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國立清華大學 應用科學系所 楊樹森所指導 王智群的 台灣地區Afronurus扁蜉蝣系統分類及生物地理 （2016），提出TOKIO IE關鍵因素是什麼，來自於細胞色素c氧化酶次單元I、16S核醣體RNA、組織蛋白3、隱蔽種、蜉蝣、亞非蜉屬。

而第二篇論文國立新竹教育大學 應用科學系碩士班 楊樹森所指導 王智群的 台灣地區Afronurus扁蜉蝣系統分類及生物地理 （2016），提出因為有 細胞色素c氧化酶次單元I、16S核醣體RNA、組織蛋白3、隱蔽種、蜉蝣、亞非蜉屬的重點而找出了 TOKIO IE的解答。

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台灣地區Afronurus扁蜉蝣系統分類及生物地理

為了解決TOKIO IE的問題，作者王智群 這樣論述：

利用組織蛋白基因（Histone 3：核染色體）、細胞色素c氧化酶次單元I基因（Cytochrome c oxidase subunit I：粒線體）和rRNA基因（16S ribosomal：粒線體）構建台灣Afronurus屬物種系統發生樹，根據其演化支序及形態特徵鑑定出5個物種並包含9個分類群。從Afronurus hyalinus (Ulmer, 1912)分出兩個隱蔽種Afronurus sp. 01與 Afronurus sp. 02；以及Afronurus f. ssp. 01、Afronurus f. ssp. 02 和Afronurus f. ssp. 03 三個從Afro

nurus floreus Kang & Yang, 1994細分出的新亞種，並且因Afronurus nanhuensis Kang & Yang, 1994與A. floreus共享粒線體單倍群並且遺傳差異較小，將其處理為Afronurus f. nanhuensis Kang & Yang, 1994；Afronurus chihpenensis Kang & Yang, 1994維持原本的分類階元。分子結果顯示台灣Afronurus屬物種與Afronurus yoshidae Takahashi, 1924的親緣關係較近，與婆羅洲的Afronurus (subgen. Cinygmin

a) 屬物種較遠。最短距離網狀分析(Minimum Spanning Network；MSN)與生物地理結果顯示，Afronurus floreus種下群最原始基因型位於網絡中心及生物地理中心，推測其種化歷程為拓殖到不同氣候帶及棲地型態的族群，演化為不同亞種。

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為了解決TOKIO IE的問題，作者王智群 這樣論述：

利用組織蛋白基因（Histone 3：核染色體）、細胞色素c氧化酶次單元I基因（Cytochrome c oxidase subunit I：粒線體）和rRNA基因（16S ribosomal：粒線體）構建台灣Afronurus屬物種系統發生樹，根據其演化支序及形態特徵鑑定出5個物種並包含9個分類群。從Afronurus hyalinus (Ulmer, 1912)分出兩個隱蔽種Afronurus sp. 01與 Afronurus sp. 02；以及Afronurus f. ssp. 01、Afronurus f. ssp. 02 和Afronurus f. ssp. 03 三個從Afro

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