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國立臺灣科技大學 機械工程系 周育任所指導 郭昭廣的 以磁控濺鍍法製備含硼生物活性玻璃薄膜之研究與性質探討 （2020），提出Vitallium關鍵因素是什麼，來自於磁控濺鍍、含硼生物活性玻璃薄膜、噴霧乾燥、體外生物活性。
而第二篇論文國立臺灣大學 臨床牙醫學研究所 張博鈞所指導 蔡晴伃的 人工植體材料與表面性質對於骨髓幹細胞之活性與骨分化潛能評估 （2020），提出因為有 骨整合、幹細胞、成骨分化能力、牙科植體表面處理的重點而找出了 Vitallium的解答。
Vitallium進入發燒排行的影片
以磁控濺鍍法製備含硼生物活性玻璃薄膜之研究與性質探討
為了解決Vitallium 的問題，作者郭昭廣 這樣論述：
現今生醫金屬材料常使用鐵系材料、鈦系材料與鈷系合金材料，其因在物理性質擁有高硬度、高彈性模數等，且具備生物惰性之優勢，為人體骨骼汰換之最佳替代方案。然而，生醫金屬材料於植入體內後，在材料與骨頭結合處容易誘發炎症因子，進而引發異物反應與排斥作用，以至於無法有效癒合植入傷口，使得植入初期有不良表現。除此之外，生醫金屬材料在體內長時間會受到人體體液腐蝕，將會使金屬離子釋放於體內循環系統，如鋁離子、鈷離子及鎳離子，而部分金屬離子有引發慢性病之疑慮。為改善生醫金屬材料於植入體內後之缺失，本研究以表面改質方式，使用磁控濺鍍製程，以兩因子三水準之全因子實驗設計與條件，披覆含硼之生物活性玻璃薄膜於純鈦金屬表
面，以提升純鈦金屬之生物相容性，且增加生物活性與生物功能性。此外，將以噴霧乾燥法製備濺鍍靶材所需之53S5B含硼生物活性玻璃粉體，因其有生產快速、粉體成分均勻性佳及產量大之優勢，並且透過冷壓工法與高溫燒結方式完成靶材製作。同時，靶材粉體分析將藉由熱重損失分析儀、場發射雙束型聚焦離子束顯微鏡及傅立葉轉換紅外線光譜儀，檢測粉體物性與化性結果。而含硼生物活性玻璃薄膜性質之鑑定將透過X光繞射儀、場發射雙束型聚焦離子束顯微鏡、傅立葉轉換紅外線光譜儀、奈米壓痕機跟接觸角量測儀，解析其物性與化性表現。最後，體外生物活性測試與細胞增殖試驗將評估含硼生物活性玻璃薄膜之生物特性。粉體分析成果顯示噴霧乾燥法成功製造
53S5B之含硼生物活性玻璃粉末，且成分均勻性與粒徑大小皆符合靶材製備需求。而磁控濺鍍製程也成功披覆含硼生物活性玻璃於純鈦金屬表面，且薄膜物性與化鑑定結果均有詳細討論及探討。此外，在24小時之體外生物活性測試結果顯示含硼生物活性玻璃薄膜具有生物活性之潛力。
人工植體材料與表面性質對於骨髓幹細胞之活性與骨分化潛能評估
為了解決Vitallium 的問題，作者蔡晴伃 這樣論述：
中文摘要人工植牙為目前牙科重建的治療選擇之一，而骨整合（osseointegration）則是確保人工植體治療成功的要件。過去研究顯示噴砂後酸蝕處理（sandblasted and acid-etching; SLA）的植體複合表面對人體組織親和力良好，並可加速骨整合。進一步在SLA製程中使用氮氣、並保存於等張溶液的製程（modified SLA），亦是臨床選項之一。近年來植體材質在四級鈦中添加鋯（zirconia）以提升植體機械強度。但這些材料對骨整合的優缺點並未被詳細探討。本實驗目的為在體外實驗中探討植體金屬或表面性質對人體幹細胞成骨反應的影響。本實驗檢測人體骨髓幹細胞在兩種植體材質（純
鈦或鈦鋯合金）上施加三種表面處理（拋光、SLA處理、modified SLA處理）上之細胞活性與骨分化能力。將幹細胞培養於六種表面上，經過第一、三天後使用Alamar Blue assay量化細胞生長狀況，並以免疫螢光染色法觀察細胞F-actin 與vinculin分布情形；於第七、十天使用Alizarin red assay量化礦化產物；於第一、四天使用RT-PCR確認Rock2及Runx2基因表現量。實驗結果顯示，modified SLA對水接觸角為零，親水性表現比另兩者皆有顯著改善。SLA純鈦、SLA鈦鋯、modified SLA純鈦、modified SLA鈦鋯表面粗糙度數值分別為2.
26±0.12, 2.21±0.27, 1.67±0.12, 2.64±0.21微米，顯著比拋光表面粗糙。免疫螢光染色顯示拋光表面細胞之面積顯著較其餘組別大；modified SLA表面在第七天較其餘組別顯著較多礦化物沉積，且在第十天時，經表面處理後之金屬顯著高於拋光表面組別的礦化物沉積；同樣的，在RT-PCR中，modified SLA鈦鋯有最高的Runx2及Rock2基因表現量，亦顯著高於modified SLA純鈦的基因表現量。總結以上，SLA及modified SLA處理的表面，提高表面粗糙度後加速成骨相關基因表現量和礦化基質沈澱。而modified SLA處理後的鈦鋯合金比起純鈦合金
有更佳的初期促骨分化表現。