Express JS的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

TypeScript 邁向專家之路：零基礎 JavaScript 打通 Angular、React 與 Vue.js 前端框架實戰

為了解決Express JS的問題，作者AdamFreeman 這樣論述：

　　想入門 TypeScript 4 並打通前端應用程式開發，選這本就對了！ 　　使用 TypeScript 打造前端應用，已經蔚為趨勢。2020 年 State of JS 調查指出高達 78% 前端開發者使用它, 而在 Github 上，TypeScript 的熱門度短短幾年內便躍居第四。如今各大前端框架與開發工具都已完整支援 TypeScript，構成不容忽視的龐大生態圈。 　　究竟什麼是 TypeScript？它乃是 JavaScript 語法的強大延伸，能夠解決開發 JS 時帶來的混亂，大大增進開發效率。透過這本書循序漸進的豐富範例，各位將能從源頭理解 TypeScript

如何解決 JS 的問題，完整理解 TypeScript 的功能及開發工具，最後學會怎麼使用當今熱門框架 Angular、React 及 Vue.js 打造一個購物網站範例。 　　集入門與實用於一身，從零基礎變成專家，這本書就是您入門現代前端開發的必備指南。 　　本書的內容依照主題重點, 分成三大部分： 　　1. 第一篇 『TypeScript 入門準備』 ( 第 1 至 6 章) 為必備的基礎知識, 為你的 TypeScript 開發打下穩固基礎。這包括 JavaScript 快速入門, 以及如何運用 TypeScript 編譯器工具。 　　2. 第二篇 『TypeScript 徹底解

析』 ( 第 7 至 14 章) 開始介紹靜態型別、類別、介面、泛型等 TypeScript 生產力特色, 搭配各種範例進行深入淺出的探討。 　　3. 第三篇 『TypeScript 實戰攻略』 ( 第 15 至 22 章) 將帶領讀者以TypeScript 在最受歡迎的 Angular、React 與 Vue.js 開發框架上打造網頁應用程式。這部分的章節會詳述每種框架適用的 TypeScript 功能, 並展示完成開發網頁應用時所需的一般過程。為了協助讀者理解這些框架,本書亦會先示範如何不仰賴這些框架來設計一個獨立的 JavaScript 網頁應用程式。 本書特色 　　★ 零基礎完整

快速入門 JavaScript，並了解 TypeScript 如何解決其開發問題 　　★ 以循序漸進的範例摸透 TypeScript 的型別系統、類別、泛型、介面等強大功能 　　★ 活用 Node.js 環境及 TypeScript 開發工具來管理並執行專案 　　★ 介紹 ESLint 除錯套件、Jest 單元測試套件、Bootstrap CSS 套件、Webpack 網站打包套件... 　　★ 加入豐富的小編補充，提示你可用的 TypeScript 新功能、VS Code 編輯器套件等 　　★ 搭配現今最熱門前端框架 Angular、React 及 Vue.js 來打造網站，徹底整合 Typ

eScript 的威力 　　★ 建置網站並部署到 Express 伺服器 / Docker 容器上 　　★ 所有範例免費下載 　　★ 特別附錄電子書：以人氣急速竄升的 Svelte 框架 + TypeScript 實作本書範例網站！

Express JS進入發燒排行的影片

研究AGTPBP1在男性不孕症中於病理和生殖中所扮演的角色

為了解決Express JS的問題，作者鄧日隆 這樣論述：

近年已婚夫婦患有不孕症日漸增多，發生率約有9 %，而其中近一半的病例與男方因素相關，目前研究表明基因的遺傳變異與男性不孕症具有相關性。男性不孕的主要原因之一是畸形性精子症 (Teratozoospermia)，其定義為超過 96% 的精子形態異常。研究中又指出異常形態精子經常伴有精子DNA缺陷。我們實驗室利用全外顯子定序 (WES, Whole exome sequence) 以及生物資訊分析(bioinformatic analysis)，從漢族及台灣人族群的12個畸形性精子症患者身上，鑑別尋找新穎的不孕相關基因。於其中兩個個案中，發現3個AGTPBP1變異位點，後續實驗室針對了AGTPB

P1基因變異進行深入的分析。AGTPBP (ATP/GTP Binding Protein ) 家族屬於ATP、GTP的結合蛋白，在小鼠中發現Agtpbp1基因主要表現於小腦、大腦皮質、額葉、睪丸、心臟、神經節及所有神經元中。另Agtpbp1低表現於骨骼肌、腎臟中。Agtpbp1轉譯的蛋白，包含armadillo-type fold和carboxypeptidase A domain。AGTPBP1的carboxypeptidase A domain參與蛋白轉譯後修飾，主要是從α-tubulin蛋白C-terminal去除過長的聚谷氨酸 (polyglutamates) 鏈修飾。聚谷氨酸修飾是

通過Tubulin tyrosine like family memeber 6 (Ttll6) 將這種修飾加於microtubules中。Agtpbp1被鑑定為Purkinje cell degeneration（pcd）小鼠表型中的突變基因。pcd突變在C57BR / cdJ中自發發生，其特徵是在成年初期時，小腦pcd細胞的缺失而導致的共濟失調。在本篇研究中，我們先尋找出和男性不孕症相關的新穎基因AGTPBP1，並對帶有AGTPBP1缺失的患者，使用免疫螢光染色法發現，AGTPBP1於精子的表現下降與表現位置錯誤，接著使用穿透式電子顯微鏡觀察到精子頭尾部結構缺陷。在動物模式上，我們使用免疫

螢光染色法分析野生型小鼠的睪丸切片及分離出來的精細胞 (male germ cell)，發現AGTPBP1會表現於精細胞造精過程後期late stage spermatocyte, elongated spermatids與mature sperm。並委託台大基因中心，產製Agtpbp1基因剃除小鼠。與Wild-type小鼠相比，體重、睪丸、副睪的重量都顯著下降，精液分析發現Agtpbp1del/del小鼠精子數量顯著減少、出現未分化完全的精子與精子活動力顯著下降。使用西方墨點法發現Agtpbp1del/del小鼠α-tubulin的Polyglutamylation異常累積，推測為缺失AGT

PBP1使α-tubulin polyglutamylation無法有效被去除。而穩定形態的α-tubulin (delta2-α-tubulin) 表現也減少。使用免疫螢光染色法證實，在Agtpbp1del/de小鼠的精細胞形態變化過程中，Polyglutamylation表現出錯誤累積在精細胞頸部，delta2-tubulin表現減弱且錯誤的表現在精細胞頸部。我們證實AGTPBP1的變異，影響了α-tubulin的轉譯後修飾作用，導致精細胞形態變化過程出現錯誤，產生出錯誤形態的精子。這些結果能作為提供臨床男性不孕個案中的參考依據。

用Node.js一統JavaScript前後端：強勢Web開發親手作

為了解決Express JS的問題，作者趙榮嬌 這樣論述：

　　JS大師必學的Node.js，無縫接軌前後端，開發出最先進的網站架構。 　　高速、輕巧、全能、多用途，學一種語言，全端開發通用！   　　當全端工程師逐漸取代網頁設計師和後端開發人員時，各式各樣的前端、後端語言一定讓你眼花撩亂。但在Node.js出現後，全端工程師的日子輕鬆多了。只要熟悉一種語言(Javascript)，你就可以敞徉在快速佈建系統及輕鬆開發的大道上。事實上Node.js帶給你的不止如此；高速的執行能力、多執行緒、和主流資料庫及NoSQL的對接，強大的偵錯能力及豐富的套件選擇，輕輕鬆鬆就開發出最流行的網頁應用程式，難怪Node.js已成為最流行的輕量級網站架設主流產品。

  　　主要內容有： 　　1. Node.js與JavaScript的關係和區別 　　2. Node.js工作原理和NPM的使用 　　3. Node.js語法和常用模組 　　4. Node.js非同步I/O與多執行緒 　　5. Node.js錯誤處理、Node.js測試方法 　　6. Node.js的資料處理方法 　　7. 結合Vue+Express+Koa+MongoDB的Node.js專案實戰 　　等。   　　適合讀者： 　　本書適合有一定的HTML、CSS、JavaScript基礎，希望全面學習Node.js開發的前端開發人員閱讀，也適合希望加強Web專案開發水準的人員閱讀，不管你從前

使用的是php、java、甚至你覺得已經完美的Rails，試試Node.js絕對讓你意想不到的收獲。

探討matriptase及其下游的HGF/c-Met訊息傳遞路徑對胃癌進程的影響

為了解決Express JS的問題，作者鄭若涵 這樣論述：

胃癌（gastric cancer, GC）為全球十大癌症之一，其中90%以上為腺癌（adenocarcinoma）。當胃黏膜發炎未治療復原，可能會演變成癌前病變，包括胃部腸化生（intestinal metaplasia, IM）以及異常增生（dysplasia），進而走向癌症的發生。目前胃癌的預後仍然不佳，而癌細胞的生長、侵襲和轉移則是預後的關鍵，許多蛋白水解酶（protease）會在過程中扮演重要的角色。本研究要探討的matriptase為絲胺酸蛋白水解酶，在先前的文獻中指出，在許多癌症中，包括乳癌、大腸癌、前列腺癌、甲狀腺癌等，matriptase的表達以及活化態會增加，而matri

ptase活化後會促進細胞外基質的水解，並且活化肝細胞生長因子（hepatocyte growth factor, HGF）及其接受器c-Met，進而促進癌症的進程；然而matriptase的活性會被抑制蛋白HAI-1所調控，但目前這些蛋白在胃癌中的表現以及調控機制還不是很清楚。因此本研究使用免疫組織染色（immunohistochemistry, IHC）來觀察matriptase、HAI-1以及c-Met在胃癌以及癌前病變中的表現，以及與胃癌細胞株AGS的生長、遷移、侵襲和凋亡的相關性，並且在細胞中加入PI3K抑制劑LY294002、EGFR抑制劑PD153035以及MEK抑制劑PD980

59，來對相關訊號傳遞路徑做進一步的探討。我們的結果發現：（1）與正常的胃黏膜組織相比，total matriptase、活化態matriptase以及c-Met在胃癌組織中表現會增加，而HAI-1在兩者間沒有顯著差異。（2）在胃部腸化生組織中發現，total matriptase、活化態matriptase、HAI-1以及c-met的表達均會增加。（3）活化態matriptase的表現會隨著胃癌進程而逐漸增加；相反的，HAI-1的表現會在癌前病變時顯著增加，並且隨著進程逐漸下降。（4）使用Kaplan-Meier plotter分析胃癌患者生存率發現，在分化不良的胃癌患者中，matripta

se高表達會有較差的生存率。（5）使用CRISPR將胃癌細胞株AGS的matriptase進行knockout後，發現並不會影響細胞的生長，但是會顯著抑制細胞的遷移和侵襲，並且細胞凋亡會增加，從免疫螢光染色的結果也可以看到，ki67的表現在基因剔除後沒有顯著差異，而MMP-9的表現在基因剔除後有明顯的下降。（6）挑選了幾個路徑的抑制劑對AGS細胞處理，結果發現在加入LY294002之後，matriptase的活化會顯著地受到抑制，因此我們認為matriptase的活化與PI3K路徑有關。