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長庚大學 生物醫學研究所 郭敏玲、廖順奎所指導 謝瑾瑄的 具第一型人類白血球組織抗原的完全缺失、細胞異質性及亮細胞轉變特性之肉瘤狀腎細胞癌細胞株RCC52在逃避免疫監控及腫瘤進程發展上的調節作用 (2013),提出msi gf75災情關鍵因素是什麼,來自於腎細胞癌、第一型人類白血球組織抗原分子、亮細胞腎細胞癌、肉瘤狀腎細胞癌、異種器官移植。
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具第一型人類白血球組織抗原的完全缺失、細胞異質性及亮細胞轉變特性之肉瘤狀腎細胞癌細胞株RCC52在逃避免疫監控及腫瘤進程發展上的調節作用
為了解決msi gf75災情 的問題,作者謝瑾瑄 這樣論述:
指導教授推薦書口試委員會審定書誌謝.......................................................................iii中文摘要....................................................................ivAbstract...................................................................viList of abbreviations....................................
..................viiiTable of contents..........................................................xiList of Tables.............................................................xviList of Figures............................................................xviiChapter 1. Introduction.....................
...............................11.1 Major histocompatibility complex (MHC)..............................11.2 Cancer stem cells (CSCs)............................................41.3 Epithelial to mesenchymal transition (EMT)..........................81.4 Renal cell carcinoma (RCC).......
...................................91.4.1 General introduction of RCC.......................................91.4.2 Sarcomatoid RCC...................................................101.4.3 Immunohistochemical markers for diagnosis of RCC..................111.4.4 Immune escape mechanisms
of RCC...................................13Chapter 2. Total HLA class I loss in a sarcomatoid renal carcinoma cell line caused by the coexistence of distinct mutations in the two encoding beta2-microglobulin genes........152.1 Introduction........................................................15
2.2 Materials and methods...............................................162.2.1 Cell line and cell culture conditions.............................162.2.2 Cell cloning......................................................172.2.3 IFN-r.......................................................
......182.2.4 Monoclonal and polyclonal antibodies..............................182.2.5 Cytofluorometric analysis.........................................182.2.6 HLA class I genotyping............................................192.2.7 Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-
PCR)..........192.2.8 PCR and sequence analysis.........................................202.2.9 Immunohistochemistry..............................................202.2.10 Loss of heterozygosity (LOH) analysis of the b2m gene............212.3 Results.......................................
......................212.3.1 HLA class I and class II antigen expression on the six RCC cell lines analyzes...212.3.2 Intracellular expression of HLA class I heavy chain, b2m, TAP subunits and LMP subunits in the RCC cell lines analyzed..................................................232.3.3
Expression of b2m, TAP and LMP mRNAs in the RCC cell lines analyzed..............232.3.4 Identification of b2m gene mutations in the RCC52 cell line........242.3.5 Distinct b2m gene mutations carried by subpopulations in the RCC52 cell line.....242.3.6 Lack of b2m and HLA class I antige
n expression in the sarcomatoid component in the tumor lesion from which the RCC52 cell line was originated...............................252.3.7 Detection of LOH at STR D15S-209 of the b2m gene only in RCC52 epithelioid sublines....................................................................
.............262.4 Discussion........................................................27Chapter 3. Co-existence of epithelioid and fibroblastoid subsets in a sarcomatoid renal carcinoma cell line revealed by clonal studies...........................................323.1 Introduction............
..........................................323.2 Materials and methods.............................................333.2.1 Patient tumor specimens and tissue processing for cell culture....333.2.2 Growth curves.....................................................353.2.3 Monoclonal antibod
ies and cytofluorometric analysis...............363.2.4 Cell migration and invasion assays................................373.2.5 ELISA.............................................................383.2.6 Anchorage-independent colony-formation assay......................383.2.7 Protein ex
traction and western blot analysis......................393.2.8 Xenotransplantation in immunodeficient mice.......................393.2.9 Immunohistochemistry and immunocytochemistry......................403.2.10 Statistical analysis..............................................413.3 Res
ults...........................................................423.3.1 Establishment of the RCC52 cell line..............................423.3.2 In vitro growth characteristics of parental and clonal sublines of the RCC52 cell line...............................................................
......................423.3.3 Immunophenotyping of parental and clonal sublines of the RCC52 cell line.........433.3.4 Differences between the epithelioid and fibroblastoid sublines were further compared by cytofluorometric analysis....................................................443.3.5
Difference in cell migration and invasion ability between the epithelioid and fibroblastoid clonal sublines............................................................453.3.6 Differential release of TGF-b1 by epithelioid and fibroblastoid subsets..........453.3.7 Difference in CD105 expressio
n between epithelioid and fibroblastoid clonal sublines.................................................................................463.3.8 Anchorage-independent colony-forming ability of parental RCC52, epithelioid and fibroblastoid sublines...................................................
................463.3.9 Difference in Grp78 expression between the epithelioid and fibroblastoid clonal sublines.................................................................................473.3.10 Xenotransplantability in immunodeficient mice and characterization of cell cultures re-estab
lished from the xenografts..............................................473.3.11 Immunohistochemistry of xenografts resulting from subcutaneous injection of parental and clonal sublines of the RCC52 cell line......................................483.4 Discussion................................
........................50Chapter 4. Differential expression of CD44 and CD24 discriminates the epithelioid versus fibroblastoid subset of the sarcomatoid renal carcinoma RCC52 cell line ensuing common and divergent functional roles in tumor progression...............................................
...............................584.1 Introduction......................................................584.2 Materials and methods...................................................................614.2.1 Cell lines and culture conditions.................................614.2.2 Growth cu
rves.....................................................614.2.3 Cytofluorometric Analysis.........................................614.2.4 Cell migration and invasion assays................................634.2.5 Anchorage-independent colony-formation assay......................644.2.6 X
enotransplantation in immunodeficient mice.......................644.2.7 Immunohistochemistry..............................................654.2.8 Statistical analysis..............................................664.3 Results...........................................................664.3.
1 Differential expression of CD44 and CD24 expressed on a panel of RCC cell lines..664.3.2 Differential expression of CD44 and CD24 on the epithelioid and fibroblastoid sublines.................................................................................674.3.3 In vitro growth and immun
ophenotypic characterization of the two sorted RCC52 subsets..................................................................................674.3.4 Migration and invasion ability of the two sorted RCC52 subsets...................684.3.5 Differential release of TGF-β1 by the two sorted RCC52
subsets..................694.3.6 Anchorage-independent colony forming ability of the two sorted RCC52 subsets.....694.3.7 Xenotransplantation of the two sorted RCC52 subsets...............704.3.8 Histochemical patterns of xenografts resulting from injection of cultured cells of the two sort
ed RCC52 subsets.............................................................704.3.9 Expression of surface CD105 on the two sorted RCC52 subsets.......724.4 Discussion........................................................72Chapter 5. Conclusions and Future perspectives.......................
.....79References................................................................82Tables....................................................................96 Table 1. The cell surface phenotype of CSCs identified in human cancer...96 Table 2. Immunohistochemical markers in the diagnosis of RCC....
.........97Table 3. Diagnosis and clinical information of patients from whom the six RCC cell lines were established.........................................................................98Table 4. RT-PCR primers used in this study................................99Table 5. Genetic abnormalities in
the β2m locus of the RCC52 epithelioid and fibroblastoid clonal sublines...........................................................100Table 6. Expression of selected surface and cytoplasmic markers by RCC52 cells as determined by cytofluorometric analysis............................................
.....101Table 7. Surface and cytoplasmic expression of selected antigens on the RCC52 parental and clonal sublines as determined by cytofluorometric analysis..............................103Table 8. Surface and cytoplasmic expression of selected antigens on the RCC52 parental and CD44/CD24 sorted ce
lls of determined by cytofluorometric analysis.......................105Table 9. Comparative results of immunophenotypical and biological properties between the RCC52 epithelioid and fibroblastoid subsets using cytofluorometrically sorted cells vs. clonally derived sublines..........................
.....................................107Figures..................................................................108 Figure 1. Differential surface HLA class I and HLA class II antigen expression on the RCC cell lines..............................................................................108Fi
gure 2. HLA class I and APM components expression by RCC cell lines....109Figure 3. Upregulation by IFN-r of b2m, LMP2, LMP7, TAP1 and TAP2 transcripts in the RCC cell lines and in the control cell line.................................................110Figure 4. Identification of two frame-shift mu
tations in the b2m gene in RCC52 cells....111Figure 5. Monolayer culture morphology of the RCC52 cell line and its representative clonal sublines.........................................................................113Figure 6. Sequence abnormalities of the b2m genes of the RCC52 cell line and it
s representative clonal sublines..........................................................114Figure 7. H&;E and immunohistochemical staining of a RCC lesion from which the RCC52 cell line was established....................................................................115Figure 8. LOH analysis of
chromosome 15 STR markers D15S-126 and D15S-209 flanking the b2m gene on the RCC52 cell line, epithelioid and fibroblastoid sublines.....................116Figure 9. Histopathology of tumor and in vitro live monolayer culture of RCC52 parental and fibroblastoid clonal sublines.......................
................................117Figure 10. In vitro growth of RCC52 parental and fibroblastoid clonal sublines..........118Figure 11. In vitro migration/invasion potential of two types of RCC52 clonal sublines..119Figure 12. TGF-b1 secretion levels of two types of RCC52 clonal sublines...........
.....120Figure 13. Cytofluorometric analysis of surface CD105 expression and anchorage- independent cell growth of RCC52 clonal sublines........................................121Figure 14. Western blot of Grp78 in RCC52 clonal sublines................122Figure 15. Xenotransplantation of RCC52 paren
tal and clonal sublines.....123Figure 16. Immunostaining of PAX2 on tumor sections......................124Figure 17. Two color cytofluorometric analysis on six different histologic RCC cell lines...................................................................................125Figure 18. Two col
or cytofluorometric analysis on RCC52 cells and the clonal sublines...126Figure 19. Morphology and in vitro growth patterns of sorted RCC52 cells................127Figure 20. In vitro migration and invasion ability of the sorted RCC52 cells............128Figure 21. TGF-b1 secretion levels of RCC52 s
orted cells.................129Figure 22. Anchorage-independent cell colony-forming-ability in RCC52 sorted cells......130Figure 23. Xenotransplantation results of CD44/CD24 sorted RCC52 cells..................131Figure 24. Histochemistry of the xenografts in SCID/NOD mice resulting from injection w
ith CD44/CD24 sorted RCC52 cells............................................................132Figure 25. Immunostaining of PAX2 reactivity on tumor sections of the representative xenografts resulting from sorted RCC52 cells............................................133Figure 26. Cytofluorometric a
nalysis of surface CD105 expression on RCC52 sorted cells..134Appendix I. Microarray results of the RCC52 clonal sublines..............135Appendix II. Publications................................................137
以即時定量PCR技術偵測微衛星DNA量的變異的可行性之研究
為了解決msi gf75災情 的問題,作者康佳瑜 這樣論述:
摘要對偶基因不平衡所造成的LOH(loss of heterozygousity)是腫瘤發生過程中獨特的遺傳變異機制之一。Gene Scan偵測方式會受限於異結合比例,微衛星定量分析(QuMA)不僅能克服此問題,還能區分變異是放大或缺失。本實驗欲以QuMA建立偵測遺傳變異的系統,並與Gene Scan比較是否具一致性,進而取代之。沿用Gene Scan篩選的一級標記D17S849(17p)、D8S505(8q)和二級標記D16S3091(16q),對肝癌組織、血漿、血球進行相對定量,所用的內在校正有兩種:參考基因(β-actin)及螢光測量法(Fluorometry)所得DNA原始濃度。結果
如下所述,(1)組織-β-actin為內在校正時,QuMA和Gene Scan結果相同的比例為:82.1%(D17S)、90%(D8S)、75%(D16S),兩種方法以 Kappa一致性分析,確實呈現高度符合的結果(p=0.01、p=1.6×10-4、p=0.02)。Fluorometry為內在校正部分:60.7%(D17S)、53.3%(D8S)、66.7%(D16S)。(2)血漿-β-actin部分結果一樣的比例是33.3%(D17S)、65.2%(D8S)、46.7%(D16S)。Fluorometry部分35%(D17S)、27.3%(D8S)、66.7%(D16S)。本實驗發現β-a
ctin當內在校正比較精確,Fluorometry不適合可能是未經過PCR反應過程。血漿結果差異甚大,可能是Gene Scan測量血漿微衛星DNA不是很靈敏,因為有許多檢體皆偵測不到,而且血漿半衰期很短,導致符合比例不高。(3)血球-QuMA測得肝癌與正常人的相對量進行判別分析,得到組別正確分類的機率是91.9%,可見正常人與癌症可以相對量區分。進一步分析三組微衛星以QuMA和Gene Scan檢測後,整體存活率及無病存活率皆無顯著關係,原因是當初Gene Scan僅根據組織、血漿中LOH的比例認定這三組標記,並沒有將預後的關係包含在內。本實驗還發現, Fluorometry測得的血漿原始濃度
和轉移有顯著關係(p =0.0048)。本實驗證明QuMA確實不受限異結合比例、可快速地進行篩檢、操作又比Gene Scan方便,希望在未來能運用於癌症的早期診斷與預後評估。
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#41.開箱MSI微星GF75-068 17吋電競筆電(i7-9750H/GTX1660Ti ...
宅宅推爆~開箱MSI微星GF75-068 17吋電競筆電(i7-9750H/GTX1660Ti/8G)電競筆電狂殺40390!超激推又便宜!開箱MSI微星GF75-068 17吋電競筆電(i7. 於 g35265ggg.pixnet.net -
#42.10 代i7 六核RTX 3060 入門筆電只要4 萬元!MSI GF75 Thin ...
【本集產品: MSI GF75 Thin 10UEK】想找一台4 萬左右的入門電競筆電?你一定要知道這台 MSI GF75 Thin!它有著18 吋機身、17.3 吋FHD 窄邊框、144Hz ... 於 www.youtube.com -
#43.MSI GF65 Thin 10UE-419TW 微星戰鬥電競筆電,簡單開箱及
開箱MSI微星GF65-082 15吋電競筆電(i7 7mm, 比較MSI GF65 Thin 10UE (i7-10750H / RTX3060 ... 還有msi gf75 10scxr-235tw、msi gf63 11sc 066tw、gf65 10ue。 於 elakelaisetuusimaa.fi -
#44.MSI GF75 Thin 10UEK 041TW i5-10500H RTX3060 私聊保證 ...
尚無評價. 0 已售出 ; 免運費. 運費: $0 ; 運費: $0 ; 分享 · Twitter ; 品牌. MSI. 於 shopee.tw -
#45.【Ken肯】#1微星GF65的不专业评测分享 - 元培護理系
結論: MSI GF65-9SD 真的是非常令我驚艷,測試跑下來的溫度不超過80度,效能也是 ... 綜合 9 這款MSI GF75為i7-10750H+144Hz,而在38K左右的價格有RTX3050Ti也算是不錯 ... 於 trzebieszewo.pl -
#46.msi gf75災情的推薦與評價, 網紅們這樣回答 - 最新趨勢觀測站
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#47.窄邊框筆電缺點 - Croaticast
但是缺點, 就是過了數年之後, 因為塑料疲勞的問題, 反而發生了許多爆瞉的災情. 這種災情, 會變成無法挽回的後果: 對品牌的不信 ... MSI GF75 評價介紹. 於 www.dkgsever.co -
#48.微星的GF75 10UEK-068TW,對岸最誠實的中正電腦開箱
微星的GF75 10UEK-068TW,就了解台灣將在今天到貨. 對岸其實已經開賣好幾天了,中正電腦也已經購買並開箱測試分享給大家了. RTX3060!微星GF75,大屏 ... 於 coolbestpronb.blogspot.com -
#49.【專家監修】2022最新十大人氣電競筆電推薦 - mybest
... 除了ASUS 的ROG 與TUF 等系列以外,像是msi、acer、DELL、hp、GIGABYTE、Lenovo 等知名品牌都相繼推出用於電競的筆記型電腦,隨時隨地都能享有極佳的遊戲體驗。 於 my-best.tw -
#50.msi 微星gf75 9rc 237tw - Humeve
Msi Gf75 的價格推薦第2 頁. 金屬髮質感輕薄機身RTX3050Ti獨顯512G高效能MSI 微星GF75 10UD-076TW 17,3吋i7-10 75 0H 六核SSD效能獨顯電競筆電處理器,intel core i7-10 ... 於 www.humeve.me -
#51.Msi 好嗎 - F93ir
Msi 好嗎 全能輕巧健身機好用嗎. 瑞克和莫蒂h 漫. ... 那你一定要看這篇msi gf75評價介紹! ... 開箱MSI Stealth 15M 的性能如何?好用嗎? 於 699560614.f93ir.com.es -
#52.微星評價飛比價格 - 噁心的大人
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#53.微星筆電評價 - Lacivettanelcamino
【本集產品:MSI GF75 Thin 10UEK】想找一台4 萬左右的入門電競筆電?你一定要知道這台MSI GF75 Thin!它有著18 吋機身、17.3 吋FHD 窄邊框、144Hz ... 於 lacivettanelcamino.it -
#54.【筆電開箱】MSI GF75 10UEK-068TW 17吋電競筆 ... - 歐飛先生
客戶最後挑了一台MSI GF75 17吋電競筆電,規格是i7-10750H、原裝16G記憶體,單碟1TB SSD,獨顯RTX3060。 以客戶的需求來說,這一台的規格太好了,例如 ... 於 ofeyhong.pixnet.net -
#55.微星筆電評價
它不僅看起來很堅固,因為10款超夯的商用筆電MSI微星Summit系列商品推薦給你 ... 【本集產品:MSI GF75 Thin 10UEK】想找一台4 萬左右的入門電競筆電? 於 537031001.logisfrance-architecture.fr -
#56.驊哥電腦| 客製化筆電專家
【限量100台】MSI 微星GF63 Thin 11UC-476TW 黑(i5-11400H/8G/RTX3050-4G/512G SSD/Win11/FHD/144Hz/15.6) 客製化電競筆電. NT$25,999 ~ NT$47,499. NT$52,400. 於 www.huahuacomputer.com.tw -
#57.CP值超高的電競筆電GF75開箱!超划算的拉
這次買的版本是9SC 電腦展買的價格大概是3萬5 超OK的CPU給到最頂1650顯示玩一些小型單機作品應該是沒問題的. 於 www.league-funny.com -
#58.電競筆記型電腦- MSI 微星 - momo購物網
MSI 微星,P 創作者筆電,全系列電競,15吋各式規格種類,與MSI 微星,贈藍芽音箱,贈防水藍芽耳機熱門品牌,優惠便宜好價格,值得推薦! 於 www.momoshop.com.tw -
#59.最新2022微星電競筆電推薦~前9款高人氣/評價 - 推薦王
【MSI 微星】Creator M16 A12UD-449TW 16吋QHD電競筆電(i7-12700H/16G/1TB SSD/RTX 3050Ti-4G/Win11 Pro); 【MSI 微星】Katana GF76 11UC-664TW 17吋11代電競筆 ... 於 panyi.cc -
#60.微星MSI GF75電競筆記本電腦開箱!一機滿足校園大小事
選擇微星MSI GF75 Thin其中一個最大的原因,就是它具備了17.3寸的120Hz IPS等級超大屏幕,同時搭配跟家中電視一樣的窄邊框設計,讓我能輕鬆的開啟雙 ... 於 kknews.cc -
#61.異常耗電/電池更換微星MSI GF75 筆電維修,947連鎖全台規模 ...
947PLUS是目前現今全國規模最大筆電/手機/平板維修,官方大概提供6個服務據點,我們擁有近60家維修據點遍佈北中南縣市地區,大幅超過原廠維修據點,這款微星MSI GF75 ... 於 ezplay.mobi -
#62.開箱MSI微星GF75 10SC-017TW 17吋電競筆電(i7-10750H/8G ...
4月超級會員日激殺!MSI微星GF75 10SC-017TW 17吋電競筆電(i7-10750H/8G/512G SSD/GTX1650-4G/Win10)MSI 效能GP/GF 系列MSI微星品. 於 vkoufduywyb.pixnet.net -
#63.msi 台中維修
台中店127櫃-msi微星電競專賣店弗斯特科技NOVA資訊廣場台中店127櫃-msi微星電競專賣 ... MSI GF75 評價介紹, 中高階電競筆電!, MSI GF75 評價介紹, 這次要介紹的是這 ... 於 www.elyume.me -
#64.中正评测:RTX3060!微星GF75,大屏高刷游戏本开箱,8399元
中正评测:RTX3060!微星 GF75 ,大屏高刷游戏本开箱,8399元,i7-10750H. 中正评测. 相关推荐. 评论537. 【笔记本测评】微星 MSI GP66 NVIDIA RTX 3070版本游戏本测评. 於 www.bilibili.com -
#65.msi 筆電推薦ptt
MSI GF75 評價介紹. 中高階電競筆電!. MSI GF75 評價介紹. 這次要介紹的是這臺GF75,因為他在很多方面幾乎都做得不錯,像是尺寸、散熱、窄邊框等等,綜合很多方面來 ... 於 www.muhubas.co -
#66.msi gf75災情、微星gf75、gf75缺點在PTT/mobile01評價與討論
MSI GF75 9SC-078TW 窄邊框電競筆電/i7-9750H/GTX1650 4G/8G/1TB+256G PCIe/17.3吋FHD/W10/紅色背光電競鍵盤. 這一版顯卡是用最新的nvidia gtx 16xx系列 ... 於 delivery.reviewiki.com -
#67.【問題】關於GF75 9SC @電腦應用綜合討論哈啦板
MSI GF75 9SC-078TW 窄邊框電競筆電/i7-9750H/GTX1650 4G/8G/1TB+256G PCIe/17.3吋FHD/W10/紅色背光電競鍵盤. 這一版顯卡是用最新的nvidia gtx 16xx系列 ... 於 forum.gamer.com.tw -
#68.NVIDIA RTX 3060加持!入門玩家首選,MSI GF75 Thin電競筆 ...
入門玩家首選,MSI GF75 Thin電競筆電開箱. 文.圖/Jim 2021-05-04 09:20:00. 提到電競勢必就會想到MSI,尤其在筆電上,MSI所推出的電競筆電總是維持一貫獨特又熱血的 ... 於 www.pcdiy.com.tw -
#69.大螢幕入門電競筆電!MSI GF75 評價介紹 - 科技宅阿高
在看完上面的介紹後,我對這款MSI GF75評價為一款大螢幕入門電競筆電,在效能與規格介於初階到中階,不過以17吋筆電來說算是價格便宜,散熱不錯而且不重的 ... 於 geekaz.net -
#70.gf75 缺點
Adikjnd · gf75 缺點 · 【筆電挑選指南】筆電規格怎麼看? · gf75 缺點九代酷睿+GTX – KXXE · MSI GF75 vs GL75: Which One is Good in Specifications? · 【筆電開箱】MSI GF75 ... 於 www.adikjnd.me -
#71.MSI 微星,品牌旗艦-momo購物網 - 身分證加註
Allen這次開箱MSI的商務筆電,有興趣朋友請見→https://tw 機型大多散熱優良且優於 ... Lake,為商用人士而生推薦MSI微星最新一代機種,Summit商用 msi 微星gf75 thin ... 於 twvpnegsa.sa.com -
#72.競技筆電 - 1070-1071.ch
109,900 MSI GF75 評價介紹. 這款MSI GF75為i7-10750H+144Hz,而在38K左右的價格有RTX3050Ti也算是不錯的,而這款也是少數有著17吋大螢幕的電競筆電, ... 於 1070-1071.ch -
#73.下載並更新MSI官網的驅動程式版本 - 微星科技
有線網卡, Intel Network Drivers ; 無線網卡, Intel Wifi Driver ; RAID陣列, Intel Rapid Storage Technology Driver ; 內顯, Intel VGA Driver ; 音效, Realtek HD ... 於 tw.msi.com