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結合仿生概念與預期失效分析發展產品設計方法

為了解決b&w 606 s2擴大機的問題，作者李威葳 這樣論述：

隨著科技與產業越來越先進下，產品的設計結構和技術應用的複雜度日益上升，在產品設計階段促使許多非預期或失效問題發生。仿生學為模仿生物的結構和功能來解決人類的技術問題，而生物存活至今，必然有其生存法則，若能將其原理或構造應用於產品設計上，針對產品進行失效情形的改善，排除或降低失效問題發生，大幅提升產品整體可靠度，以利產品創新設計的進行。本研究提出一個新的產品設計方法，改良萃智(TRIZ)理論中的預期失效分析且結合功能分析和仿生學概念，透過關鍵詞彙檢索合適生物案例，使設計者有系統地找出潛在失效模式，再應用生物類比方式找到創新發想解，最後則利用生態網路分析概念，提出一改良型生態食物網矩陣，計算出最大

特徵值，使設計者具體判斷產品的整體使用穩定性。本研究也成功地引用案例驗證此方法的可行性，其成果期待能作為創新產品設計之參考。

探討從反覆復發菌血症患者分離出的八株抗藥性金黃色葡萄球菌的演化路徑 / 比較不同來源的clonal complex (CC) 9家畜相關型抗藥性金黃色葡萄球菌

為了解決b&w 606 s2擴大機的問題，作者楊憶暉 這樣論述：

探討從反覆復發菌血症患者分離出的八株抗藥性金黃色葡萄球菌的演化路徑摘 要在2008年，一個病人被抗甲氧苯青黴素金黃色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus，簡稱MRSA)感染，在其治療期間使用了多種抗生素，但是MRSA所引起的菌血症還是反覆發作。醫院在八個月期間從病人身上分離出8株MRSA菌株(命名為CGK1到CGK8)。這8株菌的脈衝場凝膠電泳結果無區分，分生檢測結果亦是同一型，但每株菌有幾種抗生素的最小抑制濃度測試結果卻不相同也不規律，無法指出這8株菌的演化方向。因此，本研究的目的是要藉由全基因體定序找出這8株菌的演化路

徑。本研究使用Nanopre結合Illumina的定序方法大幅提高組裝細菌基因體的完整性以及準確性。CGK1的序列經過組裝和校正後，其他7株菌株的Illumina資料被用來比對並找出單核苷酸多態性(SNPs)，藉由SNPs 在染色體上的位置，我們推測出4條演化路徑，分別為: (1) CGK1-> CGK2-> CGK3; (2) CGK1-> CGK4-> CGK6-> CGK8; (3) CGK1-> CGK5以及 (4) CGK1-> CGK7。此外，我們也想要探討這些SNPs對抗藥性的影響。扼煞西林是一種乙內醯胺類抗生素，從CGK1及CGK2的扼煞西林耐受性的改變來看，prs基因上的A3

04V點突變是唯一差異，然而，並沒有研究指出prs基因對抗藥性會造成的影響，因此對這個突變點進行實驗。結果顯示prs基因的A304V點突變會使MRSA對扼煞西林的耐受度提高超過8倍，而對另一種乙內醯胺類抗生素亞胺培南也有超過32倍的提高，因此我們認為prs基因上的A304V點突變會提高MRSA對乙內醯胺類抗生素的耐受度。在此研究中，我們提供了新的方法來追蹤病人體內細菌的演化方向，而藉由SNPs對抗生素耐受性的深入研究，未來在臨床上可以更精準的使用抗生素治療。比較不同來源的clonal complex (CC) 9家畜相關型抗藥性金黃色葡萄球菌摘 要金黃色葡萄球菌通常共生在皮膚表面及鼻

腔中，也是臨床上最常見的革蘭氏陽性菌，可引起皮膚傷口膿腫、肺炎、菌血症等各種感染。隨著抗生素的大量使用，臨床分離金黃色葡萄球菌中大約60%屬於抗甲氧苯青黴素金黃色葡萄球菌 (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus，簡稱MRSA)，是臨床治療的挑戰，因為除了對幾乎所有乙內醯胺(β-lactam)抗生素具抗藥性，MRSA對多種非乙內醯胺抗生素也具抗藥性。早年MRSA感染個案大多跟醫療機構有關，隨著MRSA持續擴大生態，1990年代以後，社區型MRSA的感染開始增加，近年來更發現與家畜相關的MRSA 感染個案(livestock-associated

MRSA, LA-MRSA)。在亞洲地區，LA-MRSA主要屬於clonal complex (CC) 9型，然而台灣LA-MRSA在牲畜及人類之間傳染的資料目前很少，因此本研究的主要目的是進行全基因體的比較基因體學分析，以探討台灣各地區的CC9 LA-MRSA在牲畜、肉品以及人類之間的傳播關係。此研究首先比較市場肉品(42株)及臨床病人(16株)分離出的CC9 MRSA菌的抗藥性及基本基因型，CC9 LA-MRSA普遍帶有多重抗藥性，多數菌對臨床使用多年的幾種抗生素皆具抗藥性。這些菌的基因型大多相同，包括Staphylococcal cassette chromosome mec (SCCm

ec) XII型及Staphylococcal protein A (spa) t899型，脈衝場凝膠電泳(pulsed field gel electrophoresis, PFGE)也顯示CC9 LA-MRSA菌株有很高的相似度。為進一步探討環境中CC9 MRSA菌跟人類感染CC9 MRSA菌的親緣性，本研究再從不同PFGE分群中挑選20株不同來源的CC9 LAMRSA菌(豬鼻腔-1株、市場肉品-12株、臨床病人檢體-8株)，使用Nanopore次世代定序平台，完成全基因體序列之組裝然後進行比較基因組學分析。除台灣菌株間比較，也與公共數據庫中取得的4株中國CC9 MRSA全基因體序列比較，

首先，經過抗藥基因資料庫比對，台灣CC9 LA-MRSA菌株所攜帶的抗藥基因跟其抗藥性表現型大多一致，最主要的發現是，大多數的CC9 LA-MRSA菌株染色體上都帶有特定的原噬菌體序列，雖然菌株攜帶的原噬菌體有差異，但這些菌株在台灣的分布沒有區域性的差異。另發現一些CC9 LA-MRSA菌株的基因序列中，有大片段或小片段的倒置現象，此現象目前沒有研究指出發生原因及對菌株可能造成的影響。親緣關係則顯示這些菌可被歸為三個分支: 分支一在動物、肉品及人類都有偵測到; 分支二主要為人類分離菌; 分支三則主要是肉品分離菌。此研究顯示，CC9 LA-MRSA是可在不同宿主及國家互傳的多重抗藥菌，須提高民眾

警覺，如有接觸家畜或生肉品時，應採取適當衛生措施，以避免CC9 LA-MRSA在人體寄生及引發感染。