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有氧糖解作用在TGF-β誘導肺部上皮間質轉化之角色

為了解決adapter醫學的問題，作者彭思媛 這樣論述：

近年來慢性呼吸道疾病在全世界的發生率以及嚴重度逐漸增加，成為急待正視的健康問題。慢性呼吸道疾病是由於長期暴露在吸菸煙霧、空氣汙染物、過敏原之下刺激呼吸道造成慢性發炎，進而導致呼吸道上皮重塑的現象，使得氣管壁增厚，增加氣流通過限制，影響病人的呼吸功能。許多報導指出在這些疾病中觀察到促發炎因子，同時也是誘導上皮細胞間質轉化(EMT)的主要細胞激素TGF-β表現量的增加，而EMT也被報導為慢性呼吸道疾病的重要病理機轉之一。近期研究也指出在呼吸道上皮觀察到細胞粒線體功能的受損和葡萄糖代謝的改變，並與呼吸道重塑和慢性發炎有關。然而，TGF-β是否會調控細胞能量代謝改變，並且與EMT相關目前仍不清楚。在

本論文，我們發現TGF-β會誘導A549和BEAS-2B細胞進行EMT，包括細胞移動性增加，以及上皮和間質標幟表現量改變。TGF-β也會增加糖解酵素表現、乳酸產生、有氧糖解作用，並引起代謝再程序化。而這些作用與Smad3的磷酸化並結合到Snail、GLUT1和PFKFB3的啟動子區域有關，減弱Smad3表現會顯著降低TGF-β誘導的糖解酵素表現增加和EMT。透過2-deoxy-D-glucose (2DG)和降低PFKFB3表現抑制糖解作用會顯著抑制TGF-β所誘導EMT。而乳酸可以誘導肺部上皮細胞的Smad3磷酸化並結合到Snail的啟動子區域，並且給予2DG可以顯著抑制TGF-β誘導Sma

d3磷酸化以及轉錄活性增加。此外，TGF-β也可能透過活化AMPK促進TGF-β誘導Smad3磷酸化和Snail表現。總而言之，我們在本論文發現在肺部上皮細胞中，TGF-β透過Smad3誘導EMT時也會增加糖解作用進行，並透過乳酸增加Smad3轉錄活性促進EMT的發生，另一方面，TGF-β也可以誘導AMPK活化而促進EMT，形成TGF-β誘導肺部上皮細胞EMT的惡性循環。透過了解糖解作用參與在EMT以及呼吸道重塑的角色，能量代謝重整可能成為慢性呼吸道疾病具未來發展性的新穎治療標的。

免疫測序之優化與應用於探討免疫組庫在自體免疫和感染性疾病之特性

為了解決adapter醫學的問題，作者張哲邁 這樣論述：

T細胞受體組庫（TCR repertoire）之定義為生物體內所有T細胞受體（T-cell receptor, TCR）的集合，由T細胞群中所有T細胞受體的種類與數量所決定。在T細胞發育的過程中，每顆T細胞會經歷T細胞受體基因的V(D)J重組（V(D)J recombination），進而產生不同的T細胞受體基因序列，使得每顆T細胞具有不同的T細胞受體克隆型（clonotype）並產生T細胞的高度多樣性。據估計，這種基因重組機制能產生高達1015種的T細胞受體克隆型，使得T細胞群具有和各式各樣的非自體抗原進行高度專一性結合的能力，T細胞免疫因而得以辨認並消滅外來的病原體和體內的非正常細胞－例

如：被病毒感染的正常細胞或癌細胞。因此T細胞組庫的組成和狀態與免疫系統的活化和功能有著高度的相關。過去由於技術／方法上的侷限，大幅度限制了T細胞受體組庫在分析時能取得的通量和資訊上，因而造成分析大量的T細胞受體成為一件困難的工作。有鑒於這十年間次世代定序（next-generation sequencing, NGS）技術的發展以及在T細胞受體組庫分析上的應用，今日已能透過T細胞受體定序（TCR sequencing, TCR-seq）方法，使得完整並同時解析數百萬個不同T細胞受體的V(D)J序列成為可能。雖然目前市面上已有針對T細胞受體定序的文庫製備平台／方法，但其大部分都有價格昂貴或表現不

佳的缺點。因此本論文之第一部分藉由參考和測試先前文獻在T細胞受體文庫製備（library preparation）所需的寡核苷酸（oligonucleotides）和試劑組，讓T細胞受體定序更為經濟。從本研究的結果中可發現，基於5’端快速擴增互補DNA末端（rapid amplification of cDNA ends, RACE）技術的修改顯著地增加了T細胞受體文庫製備所需的cDNA模板產量，也大幅度地減少文庫製備所需的花費。這些初步成果顯示測試中的T細胞受體定序平台為T細胞受體定序分析提供了更低的成本以及具可比性的建庫表現。此外，本論文之目標包含建立探討T細胞受體組庫與人類疾病關聯性的分

析流程，因此本論文於第二部分透過T細胞受體定序解析類風濕性關節炎（rheumatoid arthritis, RA）患者於不同生物製劑療程－包含阿達木單抗（adalimumab：腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor alpha, TNF-α）抑制劑）、利妥昔單抗（rituximab：CD20抑制劑）和塔西單抗（tocilizumab：白血球介素-6受體（interleukin-6 receptor, IL-6R）抑制劑）治療後的T細胞受體組庫特徵。我們的結果顯示類風濕性關節炎患者達到疾病緩解後，其T細胞受體多樣性、V/J基因使用程度和CDR3長度之分佈在不同生物製劑療程

的治療下沒有差異；然而，我們進一步發現這些類風濕性關節患者在經由生物製劑治療後達到疾病緩解或低疾病活性的情況下，其T細胞受體組庫多樣性的高低和疾病活性的嚴重度呈現負相關。本研究的結果顯示T細胞受體多樣性與疾病活性之間在生物製劑治療後到達疾病穩定期的類風濕性關節患者上具有關聯性。接著，本論文透過T細胞受體定序平台研究感染性疾病患者的T細胞受體組庫特性，因此本論文於第三部分探討新冠肺炎疾病2019（coronavirus disease 2019, COVID-19）患者於急性期為輕度疾病（mild disease）或肺炎（pneumonia）時其恢復期的T細胞受體組庫特徵。我們的結果顯示肺炎患者

相較於輕度疾病患者具有較低的T細胞受體多樣性以及不同的CDR3長度分佈。進一步透過T細胞受體集群（clustering）和註解（annotation）之整合分析，我們發現與嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2）相關且為輕度疾病特異的T細胞受體集群具有較高的T細胞受體生成機率、較高的共享性以及較高的CDR3抗原結合區域位點多樣性。本研究結果顯示T細胞受體組庫與SARS-CoV-2相關T細胞受體集群之特性在輕度疾病和肺炎COVID-19患者之間具有差異。最後，本論文呈現如何透過T細胞

受體定序平台探討原發性高血壓（essential hypertension, EH）和醛固酮分泌腺瘤（aldosterone-producing adenoma, APA）誘發之次發性高血壓患者在T細胞受體組庫之間的差異。我們初步的結果顯示醛固酮分泌腺瘤患者相較於原發性高血壓患者具有較低的T細胞受體多樣性；此外我們進一步觀察到T細胞受體生成機率與頻率之間的關聯性強度在醛固酮分泌腺瘤患者有較高的現象。這些發現顯示高血壓患者的T細胞受體組庫狀態會受到醛固酮分泌腺瘤影響。總結來說，本論文之重要性為：以高通量定序技術鑑別T細胞受體組庫與人類疾病之間的關聯性。