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這兩本書分別來自化學工業 和化學工業所出版 。
國立中正大學 化學暨生物化學研究所 于淑君所指導 廖建勳的 錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用 （2022），提出xrd分析關鍵因素是什麼，來自於氧化鋅奈米粒子、載體式觸媒、觸媒回收再利用、含氮雜環鈀金屬錯化合物、Sonogashira 偶聯反應、奈米粒子金屬吸脫附。
而第二篇論文國立臺北科技大學 製造科技研究所 蘇程裕所指導 張秉豐的 碳化鉭厚膜石墨坩堝保護層製程之研究 （2021），提出因為有 碳化矽、碳化鉭、石墨坩堝、保護層、膠體、燒結製程的重點而找出了 xrd分析的解答。
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微納米水合碳酸鎂的製備與應用
為了解決xrd分析 的問題，作者王余蓮 這樣論述：
主要涉及菱鎂礦法製備微納米三水碳酸鎂、堿式碳酸鎂、五水碳酸鎂及其應用等，共包括8章：第1章介紹菱鎂礦的資源儲量、開採狀況、性質及用途等；第2章介紹微納米水合碳酸鎂的製備及應用研究現狀；第3章介紹菱鎂礦水化碳化法製備Mg(HCO3)2溶液；第4章介紹微納米三水碳酸鎂的製備及生長機理；第5章介紹微納米堿式碳酸鎂的直接法和間接法製備及生長機理；第6章介紹花狀五水碳酸鎂的製備及生長機理；第7章介紹三水碳酸鎂的表面改性、增強聚丙烯及三水碳酸鎂催化酚醛聚合製備多孔炭；第8章介紹堿式碳酸鎂的表面改性、阻燃聚丙烯及堿式碳酸鎂法製備多孔氧化鎂。 本書可供從事礦物材料、粉體材料、精細化工及複合材料等專業的科研
技術人員以及高校礦物加工、無機非金屬材料、複合材料專業師生參考。 1菱鎂礦資源 1.1含鎂礦物001 1.2菱鎂礦儲量及開採狀況001 1.2.1菱鎂礦儲量分佈001 1.2.2菱鎂礦開採狀況002 1.3菱鎂礦性質及用途003 1.3.1礦物類型003 1.3.2物理化學性質004 1.3.3主要用途005 參考文獻007 2微納米水合碳酸鎂製備及應用現狀 2.1微納米材料008 2.1.1微納米材料定義008 2.1.2微納米材料特性009 2.2微納米水合碳酸鎂概述010 2.3水合碳酸鎂的製備方法011 2.3.1以固體礦為原料011 2.3.2以液體礦為原料01
3 2.4水合碳酸鎂製備研究現狀014 2.4.1五水碳酸鎂製備研究現狀014 2.4.2三水碳酸鎂製備研究現狀014 2.4.3堿式碳酸鎂製備研究現狀016 2.5水合碳酸鎂表面改性及應用研究現狀018 2.5.1表面改性研究現狀018 2.5.2應用研究現狀020 2.5.3水合碳酸鎂研究與應用存在的問題021 2.6水合碳酸鎂的發展趨勢022 參考文獻022 3菱鎂礦法製備Mg(HCO3)2溶液 3.1原料與製備過程028 3.1.1原料與設備028 3.1.2製備過程029 3.1.3評價與分析030 3.2菱鎂礦煆燒制度研究031 3.2.1煆燒制度對分解率的影響032 3.2.2
煆燒制度對氧化鎂活性的影響033 3.2.3煆燒制度對氧化鎂水化率的影響034 3.2.4煆燒產物的表徵035 3.3活性氧化鎂水化過程研究036 3.3.1氧化鎂水化原理036 3.3.2水化環境的選擇036 3.3.3水化反應終點的選擇038 3.3.4水化水溫的影響039 3.3.5固液比的影響040 3.3.6水化時間的影響041 3.4氫氧化鎂懸濁液碳化製備Mg(HCO3)2溶液041 3.4.1碳化原理041 3.4.2碳化反應終點的選擇042 3.4.3碳化溫度的影響043 3.4.4碳化時間的影響044 3.4.5CO2流量的影響045 3.4.6攪拌速度的影響045 3.5本
章小結046 參考文獻046 4微納米三水碳酸鎂的製備 4.1原料與製備方法049 4.1.1原料與設備049 4.1.2製備方法051 4.1.3檢測方法與性能表徵051 4.2熱解溫度對三水碳酸鎂製備過程的影響052 4.3熱解時間對三水碳酸鎂製備過程的影響053 4.4攪拌速率對三水碳酸鎂製備過程的影響055 4.5碳酸氫鎂溶液濃度對三水碳酸鎂製備過程的影響055 4.6碳酸氫鎂溶液pH值對三水碳酸鎂製備過程的影響056 4.7不同產地原料對三水碳酸鎂製備過程的影響057 4.8添加劑種類對三水碳酸鎂製備過程的影響058 4.8.1無機鹽類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響059 4.8
.2醇類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響061 4.8.3有機酸類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響066 4.8.4表面活性劑類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響068 4.8.5氨基酸類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響070 4.9三水碳酸鎂晶須性能表徵072 4.10三水碳酸鎂晶鬚生長機理073 4.10.1MgCO3·3H2O晶體的生長基元074 4.10.2三水碳酸鎂晶須的生長機制075 4.10.3三水碳酸鎂結晶的熱力學條件076 4.10.4三水碳酸鎂結晶動力學過程的研究077 4.11本章小結086 參考文獻090 5微納米堿式碳酸鎂的製備 5.1原料與製備方法092 5.1.1
原料與設備092 5.1.2製備方法092 5.1.3檢測方法與性能表徵093 5.2熱解Mg(HCO3)2溶液直接製備堿式碳酸鎂094 5.2.1熱解溫度對堿式碳酸鎂製備過程的影響094 5.2.2熱解時間對堿式碳酸鎂製備過程的影響095 5.2.3攪拌速率對堿式碳酸鎂製備過程的影響096 5.2.4Mg(HCO3)2溶液pH值對堿式碳酸鎂製備過程的影響097 5.2.5異丙醇輔助低溫製備堿式碳酸鎂098 5.3熱解三水碳酸鎂間接製備堿式碳酸鎂101 5.3.1熱解溫度對堿式碳酸鎂製備過程的影響102 5.3.2熱解時間對堿式碳酸鎂製備過程的影響102 5.3.3三水碳酸鎂溶液濃度對堿式碳酸
鎂製備過程的影響103 5.3.4三水碳酸鎂溶液pH值對堿式碳酸鎂製備過程的影響104 5.3.5攪拌作用對堿式碳酸鎂製備過程的影響105 5.4三種方法製備所得堿式碳酸鎂的性能表徵106 5.5堿式碳酸鎂的生長機理研究109 5.5.14MgCO3·Mg(OH)2·4H2O晶體的生長基元109 5.5.2異丙醇輔助下低溫熱解製備堿式碳酸鎂的機理研究109 5.6本章小結111 參考文獻114 6花狀五水碳酸鎂的製備 6.1原料與製備方法116 6.1.1原料與設備116 6.1.2製備方法116 6.2磷酸二氫鉀對五水碳酸鎂製備過程的影響117 6.3磷酸二氫鉀作用下花狀MgCO3·5H2
O的生長機理119 6.3.1MgCO3·5H2O的晶體結構119 6.3.2花狀MgCO3·5H2O晶體的形成機理120 6.4本章小結122 參考文獻122 7三水碳酸鎂晶須表面改性及應用研究 7.1原料與表面改性方法123 7.1.1原料與設備123 7.1.2表面改性方法124 7.1.3三水碳酸鎂在聚丙烯中的應用125 7.1.4三水碳酸鎂催化酚醛聚合製備多孔炭126 7.1.5檢測方法與性能表徵126 7.2三水碳酸鎂晶須的表面改性試驗研究127 7.2.1表面改性劑種類對改性效果的影響127 7.2.2改性劑用量對改性效果的影響128 7.2.3初始料漿濃度對改性效果的影響12
8 7.2.4改性時間對改性效果的影響129 7.2.5改性溫度對改性效果的影響129 7.2.6烘乾溫度對改性效果的影響130 7.2.7烘乾時間對改性效果的影響130 7.3硬脂酸改性三水碳酸鎂晶須的作用機理研究131 7.3.1三水碳酸鎂晶須改性前後疏水性能表徵131 7.3.2三水碳酸鎂晶須改性前後XRD分析131 7.3.3三水碳酸鎂晶須改性前後TG-DSC分析132 7.3.4三水碳酸鎂晶須改性前後FT-IR分析133 7.3.5三水碳酸鎂晶須改性前後表觀形貌分析133 7.3.6三水碳酸鎂晶須改性機理分析134 7.4三水碳酸鎂晶須在聚丙烯中的應用研究135 7.4.1晶須對複合
材料的增強和增韌聚合物機理135 7.4.2三水碳酸鎂晶須/PP複合材料力學性能的研究136 7.5三水碳酸鎂催化酚醛聚合製備多孔炭140 7.5.1炭質前驅體製備多孔炭性能的影響140 7.5.2多孔炭的製備145 7.6本章小結151 參考文獻152 8堿式碳酸鎂表面改性及應用研究 8.1原料與表面改性方法153 8.1.1原料與設備153 8.1.2表面改性方法154 8.1.3堿式碳酸鎂/PP複合材料的製備155 8.1.4堿式碳酸鎂製備多孔棒狀特殊形貌氧化鎂155 8.1.5檢測方法與性能表徵155 8.2堿式碳酸鎂表面改性試驗研究156 8.2.1料漿濃度對改性效果的影響156
8.2.2表面改性劑種類對改性效果的影響157 8.2.3改性劑用量對改性效果的影響157 8.2.4改性溫度對改性效果的影響157 8.2.5改性時間對改性效果的影響158 8.2.6攪拌速度對改性效果的影響158 8.3硬脂酸鈉改性堿式碳酸鎂的作用機理研究159 8.3.1改性前後堿式碳酸鎂的XRD分析159 8.3.2紅外光譜儀檢測結果159 8.3.3改性前後堿式碳酸鎂的熱分析結果159 8.3.4掃描電鏡分析160 8.4堿式碳酸鎂在聚丙烯中的應用研究160 8.4.1堿式碳酸鎂/PP複合材料的製備160 8.4.2堿式碳酸鎂/PP複合材料體系混料扭矩分析161 8.4.3極限氧指數
資料分析162 8.4.4煙密度試驗資料分析163 8.4.5拉伸試驗資料分析164 8.4.6衝擊試驗資料分析165 8.4.7複合材料的性能分析166 8.5堿式碳酸鎂法製備多孔棒狀特殊形貌氧化鎂167 8.5.1煆燒溫度和煆燒時間對堿式碳酸鎂分解率的影響168 8.5.2煆燒溫度和煆燒時間對氧化鎂組成的影響169 8.5.3煆燒溫度和煆燒時間對氧化鎂形貌的影響170 8.6本章小結171 參考文獻172
錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用
為了解決xrd分析 的問題，作者廖建勳 這樣論述：
本篇論文選擇以吡唑、吡啶以及含有羧酸根官能基的含氮雜環碳烯為主要結構，藉由中性分子化合物 (NHC-COOH) (5) 錨定在氧化鋅奈米粒子，成功合成出氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9)。而且有機分子修飾在氧化鋅奈米粒子上，能使得氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 均勻分散在高極性的溶劑中，因此可以利用核磁共振光譜儀、紅外線光譜儀進行定性與定量分析，並用穿透式電子顯微鏡量測粒徑大小。 除此之外，也把氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 與鈀金屬螯合鍵結成鈀金屬氧化鋅奈米粒子載體 (Pd-NHC ZnO NPs) (1
0)。並且應用於 Sonogashira 偶聯反應，探討分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 與載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化活性。研究結果顯示載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化效果與分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 相當，這結果可證明不會因為載體化的製程，而減少中心金屬的催化活性，而且載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 可以藉由簡單的離心、傾析後，即使經過十次回收再利用，仍然保持著很高的催化活性。 工業廢水是近年來熱門討論的議題，廢水中所含有的重金屬離子往往會造成嚴重的環境汙染。而這些有毒的金屬汙染物
不只汙染了大自然，更是影響了人類的健康。因此，如何從廢水中除去重金屬離子是非常重要的技術。在本篇研究中，利用氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 當作吸附劑，把廢水中常見的鋅、鉛、鎘等金屬，以及硬水溶液中的鈣、鎂金屬成功吸附。接著利用氫氧化鈉當作脫附劑，成功的把金屬離子脫附下來，並且進行再次吸附，也達到很好的效果。除了吸附與脫附的定性分析，本論文也進行吸附的定量分析實驗，發現與文獻其他相近系統效果相當，尤其在低濃度金屬離子的吸附更是優於許多文獻數值。
骨組織工程支架材料
為了解決xrd分析 的問題，作者李慕勤 這樣論述：
骨組織工程支架材料是根據材料用於不同人體組織，並根據具體替代組織具備的功能所設計的一類生物醫用材料。支架材料作為組織工程關鍵因素，近年來其研究得到了突飛猛進的發展。本書結合國內外骨組織工程支架材料的研究進展，系統地介紹了近年來骨組織工程支架材料方面的基礎理論、製備工藝、分析與檢測以及相關的研究成果和先進技術。 主要包括：鈰分散的納米羥基磷灰石及生物相容性、羥基磷灰石-生物活性玻璃骨組織工程支架材料、雙相磷灰石-殼聚糖骨組織工程支架材料、骨碎補-雙相磷酸鈣-殼聚糖骨組織工程支架材料、骨碎補-天然羥基磷灰石-殼聚糖骨組織工程支架材料、生物活性醫用多孔鈦材料、細菌纖維素複合支架材料生物相容性等。
本書涉及多學科領域，可為從事骨組織工程支架材料相關研究人員拋磚引玉，並作為生物醫學材料研究與應用方面科研人員的參考資料。 李慕勤，佳木斯大學材料學院，教授院長，哈爾濱工業大學博士生導師、龍江學者特聘教授、省人民政府特殊津貼專家、省級教學名師、省級研究生導師。現任省級重點學科材料加工工程帶頭人，省級教學團隊負責人。科研方向為生物醫學材料和金屬材料表面改性。目前主持國家自然科學基金、省自然科學基金重點項目、中俄國際合作項目各1項；在國內外學術 期刊及會議發表論文共計50余篇，其中SCI/EI收錄25篇。 0緒論1 0.1支架材料需滿足的條件1 0.2
骨組織工程對支架材料的基本要求1 0.3骨組織工程用生物材料2 0.4骨組織工程支架材料製備技術4 0.5本書的主要內容及特點5 參考文獻6 第1章鈰分散的納米羥基磷灰石及生物相容性10 1.1Nano-HA粉體製備11 1.2HA粉體組織結構及元素分析11 1.3HA粉體急性毒性檢測實驗14 1.3.1實驗材料及方法14 1.3.2實驗結果及分析14 1.4Nano-HA粉體溶血試驗17 1.4.1溶血試驗方法17 1.4.2溶血試驗結果17 1.5Nano-HA粉體微核子試驗18 1.5.1微核子試驗方法18 1.5.2微核子試驗結果19 1.6HA局部植入試驗19 1.6.1局部植入試
驗方法19 1.6.2局部植入試驗結果及分析20 參考文獻23 第2章羥基磷灰石-生物活性玻璃骨組織工程支架材料25 2.1骨組織工程支架材料製備方法25 2.1.1化學發泡法26 2.1.2添加造孔劑26 2.1.3膠晶範本法26 2.1.4有機泡沫浸漬法26 2.1.5快速自動成型27 2.1.6凝膠注模成型27 2.1.7有機骨架複製法27 2.1.8冷凍乾燥法27 2.2有機泡沫浸漬法製備HA-BG骨組織工程支架材料28 2.2.1有機泡沫的選擇28 2.2.2HA粉體製備29 2.2.3生物玻璃製備29 2.2.4支架材料製備工藝流程30 2.3HA-BG骨組織工程支架材料組織和性
能研究31 2.3.1陶瓷漿料組成及性能研究31 2.3.2生物玻璃的成分設計37 2.3.3HA-BG支架材料的乾燥39 2.3.4HA-BG支架材料的燒結40 2.3.5HA-BG支架材料物相分析41 2.3.6HA-BG支架材料微觀結構41 2.3.7HA-BG支架材料力學性能43 2.4HA-BG支架材料在模擬體液中的生物活性47 2.4.1類比體液浸泡試驗步驟47 2.4.2浸泡後HA-BG支架材料表面形貌48 2.4.3浸泡後HA-BG支架材料成分分析48 2.4.4HA-BG支架材料表面類骨磷灰石形成機理分析50 2.5HA-BG支架材料植入兔頜骨的研究53 2.5.1試驗材料及
方法53 2.5.2植入支架材料的X光片觀察55 2.5.3植入支架材料的X光密度測量56 2.5.4植入支架材料的組織學觀察57 2.5.5植入支架材料的組織學定量分析60 2.5.6植入支架材料的表面形貌60 2.5.7支架材料的生物相容性及骨引導性分析62 本章小結63 參考文獻63 第3章雙相磷灰石-殼聚糖骨組織工程支架材料67 3.1磷灰石-殼聚糖骨組織工程支架67 3.1.1三種磷灰石與殼聚糖骨組織工程支架的製備68 3.1.2改性磷灰石-殼聚糖支架形貌與性能分析68 3.2不同改性劑對HA-TCP/CS支架的影響71 3.2.1不同改性劑的HA-TCP/CS支架製備71 3.2
.2不同改性劑的HA-TCP/CS支架性能分析71 3.3雙相磷灰石與殼聚糖含量對支架的影響73 3.3.1不同配比的HA-TCP/CS骨組織工程支架的製備73 3.3.2不同配比的HA-TCP/CS骨組織工程支架性能分析74 3.4單體和複合粉體含量對支架的影響75 3.4.1不同配比的單體與複合粉體支架的製備75 3.4.2不同配比的單體與複合粉體支架性能分析76 本章小結77 參考文獻78 第4章骨碎補-雙相磷酸鈣-殼聚糖骨組織工程支架材料79 4.1實驗材料的改性及結構性能80 4.1.1骨碎補的結構80 4.1.2雙相磷酸鈣的改性及結構性能81 4.1.3殼聚糖的溶解及改性82 4
.2骨碎補對DR-BCP-CS骨組織工程支架結構及性能的影響82 4.2.1孔隙率和抗壓強度82 4.2.2SEM觀察及分析83 4.2.3紅外光譜分析83 4.3DR-BCP-CS骨組織工程支架在類比體液中的活性研究84 4.3.1SBF浸泡過程中的材料品質變化84 4.3.2浸泡過程中SBF的pH值變化85 4.3.3類比體液浸泡的骨組織工程支架的表面形貌分析85 4.3.4骨組織工程支架浸泡前後的XRD分析85 4.3.5骨組織工程支架浸泡前後的能譜分析87 4.3.6骨組織工程支架表面類骨磷灰石形成機理探討87 4.4DR-BCP-CS骨組織工程支架的體內種植生物活性研究89 4.4.
1大體觀察90 4.4.2X光片檢查90 4.4.3X光密度測量分析91 4.4.4組織學觀察91 4.4.5討論92 本章小結93 參考文獻94 第5章骨碎補-天然羥基磷灰石-殼聚糖骨組織工程支架材料96 5.1天然羥基磷灰石的改性及結構性能96 5.2DR-NHA-CS骨組織工程支架的改性結果98 5.2.1改性對骨組織工程支架的影響98 5.2.2矽烷偶聯劑的用量對DR-NHA-CS支架性能的影響100 5.3混合工藝對漿料均勻化的影響101 5.4預凍溫度對DR-NHA-CS骨組織工程支架SEM形貌影響102 5.5骨碎補的用量設計103 5.6DR-NHA-CS骨組織工程支架的結構
及性能104 5.6.1殼聚糖濃度對骨組織工程支架性能的影響104 5.6.2CS含量對DR（P）-NHA-CS支架結構及性能的影響105 5.6.3中藥骨碎補的加入形式對骨組織工程支架結構及性能的影響107 5.7DR-NHA-CS骨組織工程支架在類比體液（SBF）中的生物活性研究109 5.7.1SBF浸泡過程中支架品質變化研究109 5.7.2浸泡過程中模擬體液的pH值變化110 5.7.3類比體液浸泡的骨組織工程支架的表面形貌分析111 5.7.4骨組織工程支架浸泡前後XRD圖及能譜分析114 5.7.5骨組織工程支架浸泡前後的FTIR分析115 5.7.6骨組織工程支架表面類骨磷灰石
形成機理探討117 5.8骨組織工程支架的體內種植生物活性研究118 5.8.1大體觀察118 5.8.2X光密度測量分析118 5.8.3組織學觀察119 5.8.4掃描電鏡觀察119 本章小結121 參考文獻121 第6章生物活性醫用多孔鈦材料123 6.1概述123 6.2試驗材料及方法124 6.2.1試驗材料124 6.2.2多孔鈦的製備方法125 6.2.3多孔鈦表面改性方法125 6.3生物多孔鈦製備和特性研究125 6.3.1多孔鈦的製備126 6.3.2多孔鈦性能測試129 6.3.3多孔鈦性能測試結果分析133 6.3.4多孔鈦顯微形貌、成分及物相分析139 6.4多孔鈦
表面堿處理141 6.4.1堿處理後的顯微形貌、成分及物相分析141 6.4.2堿處理及熱處理後的性能變化144 6.5多孔鈦的體外模擬研究145 6.5.1原始多孔鈦的體外模擬浸泡145 6.5.2後處理多孔鈦的體外模擬147 本章小結150 參考文獻151 第7章細菌纖維素複合支架材料生物相容性153 7.1概述153 7.2Col/BC骨組織工程支架生物相容性154 7.2.1骨組織工程支架製備及相關實驗方法154 7.2.2骨組織工程支架形貌及結構156 7.2.3骨組織工程支架的細胞相容性157 7.2.4骨組織工程支架動物植入實驗158 7.3BC/GEL骨組織工程支架材料161
7.3.1骨組織工程支架製備161 7.3.2骨組織工程支架細胞相容性161 7.4BC/GEL/HA骨組織工程支架材料164 7.4.1骨組織工程支架的製備164 7.4.2細胞與材料複合培養及細胞生物活性的測定165 7.4.3支架材料的結構形貌及抗壓強度165 7.4.4細胞與材料共培養的生物活性165 7.5BC/PLA/HA骨組織工程支架材料168 7.5.1細胞與支架材料複合168 7.5.2支架材料表面形貌169 7.5.3支架材料細胞相容性169 參考文獻170 隨著現代科學技術的發展，人們對生活品質提高的迫切願望加速了臨床對生物醫用材料的需求，使生物醫用
材料的研發迅猛發展，成為世界經濟的一個支柱性產業，也成為世界各國爭先佔領的重要領域。生物醫學材料研究追求的目標是設計和合成可誘導組織再生、重建或恢復病變組織的生物功能材料。其中，可誘導組織再生和重建細胞支架材料是重要的研究內容，支架材料是骨組織工程的核心材料。多孔支架材料由於擁有良好的表面活性，為細胞在其表面生長、增殖和分泌基質提供良好的微環境，維持正常細胞的生長；支架材料的降解速率與組織細胞的生長速率相適應，不同的骨生長環境對支架材料有相應的要求。 本書結合國內外骨組織工程支架材料的研究發展，系統地介紹了近年來作者在骨組織工程支架材料方面的基礎理論、製備工藝、分析與檢測和相關的國內外研究成
果和先進技術。主要內容包括：鈰分散的納米羥基磷灰石及生物相容性、羥基磷灰石-生物活性玻璃骨組織工程支架材料、雙相磷灰石-殼聚糖骨組織工程支架材料、骨碎補-雙相磷酸鈣-殼聚糖骨組織工程支架材料、骨碎補-天然羥基磷灰石-殼聚糖骨組織工程支架材料、生物活性醫用多孔鈦材料、細菌纖維素複合支架材料生物相容性等。 全書由佳木斯大學的李慕勤、王晶彥、呂迎和楊涵崧執筆完成。書中，緒論、第1章和第7章由李慕勤執筆，第2章由呂迎執筆，第3章中3.1和3.2由呂迎執筆，3.3和3.4由王晶彥執筆，第4章和第5章由王晶彥執筆，第6章由楊涵崧執筆。宋憲民、孫海燕、劉繼光、劉翯翀、王豔萍、何立松、路榮、苗波、張海亮、管
大為、杜曉岩、毛豔、劉正及天津大學的萬怡灶和王靜等為本書編寫做了大量試驗及研究等工作，全書由李慕勤和王晶彥負責統稿，呂迎校對。 感謝佳木斯大學材料科學與工程學院吳明忠高級工程師、袁士丹老師、劉文斌高級工程師、劉冬梅高級工程師、田春英高級工程師、曲立傑博士、高晶高級講師及化學與藥學院的劉紅副教授、基礎醫學院病理科姚海濤教授在實驗過程中給予的大力支持和幫助。 本書的編寫工作還得到了國家自然科學基金專案（31070859，31370979）、黑龍江省教育廳專案基本科研業務費基礎研究專案（2016-KYYWF-0564）、黑龍江省高校生物材料重點實驗室開放課題（L5309）的資助。 由於作者水準
有限，書中不足之處難免，敬請各位專家和讀者批評指正。 著者
碳化鉭厚膜石墨坩堝保護層製程之研究
為了解決xrd分析 的問題，作者張秉豐 這樣論述：
摘要 i目錄 iv圖目錄 vii表目錄 xi第一章 緒論 11.1 前言 11.2研究動機與目的 2第二章 文獻回顧 32.1碳化矽(SiC)製備方法 32.1.1高溫化學氣相沉積法(High Temperature Chemical Vapor Deposition, HT-CVD)及液相磊晶法(Liquid Phase Epitaxy, LPE) 32.1.2物理氣相傳輸法(Physical Vapor Transport, PVT) 52.1.3 石墨坩堝在長晶過程之缺陷 72.2開發應用於石墨坩堝之保護層 112.2.1保護層材料選擇 112.2.2碳化鉭性質 132.2.3碳化鉭
保護層製備方法 152.2.4碳化鉭保護層與石墨坩堝熱膨脹係數之影響 172.2.5 塗覆碳化鉭保護層之石墨坩堝與熱導率關係 182.2.6以多階層方法製備碳化鉭保護層 212.2.7碳化鉭中間層對附著力之影響 242.3碳化鉭漿料製備 292.3.1 膠體間之相互作用 302.3.2 奈米粉末在高分子溶劑下之懸浮性 332.3.3 添加表面活性劑之作用 362.4燒結理論 392.4.1 脫脂製程 402.4.2 燒結驅動力 412.4.3 燒結機制 422.4.4固相燒結(Solid Phase Sintering) 442.4.5小結 44第三章 實驗步驟與方法 463.1實驗流程 4
63.2石墨基材製備 473.3碳化鉭漿料製備 473.3.1碳化鉭粉末 473.3.2調配高分子溶劑與分散劑 473.2.3調配漿料流程 483.2.4碳化鉭漿料分析 483.3製備鍵結層 493.4石墨基板塗覆製程 503.4脫脂製程 513.5燒結製程 523.6實驗儀器及原理 533.6.1 XRD分析 533.6.2 SEM分析 533.6.3聚焦離子束顯微系統(FIB) 543.6.4穿透式電子顯微鏡(TEM)分析 543.6.5熱重分析(TGA) 543.6.6電位分析(Zeta Potential) 553.6.7傅立葉轉換紅外線光譜分析儀(FTIR) 55第四章 結果與討論
564.1漿料分析 564.1.1粉末粒徑及晶相分析 564.1.2碳化鉭漿料之流變性質 574.1.2.1 黏結劑(PMMA)含量對於碳化鉭漿料之流變性 574.1.2.2 不同分散劑對於碳化鉭漿料懸浮性之影響 614.1.3碳化鉭及高分子材料之FT-IR分析 644.2碳化鉭保護層燒結結果分析 664.2.1高分子膠體溶液之TGA分析 664.2.2碳化鉭鍵結層對於石墨基材附著力之影響 674.2.3塗覆生胚成形性及3D光學顯微鏡測量厚度 694.2.4微觀結構 714.2.5保護層晶相分析 744.2.6以多階層方法製備之碳化鉭保護層燒結成果分析 754.2.7鍵結層相態變化分析 7
9第五章 結論 83參考文獻 84