有趣生化實驗的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

右手、左手：探索不對稱的起源

為了解決有趣生化實驗的問題，作者ChrisMcManus 這樣論述：

榮獲全球科普書最高榮譽安萬特獎（Aventis Prize） 推薦 曾志朗 中央研究院院士   尋求對稱，是人類與生俱來的本能。 然而，不對稱才是自然的常態、宇宙的本質。 從次原子結構到人體、宇宙，從文化到社會生活， 本書將破除你對左、右的誤解，徹底揭露不對稱的力量。 本書是艱深科學、迷人遊戲與詭計的絕佳組合，也是探索奇聞軼事與未知事物的寶庫。 ——安萬特獎評審團主席瑪格麗特‧德拉布爾（Margaret Drabble）   為什麼大多數人都是右撇子？而大多數鸚鵡卻都是左撇子？ 為什麼歐洲語文的書寫是由左至右，而阿拉伯語系卻恰好相反？ 在人類左右對稱的外表下，為什麼心臟位在胸腔左側？

為什麼左腦與右腦的差異這麼大？ 為什麼人體是由左旋胺基酸與右旋醣類所構成？   從人體本身到次原子粒子層次，乃至於宇宙，都普遍存在著不對稱的現象。 作者麥克麥納斯旁徵博引，廣泛採擷各種資料來探討這些問題：從醫學史、認知科學、分子生物學、量子物理，到林布蘭的油畫、達文西的素描、比目魚的行為、早期地圖製圖故事、中世紀肖像學，甚至還包括他自己的一對雙胞胎女兒（一個是右撇子，一個是左撇子）。 麥克麥納斯認爲，這一切的不對稱有著一個共同的起源，而這起源可以追溯到很久很久以前，存在這深邃宇宙中的一種根本的不對稱性。 一部科學偵探故事，完美交織了愛倫坡的推理與蓋瑞的解剖學。 ——《新政治家》（New St

atesman）年度好書推薦 從生活、文化、迷思等面向，探討不對稱起源的迷人之作。 ——《泰晤士報文學評論》（TLS） 文字明白曉暢、風趣詼諧、內容豐富精彩……本書絕對是有史以來把「不對稱」這個主題寫得最為淋漓盡致的一本書。 ——《觀察家》週刊（Spectator） 引人入勝，無所不包。 ——《新科學家》（New Scientist） 作者功力深厚，將這麼多不同學門對左與右的本質的各種發現與概念說得一清二楚，再明白不過，這本雅俗共賞的絕妙好書你萬不可錯過。  ——《自然》（Nature）

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類器官2.0－架構類器官與腫瘤微環境以及類器官與類器官間的互動模式

為了解決有趣生化實驗的問題，作者張家源 這樣論述：

　　類器官是活體微型組織來自成人的正常或癌性組織，其含有正常或癌症幹/祖細胞，意指其由具有自組織和再生能力的分化或胚胎幹細胞（ESC）或者多功能誘導型幹細胞（iPSC）分化而來。類器官是體外微型組織的系統模式，其培養在3D骨架中並加入具有合適且充足的生長因子之特定培養基。來自癌症患者檢體組織的類器官保留了大部分患者本身的腫瘤異質性，這使癌症類器官成為開發精準醫療和個人化醫療的出色系統模式。結合分子生物學技術（包括用於產生轉殖基因類器官的基因編輯），類器官提供很大的機會去進行癌症研究中的轉譯醫學應用。在此論文中，我們建立了具有轉殖基因mPlum穩定表達的人類結直腸癌（CRC）類器官，搭配實驗室

已建立完成的轉殖基因細胞或CRC類器官我們進一步建立了三種共培養系統模式：誘導表達型人類永生化視網膜上皮（hTERT-RPE-1）細胞和CRC類器官共培養系統模式、mPlum穩定表達型和誘導表達型CRC類器官共培養系統模式，以及mPlum和eGFP穩定表達型CRC類器官共培養系統模式。另外我們正在建立彩虹型CRC類器官系統模式以進行細胞譜系追蹤。有趣的是，我們觀察到和Musashi-1 eGFP誘導表達型hTERT-RPE-1細胞共培養的CRC類器官之細胞譜系產生變化。此外在共培養系統模式中，誘導表達型hTERT-RPE-1細胞的型態發生改變。這些數據顯示微環境對細胞與類器官皆會產生影響。另外

mPlum、eGFP以及誘導表達型CRC類器官被用於闡明細胞間或類器官間的交流與融合。通過追蹤螢光類器官細胞，也許能回答細胞的自組織和遷移是如何決定組織發育的問題。總結來說，藉由將分子生物學技術的優勢帶入培養的人類類器官，我們提出了一個概念性類器官2.0模式從而擴大其生物醫學應用範圍。它提供了以單細胞為單位監測細胞行為的機會，並且可能提供組織內細胞行為的重要細節以應用於轉譯醫學和再生醫學。

跟大師學創造力6：瑞秋.卡森與環境保育+21個生態實作

為了解決有趣生化實驗的問題，作者RowenaRae 這樣論述：

「自然界的萬物都互有關聯，沒有任何一個生命能單獨生存，包括人類。」 ──瑞秋．卡森 　　人類生活在地球上，對享受大自然提供的服務，認為理所當然而需索無度。瑞秋．卡森卻以《寂靜的春天》一書，敲響人們正在破壞自然的警鐘：自然界的萬物都互有關聯，沒有任何一個生命能單獨生存，包括人類。她激勵了那些尊重和熱愛自然環境的人們，啟發了一場延續至今的環境運動。 　　透過這本書，可以充分了解瑞秋．卡森的一生，包括她的寫作脈絡，以及她對科學與環保的貢獻。是她喚起全世界對化學合成劑傷害自然環境與人類健康的認知，啟蒙了當代環境保護運動。 　　★國小高年級以上適讀──自然科補充教材首選。 　　★收錄超過100

張原文插圖或照片，兼顧人文、科學及藝術教育培養。 　　★21個實作活動，對照國中小自然、藝術與人文等基礎課程內容，運用常見的材料，容易操作。包含：製作鳥食糕、繪製聲音地圖、認識食物鏈與食物網、發明生態系……等。 　　★收錄科學家大事紀年表、重要名詞解釋、著作索引、參考網站等。 　　★美國科學教師協會（NSTA）推薦系列 　　※【跟大師學創造力】系列 　　「讀寫科學史」最佳範本 　　以科學家/藝術家的故事追根溯源，並設計隨手可作的簡單活動，體驗大師的發現與創造，幫助讀者「深度學習」，增進跨領域整合思考能力。本系列獲得全美科學教師聯盟推薦，更受到國內推廣科普的媒體及老師喜愛。 　　五年級以上

適讀。芝加哥評論出版社（Chicago Review Press）最受歡迎的跨領域人文x科學學習系列，以科學家／藝術家的故事，穿插有趣的實驗活動，獲得全美科學教師聯盟推薦！ 　　1伽利略的大發現+25個酷科學實驗 　　2牛頓的物理學探索+21個趣味實驗 　　3達爾文與演化論+21個自然實驗 　　4達文西的藝術創舉+21個趣味活動 　　5貝多芬與他的音樂+21個創意實驗 　　6瑞秋．卡森與環境保育+21個生態實作 　　7愛因斯坦與相對論+21個科學練習 　　8梵谷的藝術創造+21個藝術活動 　　9阿波羅登月任務+21個太空探索活動 系列得獎紀錄 　　【2017年OPENBOOK好書獎 最佳

青少年圖書大獎】 　　《跟大師學創造力1：伽利略的大發現+25個酷科學實驗》 　　《跟大師學創造力2：牛頓的物理學探索+21個趣味實驗》 　　 　　【好書大家讀第74梯次推薦好書】 　　《跟大師學創造力3：達爾文與演化論+21個自然實驗》 　　【第41次中小學生優良讀物推介】 　　《跟大師學創造力3：達爾文與演化論+21個自然實驗》 　　《跟大師學創造力4：達文西的藝術創舉+21個趣味活動》 　　《跟大師學創造力5：貝多芬與他的音樂+21個創意實驗》  

探討台灣中部地區胞內分枝桿菌流行之因素

為了解決有趣生化實驗的問題，作者鄭靜蓮 這樣論述：

目前非結核分枝桿菌(Non-tuberculous mycobacteria，NTM) 所分離得到的種類因區域不同而有很大的差異性，根據調查指出目前在全球大多數地區感染NTM最盛行的菌株為鳥型分枝桿菌複合群(Mycobacterium avium complex， MAC)。MAC在台灣亦是盛行率最高的NTM之一，多數研究指出MAC的治療容易失敗且易復發，造成其盛行率居高不下的原因目前還有很多地方不清楚，因此本研究透過分子生物學的方式探討是否有特定親緣相近的分群(cluster)菌株。若有分群現象的產生，可能會是哪些原因所造成。本論文初步將分析納入菌株之抗藥性，探討菌株分群現象與抗藥性是否有

無關連性，其次將納入病患的臨床特性加以分析，分析分群與非分群(non-cluster)菌株的病患基本資料，探討與宿主自身疾病或免疫力有無關聯。論文中用來分析菌株盛行之方法為散置重複單元-可變重複序列分子分型法(Mycobacterial Interspersed Repetitive Units- Variable Number Tandem Repeat，MIRU-VNTR)與脈衝式電泳(Pulsed Field Gel Electrophoresis，PFGE)，台灣目前尚未有相關的研究。由於MAC中又可區分為M. avium以及M. intracellulare。但M. avium的盛行

率太低，因此本研究以M. intracellulare為主要的研究對象，研究納入自台中榮民總醫院2004年自2019年被紀錄之85株菌株。本論文探討主軸如下：一、使用上述分子生物學方法，分析納入之菌株是否有某些特定族群的盛行菌株。二、分析分群(cluster)與非分群(non-cluster)菌株之抗藥性差異，探討菌株盛行是否與菌株抗藥性有關。三、納入病患的臨床特性加以分析，分析分群菌株與非分群菌株之病患基本資料，探討與宿主自身疾病或免疫力有無關聯。四、比較 MIRU-VNTR 與PFGE 分型的結果。根據實驗結果得知所納入之菌株經由MIRU-VNTR可區分成10組分群(cluster A共2

7株、cluster B共4株、cluster C共3株、cluster D共6株、cluster E共3株、cluster F共2株、cluster G共2株、cluster H共2株、cluster I共3株、cluster J共2株)，結果顯示所納入之菌株可得到上述分群的族群，且A 分群菌株共佔有27株，但其來源與感染途徑則尚待其他實驗進行更深入的探討。 經由藥物最小抑制濃度(MIC)對於分群與非分群菌株的實驗結果中可發現藥物Rifampin敏感性比率在所有分群組為14.8%，而非分群組則只有3.2%，顯示非分群組的Rifampin有抗藥性較高的趨勢(未達統計差異，P = 0.091)，

其他抗生素抗藥性在這兩組別則未達統計差異。此外，結果亦發現2011年後所有分群菌株的Moxifloxacin抗藥性為100%，然而非分群菌株對此藥物抗藥性比率則只有83.3%（但未達統計差異，P = 0.058）。因本研究的所有分群是由A~J共十組所組成，為了排除其他小分群的干擾，因此以數量最多的cluster A與非分群菌株進行比較，值得注意的是Rifampin在非分群菌株的抗藥性有顯著高於cluster A (P = 0.042)。另外，本研究亦發現cluster A菌株對藥物Clarithromycin的抗藥性隨年代增加而有顯著的增加(P = 0.047)，而非分群菌株也有相似的趨勢。以

年代為區隔分析所有菌株發現對藥物Clarithromycin的抗藥性有隨時間增加的趨勢且具有統計顯著差異(P = 0.001)；然而Rifampin的抗藥性則從97.5% 下降至82.2% (P = 0.032)。接續分析納入菌株之病患基本特性(已知非結核桿菌相關危險因子特性)，有趣的是可以發現2011年前所分離菌株的病患未治療比率達70.0%，而2011年後未治療比率僅只有8.9 %。其他分析結果顯示cluster A與非分群菌株之病患基本特性在性別中有顯著差異(所有年代，P = 0.047；2011年後，P = 0.004)，而其他臨床資訊則未達統計差異，未來擬將更深入探討分群菌株與非分群

菌株之病患其他指標是否有顯著不同。最後因本研究所納入之MIRU-VNTR分析位點為七個，為了確認菌株是否有盛行的分群，因此初步進行了PFGE實驗，結果中也發現有分群情況。而在PFGE以60%-70%劃分的組別較能與MIRU-VNTR有相似的結果。