歡迎來到演算法、軟體和硬體三位一體的未來世界論文書籍站
國立清華大學 動力機械工程學系 劉通敏所指導 王春生的 旋轉紊性熱流場之晶格玻茲曼建模與模擬 （2018），提出sv600驅動關鍵因素是什麼，來自於晶格玻茲曼方法、旋轉、大渦模擬、紊性熱流、寬高比、方管、格點加密。
而第二篇論文國立成功大學 化學工程學系 陳美瑾所指導 詹皓安的 遙控驅動釋放型微針做為程式化經皮傳輸止痛藥物系統及其安全性評估 （2013），提出因為有 可驅動式微針、近紅外光、程式化控制釋放、安全性評估的重點而找出了 sv600驅動的解答。
旋轉紊性熱流場之晶格玻茲曼建模與模擬
為了解決sv600驅動 的問題，作者王春生 這樣論述：
近二十年來，晶格玻茲曼方法（Lattice Boltzmann Method）憑藉其平行效率與邊界處理上的優勢逐漸成為替代傳統納維-斯托克斯求解器（Navier-Stokes Solvers）來建模與模擬紊性熱流場之強有力工具。雖然晶格玻茲曼模型在靜態條件下已經獲得大量關注，但其在旋轉狀態下的研究卻還處於初級階段。因此本文基於旋轉坐標首度提出了一種新的晶格玻茲曼模型以用來對旋轉系統之紊性熱流場進行大渦模擬（Large Eddy Simulation）。大渦模擬之次格點模型為改善剪力的司馬格林斯基模型（Shear-Improved Smagorinsky Model）。由於此模型中的應變率可以
直接透過非平衡態分佈函數就地算出，因此其整過計算過程完全局部化。為了驗證以上提出之方法，本文藉其模擬了壓差驅動且具跨向旋轉與熱傳之紊性平行板流。基於摩擦速度與平行板半高之雷諾數（Reτ）固定為194而基於摩擦速度與平行板全高之旋轉數（Roτ）則從0變化至3.0。工作流體為空氣，其普朗特數（Pr）為0.71。計算結果包括平均速度、雷諾應力、均方根紊動速度、平均溫度、均方根紊動溫度以及紊性熱流密度。透過與前人直接模擬（Direct Numerical Simulation）之數據比較可以發現本研究結果與前人數據具有較高的一致性，這也驗證了本研究方法用於模擬旋轉紊性熱流場之可行性。旋轉紊性內流場在很
多工業應用中都扮演者非常重要的角色，如燃氣渦輪機、旋轉電極、化學反應器、分離器等。然而人們對這些設備中許多具挑戰性的物理現象，如速度峰值在正方形管道中偏向壓力壁（Pressure Wall）而在平行板中則偏向吸力壁（Suction Wall）等，並未完全了解。因此本文基於先前新方法對跨向旋轉方管之紊性全展流進行首次模擬研究。Reτ與Roτ分別固定為150與2.5而通道寬高比（AR）從1變化至6而後∞（平行板）。透過與前人直接模擬的數據進行比較，本方法在模擬具旋轉離心力與科氏力之紊性正方形管流（AR = 1）的可行性進一步得到驗證。隨著AR的增加，在方形管中首次發現存在著一個臨界AR = 4，當
寬高比低於此值時平均主流峰值偏向壓力壁而低於此值時其偏向吸力壁。此一臨界AR值也出現在表征管道中心紊流狀態之各向異性不變量圖（Anisotropic Invariant Map）中。藉助宏觀統御方程，本文從根本上闡明了平均主流峰值偏轉之物理機制以及臨界AR出現之原因。此外在所有的管流中，埃克曼層傳輸（Ekman Layer Transport）在空間和時間上皆持續，且對核心區之影響隨著AR的增加而減弱。為了進一步解釋流場對熱傳的影響，本文對以上AR = 1、4與∞管道在Pr = 0.71時進行了熱傳的研究。加熱方式為上下壁等溫而側壁絕熱。研究結果發現對所有方管其二次流被兩個逆向旋轉的側壁渦旋所
主導，此對渦旋顯著地促進了壓力壁兩角落附近的熱傳。相較於側壁渦旋，普朗特第二類二次流（Prandtl’s Secondary Flow of the Second Kind）對熱傳的貢獻則較小。關於熱傳的一個新發現是平均溫度分佈較純熱傳導結果之偏差在AR < 4時因埃克曼運動為負而在AR > 4時沿管道高度方向大部分區域為正。另外在所有參數中雷諾應力分量與熱傳之相關性最高，但該相關性會隨著AR的減少而下降。晶格玻茲曼方法的重要缺點之一就是均勻網格限制。如此一來，為了在高雷諾數下獲得精確的結果，需要對網格進行全局加密以解析到最小的流力尺度，這就意味著計算成本的驟升。為解決此問題，本文進一步發展了
多區域格點加密技術從而使晶格玻茲曼方法能夠在多重解析度格點上模擬三維流場和熱傳。該方法在同時包括外力與能量源項情況下使用一種三維縮放算法與二維雙三次插值來解決粗細格點間非平衡態函數的耦合問題。 隨後本文用新提出的加密方法模擬了三個基準算例，即三維通道強制對流、立方凹穴自然對流以及紊性平行板流，並將計算結果與前人數據進行比較，發現二者具有較好的一致性，這表明當前加密算法可準確模擬三維熱流場問題。
遙控驅動釋放型微針做為程式化經皮傳輸止痛藥物系統及其安全性評估
為了解決sv600驅動 的問題，作者詹皓安 這樣論述：
本研究利用具低熔點之生物可降解性高分子聚己內酯(polycaprolactone, PCL)，包覆止痛藥物利多卡因(lidocaine)和具光熱轉換效應之六硼化鑭奈米粒子(lanthanum hexaboride, LaB6)，製備出搖控驅動釋放型微針，評估其程式化經皮傳輸止痛藥物的可能性及臨床使用上之安全性。所製備之微針貼片(11 cm2)可包覆約1.58 0.17 mg (n = 4)的利多卡因。微針內的LaB6粒子可在吸收近紅外光後將其轉換為熱能，加熱微針使其熔化(約50 C)而釋放出藥物。經體外及活體皮膚穿刺結果證實，穿刺深度可達500~600 m。在光照強度3.5 W/
cm2下，連續照射808-nm雷射5分鐘，即可明顯驅動微針熔化以釋放藥物。微針所釋放之藥量可隨照光週期(3分鐘/週期)增加而成比例上升，平均每照光週期可釋放11.3 2.3 (n = 4)之藥量，且能重覆地進行驅動釋放至少6次。藉由程式化設計施予不同照光時間(3、6與9分鐘)，釋放藥量也可呈現梯度增加，證實本微針具備可依臨床須求，準確控制經皮給藥量之能力。臨床使用安全性評估，分為對皮膚的熱傷害與LaB6粒子於體內代謝情形探討；結果顯示，雷射作用於微針9分鐘與12分鐘，老鼠皮膚皆有明顯紅腫，而照射6分鐘的皮膚則和控制組(僅穿刺但不照光)無明顯差異，且微針穿刺後皮膚的微傷口亦能在12小時內
完全癒合，顯示連續照光6分鐘並不會對皮膚造成明顯的熱傷害，皮膚仍可正常進行修復。當微針中的LaB6完全釋放至皮膚中後，皮膚照射近紅外光並無明顯升溫情形，且經感應耦合電漿質譜分析儀(ICP-MS)分析證明，LaB6粒子在體內24小時後，幾乎已不存在於原穿刺部位或累積於特定器官中，可避免皮膚因曝露於近紅外光中所造成之不預期加熱情形，初步證明此搖控型微針使用上的安全性。