cooperatively中文的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

另外網站Bob Hawke would never have been prime minister today - The ...也說明:He wanted politicians to work more cooperatively across the political spectrum … he thought social media was making politics dangerously ...

國立陽明交通大學 生命科學系暨基因體科學研究所 李敏嘉所指導 林君庭的 離氨酸去甲基酶的穩定性在果蠅卵巢生成過程當中受到泛素化系統的調控 (2021),提出cooperatively中文關鍵因素是什麼,來自於離氨酸去甲基酶、Bre1、泛素化系統、果蠅。

而第二篇論文國立陽明交通大學 分子醫學與生物工程研究所 蘭宜錚所指導 古庭碩的 開發有效利用乙醯輔酶A之代謝工程設計策略 (2021),提出因為有 代謝工程、乙醯輔酶A、丁醛、乙酸丁酯、3-羥基丁酸、合成代謝途徑、設計策略的重點而找出了 cooperatively中文的解答。

最後網站What is a co-operative? - Consumer Affairs Victoria則補充:Information on what a co-operative is, the role of directors, distributing and and non-distributing co-operatives, and a checklist for ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了cooperatively中文,大家也想知道這些:

離氨酸去甲基酶的穩定性在果蠅卵巢生成過程當中受到泛素化系統的調控

為了解決cooperatively中文的問題,作者林君庭 這樣論述:

目錄中文摘要 i英文摘要 iii目錄 v圖目錄 vii壹、緒論 11.2 M-E 轉換 (M-E transition) 21.3 Notch 訊號傳遞途徑 (Notch signaling pathway) 31.4 染色體狀態:表觀遺傳學相關的調控 (Epigenetic regulation) 31.5 離氨酸特異性去甲基酶 1 (Lysine-specific histone demethylase 1,Lsd1) 41.6 泛素化 (Ubiquitination) 71.8 Bre1 9貳、實驗材料與方法 11

2.1 果蠅的飼養、果蠅株 112.2 西方墨點法 (Western blotting) 112.3 免疫沉澱 (Immunoprecipitation) 122.4 FLP FRT 重组剔除實驗(Flip out assay) 132.5 免疫螢光染色 (Immunofluorescence staining) 132.6 抗體 14參、實驗結果 163.1果蠅卵巢當中 Lsd1 受到 UPS 系統的降解 163.2 Bre1 和 Lsd1 相互作用會受到多種 RNA 的抑制 163.3 Bre1 KD 導致 Lsd1 的蛋白質表現量上升

173.4 Bre1 KD 的 clone 當中觀察到細胞型態明顯的異常 183.5 Bre1 KD的細胞呈現出染色質型態的改變 183.6 Bre1 KD的細胞似乎沒有 Hnt 表現時間點的改變 19肆、討論 20附圖與表格 28

開發有效利用乙醯輔酶A之代謝工程設計策略

為了解決cooperatively中文的問題,作者古庭碩 這樣論述:

乙醯輔酶A (Acetyl-CoA)是所有生物代謝途經中的核心代謝產物,可被用於檸檬酸循環氧化產生能量並提供電子給其他生化反應使用,亦作為包括:脂肪酸、類萜 (Terpenoids)、聚酮 (Polyketide)等合成途徑在內的重要前驅物,利用乙醯輔酶A設計並開發之代謝途徑因而具有廣泛的應用性且可被建立於不同物種中。雖然乙醯輔酶A相關代謝途徑具有很高的發展潛力,然而,若想轉換乙醯輔酶A回到上游代謝物丙酮酸的天然代謝途徑幾乎都需要兩個乙醯輔酶A經脫碳途徑產出一個丙酮酸而減少產率,無碳損途徑如丙酮酸合酶 (Pyruvate synthase) 則具有低活性與厭氧環境之需求,因此,開發一個無碳損

乙醯輔酶A至丙酮酸的代謝途徑具有很大的價值。本研究中基於乙醯輔酶A的衍伸代謝途徑的發展潛力與面對的困難,首先於大腸桿菌中建立以乙醯輔酶為前驅物之丁醛與乙酸丁酯合成途徑,藉由抑制競爭基因、代謝途徑設計、酵素表現量優化、產物移除……等代謝工程策略,達到高產量之生質化學品生產。接著,有鑑於部分物種(如藍綠菌)乙醯輔酶A濃度低難以推動下游代謝物合成,我們建立了一個代謝途徑迴路 (Balanced ATP driving force module) 以提供反應途徑驅動力,並於藍綠菌中證明其能有效提升由乙醯輔酶A合成3-羥基丁酸。最後,本研究建立一經3-羥基丙酸之合成代謝途徑,提供無碳損代謝途徑達成乙醯輔

酶A至丙酮酸之轉換,此途徑可被應用於提升丙酮酸衍生產物產率、二氧化碳再利用等重要代謝工程問題。綜上所述,本論文以乙醯輔酶A的泛用性為基礎,開發多種代謝工程策略以建立高效率乙醯輔酶A轉換平台。