Sleep cycle PTT的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

睡眠期別生理變化與檢驗數據剖析於中風人與正常人之差異

為了解決Sleep cycle PTT的問題，作者沈易劼 這樣論述：

研究目的:本項研究旨在探討中年男性之中風病患與男性正常人，於整夜睡眠過程中，其HRV分析(ECG)，腦波頻段(EEG)與血液檢查結果兩者之間變化差異。睡眠期別分別有：睡前清醒期、第二期非快速動眼期、慢波睡眠、進入快速動眼期睡眠和結束前之快速動眼期。材料與方法:本研究採用回溯性實驗設計，對照組與正常組兩組年齡相符並分別收集72名中年男性中風病患，以及74名公車司機和台鐵駕駛員作為正常組，進行一整夜睡眠多項生理檢查，並排除任何遺失資料或心律不整中風病患，利用獨立樣本t檢定與單一樣本t檢定對各睡眠期別5分鐘之間心率變異度指標、心電圖ECG訊號、腦波頻段變化與血液檢查數據進行分析比較與其變化趨勢。結

果:所有受試者皆經過獨立樣本t與單一樣本t分析，中風組較難以進入REM睡眠中，且較短之REM期與SWS時段，透過標準誤差圖觀察到θ波能量百分比、脈衝訊號傳遞時間中風組於慢波睡眠時顯著較正常組低，及體溫變化於清醒時段進入到睡眠時中風組於體溫變化量較低相較於正常組之差異存在。結論:本研究發現中風組SDNN顯示整體偏低，未隨著深睡期下降。中風組清醒波α波能量百分比降幅沒有像正常組來的高， 慢波比重睡著後沒有大幅拉升。中風組在深睡期PTT明顯下降於REM1, REM2有明顯下降，顯示血壓上升或血管收縮。

以醫療器材生命週期所建立之單臂式ECG與PPG技術在非加壓睡眠血壓量測研究

為了解決Sleep cycle PTT的問題，作者陳美芬 這樣論述：

本論文基於睡眠血壓監測需求，提出一種以ECG與PPG量測技術為基礎的單臂式非加壓睡眠血壓量測裝置設計，同時以醫療器材生命週期為框架，以本論文所提出的技術為標的，探討醫療器材在技術開發過程中應建立的重要確效任務，期望以實際技術為案例，更具體的演繹醫療器材，從技術發展到產品上市的轉化路徑。本論文克服單臂式ECG與PPG訊號微弱之困難，藉由適當的電路匹配與高增益設計，將現有臂式ECG測量從三電極降為雙電極，在單一手臂式上實現雙電極ECG測量與PPG測量，進而完成基於PAT原理之睡眠血壓量測裝置，同時驗證了單臂式ECG與PPG訊號對於PAT血壓估測理論的適用性。對於非加壓式血壓裝置而言，校正程序是決

定血壓數值表現的關鍵，因此在系統驗證部分，本論文以本實驗室已建立的多項式血壓回歸公式，搭配五種校正模型(校正模型I~III、IA、IB)，在以市售血壓計量測值為參考依據下(參考血壓)，分別進行靜態血壓與長時間睡眠血壓二種估測實驗。就靜態血壓估測比對結果，共收錄10位受測者資料，與參考血壓相較，可以達到收縮壓3.5±3.8 mmHg、舒張壓3.0±3.3mmHg的平均絕對差，R2分別為0.94與0.89，顯示所使用回歸公式與校正模型對於靜態血壓估測具有良好的配適度。就長時間睡眠血壓估測部分，共收錄8位受測者資料，使用5種校正模型進行分析，結果顯示，以校正模型III對於參考血壓的估測一致性最佳，但

對於以靜態參考血壓數值為基礎的校正模型IA，透過適當的調整，可以將平均絕對差進一步改善至收縮壓7.8 mmHg、舒張壓5.2mmHg，接近IEEE 1708規範所訂之要求，顯示此種校正模型後續應用於無袖式血壓校正程序的潛力。“確效”是醫療器材產品發展過程中重要的任務之一，也是主管機關對於醫療器材上市審查重要的依據。本論文依據醫療器材生命週期，以本論文所進行之睡眠血壓量測技術進行產品假設，並依據ISO 14971、IEC 62304以及ISO 27005等國際規範，就風險分析、軟體確效驗證與資訊安全分析三項確效任務進行討論，同時產出報告範本。整體風險分析、軟體確效內容與資訊安全內容，事實上須相互

連結且支持，本論文依照假定設計規格，共列出21項測試內容(V-A01~ V-E02)、鑑定出18項風險(R1-R18)以及5項資訊安全風險來源。雖然整體範本文件是以假定的產品規格進行撰寫，未有真實測試數據，但藉由本論文的整理，將醫療器材法規要求以具體文件呈現，對於醫療器材技術實務發展具有重要參考價值。