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這兩本書分別來自雅書堂 和雅書堂所出版 。
國立中興大學 生物醫學研究所 陳健尉所指導 葉嘉桐的 探討Lanatoside B抑制非小細胞肺癌的功能與其機轉 (2019),提出presto凝膠關鍵因素是什麼,來自於非小細胞肺癌、強心配醣體、表皮生長因子受體、酪胺酸激酶抑制劑。
而第二篇論文國立中山大學 環境工程研究所 袁中新所指導 黃相文的 低溫環境下CeO2/TiO2與CeO2/WO3/TiO2對氣態元素汞之氧化效率提升及其反應機制探討 (2017),提出因為有 元素汞(Hg0)、CeO2/TiO2光熱觸媒、光熱催化氧化、較低溫環境、操作參數、L-H反應動力模式的重點而找出了 presto凝膠的解答。
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光療指彩設計Book : 專業美甲師指尖心機進化版(暢銷版)
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探討Lanatoside B抑制非小細胞肺癌的功能與其機轉
為了解決presto凝膠 的問題,作者葉嘉桐 這樣論述:
目的:肺癌多年來為國人癌症死因之首,其因表皮生長因子受體(EGFR)在非小細胞肺癌(NSCLCs)有超過60%為持續表現的情況,EGFR成為治療肺癌重要的標靶治療目標,酪胺酸抑制劑(TKI)作為與ATP結合位競爭結合或是結合在異構位上,避免目標構型改變而有活性,儘管有TKI的治療,但最終還是會產生抗藥性,因此本研究主旨為確認在肺癌中標靶EGFR路徑與下游相關的有效化合物,並評估其治療的效果。材料與方法:利用先前實驗室藥效基團模型所篩選出的8個化合物,並使用Presto blue®方法去篩選出有效抑制非小細胞肺癌細胞活性之Lanatoside B,並利用細胞增生、移動、侵襲以及聚落形成能力和西
方墨點法實驗,研究Lanatoside B對肺癌的影響,探討EGFR相關訊號路徑與其抑制機轉,並進一步在SCID小鼠模型上驗證。結果:Lanatoside B可以有效抑制A549、H1975、PC9的細胞存活能力。另外在細胞貼附性生長能力、移動、侵襲在A549與H1975上有抑制效果,在A549是透過抑制EGFR、STAT3、Src、FAK的路徑,而H1975是透過抑制EGFR、STAT3、Src的路徑,且能夠抑制細胞存活增生路徑PI3K和去降低上皮細胞間質轉化。結論:此藥Lanatoside B為強心配醣體一員,與Lanatoside C結構類似,但尚未被研究探討,因此從分子細胞實驗中得知能
夠抑制非小細胞肺癌的腫瘤進程,是透過抑制EGFR相關下游路徑達到治療效果。
光療指彩設計Book : 專業美甲師指尖心機進化版
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為了解決presto凝膠 的問題,作者BOUTIQUE-SHA 這樣論述:
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低溫環境下CeO2/TiO2與CeO2/WO3/TiO2對氣態元素汞之氧化效率提升及其反應機制探討
為了解決presto凝膠 的問題,作者黃相文 這樣論述:
汞及其化合物、氮氧化物為燃煤電廠排放的主要氣態污染物,對生態環境及人體健康均會產生巨大危害,而燃煤電廠是Hg0排放量最大的固定污染源,故利用燃煤電廠現有空氣污染控制設備去除Hg0,可達到降低投資費用及營運成本而又可提高空氣污染物去除效率之目標。其中又以提高SCR的除汞效率成為多重污染物聯合處理的主要方法之一。然而現有SCR 最適反應溫度範圍為300-400℃,故須設置於靜電集塵器之前端,但煙道氣內高濃度粒狀物的遮蔽效應(masking effects),則會降低SCR 對Hg0之去除效能。因此,本研究旨在結合熱催化及光催化技術,製備適用於100-200℃ 之光熱觸媒,研發較低溫環境之嶄新Hg
0去除技術。本研究分成五個部分:第一部分為文獻的蒐集與彙整,內容包含TiO2的改質及製備、光熱催化氧化Hg0之相關研究;第二部分應用溶膠凝膠法(sol-gel)製備TiO2、CeO2/TiO2、WO3/CeO2/TiO2光熱觸媒,並進行表面特徵分析(如:SEM、EDS、BET、XRD、XPS、PL、FTIR等);第三部分則建立光熱催化氧化反應系統及Hg0在線測量系統,並建立相關品保及品管(QA/QC)作業程序,確保反應系統內各污染氣體濃度量測之準確度;第四部分探討模擬在較低溫度(100-200℃)環境下,主要操作參數對Hg0光熱催化之影響,例如:反應溫度、Hg0進流濃度對Hg0光熱催化氧化效率
之影響、多重氣體成份對Hg0之去除;第五部份則應用L-H反應動力模式模擬不同改質光熱觸媒光熱催化Hg0之反應速率常數。研究結果顯示,利用溶膠凝膠法所製備之TiO2樣品以銳鈦礦 (anatase)為主(佔80%以上),而XPS發現Ce多以Ce4+的形態存在,經EDS分析TiO2表面的Ce含量隨製備過程中Ce添加量的增加而呈線性上升。光熱催化氧化Hg0實驗測試結果顯示,在100-200℃溫度條件下,CeO2/TiO2對Hg0具有較高的氧化效率,可將原本30-60%之低氧化效率提升至90%以上之高氧化效率,並且隨著CeO2添加量的提高,對Hg0光熱催化氧化效率亦隨之上升,利用L-H反應動力模式,計算
反應平衡常數(KHg0),發現反應平衡常數會隨反應溫度上升而下降,這與實驗結果溫度上升Hg0氧化效率下降的趨勢一致,最後進行污染氣體分析,分別將光熱觸媒在300 ppm的NO與300 ppm的SO2氛圍下,分別進行光熱催化氧化Hg0反應的探討,結果顯示在NO氛圍下7% CeO2/TiO2的光熱催化氧化效率大於3% WO3/7% CeO2/TiO2,但隨著溫度的上升,其效率呈現明顯下降,而在300 ppm的SO2氛圍下對光熱催化氧化Hg0效率隨溫度上升有明顯的下降,但3%WO3/7
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