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3小時讀通DNA誕生之謎

為了解決rna作用的問題，作者武村政春 這樣論述：

　　DNA是雙股螺旋結構，以四種鹼基排列組合形成，帶有生物遺傳的所有奧秘，是生物的設計圖。 　　市面上有很多介紹DNA型態功能的書，卻很少深入DNA從何而來。本書希望藉由深入探討DNA的分子結構，研究DNA的「起源」，從原始的地球開始，介紹專家學者對DNA起源的研究成果，企圖解開生命「誕生」的奧秘。書中從分子層級。詳細描述DNA在遺傳過程中如何複製，傳遞遺傳訊息，以及在複製過程中與DNA結構相似的RNA作用，以瞭解生命如何自我複製。 　　第1章  隱藏在DNA中的生命架構　　第2章  DNA的原始材料　　第3章  原始地球從RNA開始　　第4章  氧原子的消失與穩定化　　第5章  DNA的

演進　　第6章  複製方法的進化，與生物未來的走向 本書特色 　　地球原始生命從何而來？　　DNA為何成為生命最重要的物質？　　人類能自由操控DNA嗎？ 　　DNA是構成基因的基本物質，隨著人類基因組計畫的實現，如今我們已了解DNA的構造與功能。但對於DNA如何出現在地球上，如何發展生命現象並衍生各種遺傳功能，本書企圖提出符合遺傳學演化的假說，以挑戰DNA誕生的謎團，祈使能夠引發人們對DNA的興趣。 　　【學術指導】　　日本橫濱國立大學小林憲正博士　　日本東京藥科大學山岸明彥博士　　法國巴斯德研究所派屈克．佛特爾（Patrick Forterre）博士　　美國國家衛生研究院尤金．庫寧（Euge

ne Kunin）博士 作者簡介 武村政春 　　1969年生於三重縣津市。1998年修畢名古屋大學研究所醫學研究系博士課程。曾任名古屋大學助教、三重大學助教，現任東京理科大學研究所科學教育研究系副教授。專攻生物教育、分子生物學、複製理論。著作有《生命中心法則》、《DNA的複製與變形》、《簡單明瞭的DNA與分子生物學》、《寫給文組人的DNA入門書》、《大眾的一般生物學》等，其中《世界第一簡單生物化學》、《世界第一簡單分子生物學》已由世茂出版發行繁體中文版。 審訂者簡介 張俊哲博士 　　在國立臺灣大學農化系、生化科學研究所畢業後，公費留考赴英國劍橋大學遺傳系取得博士學位。目前任教於臺大昆蟲學系 (

副教授)、臺大生物科技研究所、基因體與系統生物學學位學程等單位。張老師專長為發育生物學與分子遺傳學，「分子生物學」是他在臺大的主授課，2007 年迄今曾五度獲得校級教學優良之榮譽 (2007, 2010, 2011, 2012, 2013)。在研究方面，曾榮獲臺大生農學院年輕學者學術研究獎與學術獎勵，亦曾擔任國科會初、複審委員。除了專業課程，張老師還開授「新生專題」與相關科普課程，並擔任臺大教學發展中心電子報主編，是位很樂於分享與幫助同學的科學家。詳細資訊請參考其個人網頁 (lgdntu.blogspot.com/)。 譯者簡介 陳文涵 　　文藻外語學院英文科副修日文、二技部翻譯系畢業，曾至日

本鹿兒島交換留學一年，畢業後就職於日商。在學期間即開始接觸技術文件等翻譯案件，本書為第一本正式譯作。

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探討流行性感冒病毒非結構性蛋白NS1與核轉錄因子NF-45/NF-90間交互作用區域以及對β型干擾素之調控

為了解決rna作用的問題，作者蔡佳穎 這樣論述：

A型流行性感冒病毒屬於正黏液病毒科,是人類重要的病源常引發季節性的大流行；病毒的基因由八段負股RNA所組成,可轉譯出11種蛋白.而其中非結構蛋白1(NS1)為重要的毒力因子,主要扮演抑制宿主免疫反應的角色，拮抗NF-κB的活化、限制宿主產生干擾素。實驗室之前的研究結果發現NS1會與NF45在肺部細胞結合。NF45位於細胞核內會與NF90形成異合體，參與各種細胞過程，被認為會在轉錄和轉譯層面影響基因的表現。在對病毒的影響方面，NF45/NF90複合體也被發現會影響許多病毒複製的生命週期，如C型肝炎病毒，牛型腹瀉病毒，愛滋病毒和登革熱病毒。在實驗室先前的研究發現NF45/NF90會抑制流感病毒的

複製，增加IFN-β 啟動子活性；而當NS1 蛋白C端或N端特定位置突變時，IFN-β 啟動子活性也會上升；由此推論NS1與NF45/NF90結合時會減弱病毒抑制IFN-β。 本篇研究有兩個目標，其一經由氨基酸變異的NS1與不同刪減型的NF45/NF90蛋白間之作用，利用共免疫沉澱法的方式尋找NS1與NF45/NF90結合的特定位置，結果發現NS1為R38A、E196K突變時，無法與NF45結合；而由刪減型的NF45/NF90與NS1的共免疫沉澱結果可推知NF45與NF90間結合後才會與NS1交互作用；其二為證實NF45與NF90會影響NS1蛋白對IFNβ抑制，以測試IFNβ下游訊號起動

子ISRE - luciferase的方式發現增加肺部細胞NF45及NF90蛋白的表現量可以提升ISRE-luciferase活性，而從NS1、NP和IFNβ 的Real time PCR以及IFNβ ELISA的結果也進一步證實NS1和NF45與NF90結合對抗IFNβ的產生與其抗病毒的活性。