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國立臺灣大學 法醫學研究所 李俊億所指導 許伯豪的 泡水肋骨之DNA裂解情形之研究 （2010），提出dvi線長度關鍵因素是什麼，來自於DNA分析、肋骨、淡水、海水、STR、粒線體DNA D-loop HV-1。

而第二篇論文中央警察大學 鑑識科學研究所 謝幸媚所指導 林俊彥的 刑事檢體檢視及DNA鑑定之研究 （2010），提出因為有 粒線體DNA、D-loop區、動物種屬鑑定、細胞色素b基因的重點而找出了 dvi線長度的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了dvi線長度，大家也想知道這些：

泡水肋骨之DNA裂解情形之研究

為了解決dvi線長度的問題，作者許伯豪 這樣論述：

硬骨組織由於結構組成特性，對於組織中DNA具有一定程度保護性；然在法醫實務上需待鑑定骨骸檢體常是於各種環境中尋獲，其品質狀況隨存在環境不同而有極大變異，使組織中DNA完整性亦受到不等程度損害，進而影響DNA分析成效；依據過往文獻研究，環境中水份、溫度與時間可能是左右硬骨組織DNA裂解程度的重要因素；然而對於浸泡在海水或淡水環境中的骨骸檢體，其影響硬骨組織DNA裂解的情形仍尚無相關研究系統性地分析比較。因此，本研究目的為，藉由將豬肋骨檢體與人肋骨檢體浸泡於海水與淡水環境中，並加入時間與溫度等變項，探討硬骨組織受到多種環境因素影響後，DNA裂解之情形與基因鑑定之可行性與信賴度。實驗分為豬肋骨與人

肋骨兩部分進行，檢體共同經前處理後分別浸泡於4℃與室溫下的海水與淡水中；在不同時間階段結束浸泡後取出檢體粉碎，萃取DNA進行相關分析。豬肋骨實驗與人肋骨實驗皆以同步定量聚合酶連鎖反應 (qPCR) 進行DNA定量，並依據定量結果進行短相連重複序列基因分析 (STR)；其中人肋骨實驗若STR分析結果至少有八組以上基因座定型失敗，則增加10倍DNA模板量重新分析或進一步分析粒線體DNA D-loop區之hypervariable region 1 (mtDNA HV-1)。實驗結果顯示，肋骨檢體處於淡水環境或海水環境中時，組織核酸量隨浸泡時間增長而減低，且STR基因型別檢出情形亦隨不佳；然而，在含

有緻密骨層較多之肋骨檢體與4℃低溫環境下，硬骨組織DNA裂解情形則較為減緩，顯示除環境溫度外，硬骨組織中所含有緻密骨層之多寡亦是重要影響因子。人肋骨檢體經過8個月的浸泡後雖仍可進行STR基因分析，但僅能得到部分基因圖譜且長度300 bp以上之基因座檢出皆不佳。對於可能為一高裂解狀態的DNA樣品，可增加PCR反應所需DNA量以提高STR基因座檢出情形，或藉由粒線體DNA基因分析，提供輔助鑑定。

刑事檢體檢視及DNA鑑定之研究

為了解決dvi線長度的問題，作者林俊彥 這樣論述：

如何達到一個成功的鑑定工作有賴二個重要因素，一、是否能從刑案現場或實驗室採獲重要跡證；二、採獲的跡證是否能被正確及有效的鑑定，這二個因素缺一不可。目前國內鑑識實務上對於這二個部分皆尚有不足之處，因此亟需針對這些不足之處做進一步之研究，並將研究成果作為實務單位應用之參考。有關證物之搜尋及檢視方面，本論文中發展以紅外線及多波域光源檢視之系統，進行潛伏性跡證之偵測。由研究結果中發現該系統有助於深色物體上潛伏跡證及非人類體液跡證之偵測，大幅提高物證採獲率。而關於採獲跡證的鑑定方面，本論文中分別針對屬於人類檢體及非人類檢體之DNA鑑定進行研究。關於人類DNA鑑定方面，針對臺灣地區人口之粒線體DNA D

-loop區進行分析，以提供母系血緣關係鑑定及刑事鑑識領域之應用。本論文中共分析臺灣地區363個原住民粒線體DNA D-loop區約980bp之分佈頻率資料，合計發現有234個單倍型，將其和155個臺灣地區漢人之146個單倍型進行比較，結果發現彼此只有2個單倍型相同，由此顯示建立原住民資料庫之必要性。而非人類DNA鑑定方面，本論文中利用粒線體細胞色素b基因之鑑定系統，針對39個疑似保育類動物之檢體所得DNA序列與GenBank資料庫比對後，發現與最相近動物種屬之相似度高達98%以上，並與外觀型態學鑑定結果吻合，故該方法具有極高的可信度。此外，發現部分龜類檢體由於資料庫中所含序列不足，無法成功鑑

定其種屬。因此，若能增加資料庫之豐富度將可使種屬鑑定之結果更正確及更可靠。本論文中所建立之鑑定系統與方法，目前已為實務單位所引用，例如應用於刑案證物之快速搜尋及檢視、莫拉克風災罹難者母系血緣關係鑑定及疑似保育類動物種屬鑑定等，都獲得良好成效，有利於檢警調司法單位打擊非法，保護合法。

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