly (acrylic acid) (PAA)-promoter修飾的裝載QDs的碳酸鈣顆粒的影像：

27圖 9 共軛焦雷射螢光顯微鏡觀察DNA水凝膠修飾裝載QDs的碳酸鈣顆粒及DNA水凝膠微膠囊的影像。 28圖 10 利用SEM觀察 (A) 包裹QDs的碳酸鈣顆粒、 (B) 修飾DNA水凝膠修包裹QDs的碳酸鈣顆粒及 (C) 裝載QDs的DNA水凝膠微膠囊。 29圖 11 (A)包裹QDs碳酸鈣顆粒的SEM影像，圈選處為EDS偵測位置； (B) EDS分析結果； (C) DNA水凝膠修飾的包裹QDs碳酸鈣顆粒的SEM影像，圈選處為EDS偵測位置； (D) EDS分析結果。 30圖 12 H1共軛聚合物上核酸單元和丙烯醯胺單體單元之間的比例。 31圖 1

3 H2H共軛聚合物上核酸單元和丙烯醯胺單體單元之間的比例。 31圖 14 序列置換反應 (SDR) 示意圖。 33圖 15 微膠囊釋放螢光訊號機制示意圖。 34圖 16 裝載TMR-D DNA水凝膠微膠囊不同濃度miR-DNA的釋放結果。 37圖 17 合成裝載QDs DNA水凝膠微膠囊條件最佳化。 39圖 18 微膠囊序列專一選擇性測試結果。 40圖 19 相同濃度的miR-141與微膠囊不同作用時間的測試。 41圖 20 不同miR-141濃度對於微膠囊釋放之測試。 42圖 21 基質效應測試。 4

3圖 22 同批合成不同天測試結果 (day to day)。 44圖 23 不同批微膠囊相同條件測試結果 (batch to batch)。 45圖 24 置換序列和miR-141在微膠囊中作用示意圖。 48圖 25 不同作用條件測試序列置換的最佳條件。 50圖 26 酵素協助序列置換放大反應過程及產物與微膠囊作用之示意圖。 53圖 27 Nt.BbvcI及Bst DNA polymerase 作用機制示意圖。 53圖 28 序列雜交測試。 57圖 29 使用miR-141、Amplifier-Hairpin (HP)

、Auxiliary Strand (AS) /New Auxiliary Strand (NAS) 測試酵素協助序列置換放大的結果。 58圖 30 酵素比例放大測試結果。 60圖 31 反應時間放大效率測試結果。 62圖 32 酵素濃度放大效率測試結果。 63圖 33 酵素濃度放大效率測試結果。 64圖 34 不同濃度miR-141放大測試結果。 65圖 35 酵素協助序列置換放大法結合DNA水凝膠微膠囊釋放之測試。 66圖 36 基質效應測試。 67 表目錄表 1 DNA水凝膠微膠囊之相關核酸序列 15

表 2 序列選擇性實驗相關序列。 35表 3 置換序列放大反應相關序列。 49表 4 酵素協助序列置換放大法相關序列。 54表 5 miRNA偵測系統之文獻比較 70表 6 DNA水凝膠微膠囊及放大策略之相關核酸序列 77