Vinca alkaloids的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

書中字有黃金屋 歡迎來到演算法、軟體和硬體三位一體的未來世界論文書籍站 Vinca alkaloids

另外網站Combining doublecortin-like kinase silencing and vinca ...也說明：Combining doublecortin-like kinase silencing and vinca alkaloids results in a synergistic apoptotic effect in neuroblastoma cells.

臺北醫學大學 新藥研發產業博士學位學程 李松柏所指導 張庭瑜的 探討組蛋白去乙醯酶抑制劑於癌症治療的藥理機轉 （2021），提出Vinca alkaloids關鍵因素是什麼，來自於組蛋白去乙醯酶、細胞週期、抗癌藥物、抗藥性、檢查點激酶。

而第二篇論文臺北醫學大學 藥學系碩士班 邱士娟所指導 黃方妤的 使用載有紫杉醇帶有螢光之三官能基矽奈米質顆粒治療乳癌 （2021），提出因為有 二氧化矽奈米粒子、紫杉醇、三陰性乳癌的重點而找出了 Vinca alkaloids的解答。

最後網站Vinca Alkaloids則補充：Vinca alkaloids inhibit cell proliferation by binding to microtubules, which leads to a mitotic block and apoptosis. Vincristine and related ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了Vinca alkaloids，大家也想知道這些：

探討組蛋白去乙醯酶抑制劑於癌症治療的藥理機轉

為了解決Vinca alkaloids的問題，作者張庭瑜 這樣論述：

癌症是破壞染色質結構和基因體功能的遺傳和表觀遺傳改變所導致的結果。目前已經有數種表觀遺傳抗癌藥物被核可並使用於臨床治療如組蛋白去乙醯酶抑製劑 (histone deacetylase inhibitors; HDACi)。然而，患有固態腫瘤的病人對於HDACi的反應差異性很大。為了提高HDACi的抗癌功效，我測試了依據第一類HDAC抑制劑entinostat的結構而設計的一系列小分子化合物。化合物A14 具有較高的細胞毒性，而其機制與entinostat相似，均可使得細胞週期停滯於G1期並引發細胞凋亡。相對地，另一個化合物MPT0L184可降低細胞週期檢查點激酶的活性並使得細胞提早產生細胞分

裂訊號，最終使已複製完成的細胞無法進入分裂時期。同時，我也發現化合物B7/B15是細胞分裂的抑制劑，其能抑制HDAC的活性並擾亂微小管的聚合作用。重要的是，具有entinostat抗性的胃癌細胞對於這些衍生物的敏感性增加，表示這些衍生物有可能可以克服HDAC抑制劑的抗性。綜合以上結果，我的研究發現一系列eninostat衍生物是具有克服HDAC抑制劑抗藥性潛力的抗癌藥物。

使用載有紫杉醇帶有螢光之三官能基矽奈米質顆粒治療乳癌

為了解決Vinca alkaloids的問題，作者黃方妤 這樣論述：

二氧化矽可以作為多種礦物質的化合物和合成產品，而二氧化矽奈米粒子因其具有低成本且易被大規模製備、良好生物相容性、大比表面積、及可調控的粒徑等特性，廣泛用於生醫及其他領域。乳癌為女性發生率第1 位的癌症，而三陰性乳癌為乳癌家族中最難被治癒的，三陰性乳癌缺乏雌激素受體、黃體素受體、及人類上皮生長受體第二對表達，目前主要治療藥物為紫杉醇、小紅莓類化療藥物。在本研究中，利用了三種不同官能基(−SH、−NH2、−COOH)之矽烷，製備出具有三官能基之矽奈米粒子，結果顯示了矽烷比例與粒徑大小及電位之關係。在包覆螢光物質Rhodamine 6 G(R6G)及藥物紫杉醇後，測試不同大小奈米粒子對R6G 之包

覆率；另外測試不同總矽烷量對紫杉醇之包覆率。而在體外溶離試驗中發現包覆R6G 及紫杉醇之矽奈米粒子(SiNP@PTX@R6G)具有緩釋效果之特性。細胞吞噬試驗結果顯示當培養時間超過1 小時，細胞已陸續將帶有螢光之矽奈米粒子(SiNP@R6G)吞噬至細胞核中。總結來說，本研究成功製備出可攜帶藥物或螢光物質之具三官能基矽奈米粒子，此粒子可有效被細胞吞噬，並有適當的細胞毒性，具應用於癌症治療之發展潛力。

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