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另外網站specific precipitation 中文 - 查查在線詞典也說明:specific precipitation中文::特異性沉淀…,點擊查查權威綫上辭典詳細解釋specific precipitation的中文 ... 【醫學】有特效的;由特種病菌[病毒]引起的,特異型的。

中原大學 生物醫學工程研究所 陳民樺、陳仁焜所指導 林永芳的 以微針制放鉿摻雜之碳酸鈣奈米粒子作為放射增敏劑 (2021),提出precipitation中文醫學關鍵因素是什麼,來自於碳酸鈣、鉿離子、放射療法、微針、皮膚癌、惡性黑色素瘤。

而第二篇論文高雄醫學大學 醫學研究所碩士班 李佳陽所指導 王穎瑄的 肉葉芸鹼抑制脂多醣誘導巨噬細胞的發炎反應及NLRP3 發炎體活化 (2021),提出因為有 肉葉芸鹼、NLRP3發炎體、發炎反應、活性氧的重點而找出了 precipitation中文醫學的解答。

最後網站通过湿法沉淀法和PVP/PVA 基质获得的羟基磷灰石作为生物 ...則補充:Hydroxyapatite Obtained via the Wet Precipitation Method and PVP/PVA ... 药物递送方面在包括组织工程在内的许多生物医学子领域中具有重要意义。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了precipitation中文醫學,大家也想知道這些:

以微針制放鉿摻雜之碳酸鈣奈米粒子作為放射增敏劑

為了解決precipitation中文醫學的問題,作者林永芳 這樣論述:

目前皮膚癌的臨床治療初步治療以手術為主,為了避免癌細胞轉移或復發,臨床上在手術後會搭配使用化學治療、放射治療、免疫療法或標靶療法治療達到根治的效果。近年來氧化鉿已用於放射增敏劑進入臨床實驗,氧化鉿的缺點在於容易於血清中聚集,且不易清除,長期累積在體內,可能會導致慢性毒性。本研究將鉿離子摻雜在碳酸鈣中,期望能夠改善氧化鉿的缺點。碳酸鈣有良好的生物相容性以及在中性環境下保持穩定,在酸性環境下降解的特性,腫瘤內的pH環境為6.5~7.2之間,當碳酸鈣摻雜鉿離子進入到腫瘤細胞內產生降解並釋放鉿離子,再搭配放射治療達到增敏的效果。由於放射治療的深度能夠到達8-14cm,因此我們選用微針並與放射增敏劑做

結合,讓藥物能夠到達黑色素細胞位於皮膚表皮層達到放射增敏,期望能夠到達腫瘤原位的精準治療。碳酸鈣的合成方法是透過化學沉澱法合成,利用加入聚合物控制碳酸鈣的大小,製備過程中再摻雜鉿離子合成具有鉿離子的碳酸鈣,經過粒徑分析及元素分析,能夠合成出粒徑大小及摻雜鉿離子的濃度穩定的奈米粒子大約介在66 nm左右,經由X射線繞射儀及傅立葉轉換紅外線光譜分析摻雜鉿離子的碳酸鈣保有碳酸鈣的晶體結構及化學結構,以及在鉿離子合成時摻雜濃度Hf:Ca=15:85的組別發現有氧化鉿的官能基出現,將碳酸鈣奈米粒子摻雜鉿離子加入微針後有助於增加微針的機械性能,且奈米粒子穩定,微針的穿刺率能夠到達99.75%,經由微針穿刺

後的組織切片,證明微針能夠穿刺過皮膚角質層。微針經過1小時的降解,降解率達到75.45%。碳酸鈣及碳酸鈣摻雜鉿離子對黑色素瘤細胞放射前並沒有產生明顯的毒性,但可以發現在碳酸鈣摻雜鉿離子在X-ray照射後在0.5Gy有出現增敏效果的顯著差異,因此本研究認為以微針釋放碳酸鈣摻雜鉿離子具有一定的可行性,未來或許可達到黑色素瘤的精準原位治療。

肉葉芸鹼抑制脂多醣誘導巨噬細胞的發炎反應及NLRP3 發炎體活化

為了解決precipitation中文醫學的問題,作者王穎瑄 這樣論述:

肉葉芸鹼 (Vasicine)是一種在虎皮科植物Justicia adhatoda中所萃取出來的一種生物鹼,目前已經有研究指出Vasicine在體內藉由抑制氧化反應、發炎和過度自噬,對心肌梗塞產生保護作用,但卻尚未有研究指出Vasicine對於抑制巨噬細胞發炎反應的作用。因此本研究主要是在探討從Justicia adhatoda分離出的Vasicine對於LPS誘導巨噬細胞的發炎反應是否有抑制作用及其對NLRP3發炎體活化的影響。實驗方法包含利用Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)檢測細胞上清液中腫瘤壞死因子-α (Tumor necrosis

factor-α, TNF-α)、白細胞介素6 (Interleukin-6, IL-6)與白細胞介素-1β (Interleukin-1β, IL-1β)的產量;藉由西方墨點法分析檢測Vasicine對於iNOS、 COX-2、MAPKs pathway和NLRP3 inflammasome pathway的抑制效果;流式細胞儀分析用於檢測細胞中活性氧( Reactive oxygen species, ROS )的濃度。最後利用免疫螢光染色評估發炎反應的程度。實驗結果顯示,在LPS誘導的J774A.1巨噬細胞中,Vasicine可顯著抑制發炎反應、緩解炎症以及減少ROS的產生;在小鼠模式實

驗中,利用LPS誘發急性敗血症發現Vasicine可抑制血液中TNF-α、IL-6及IL-1β的濃度,也可以增加急性敗血症的存活時間甚至降低死亡率。希望未來能夠進一步研究Vasicine對於免疫反應的影響,讓免疫疾病的治療能夠有更多的選擇。