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另外網站IR紅外線拍攝-婚紗拍攝-2: 玩美攝影教學系列電子書也說明：... 鏡頭:Sigma 10-20mm 快門速度:1/60 秒光圈值:F/14 感光度:ISO 200 拍攝模式:M模式拍攝焦段(焦距):16mm 白平衡:選擇【綠色草地】或【綠葉】等等..,自訂白平衡。
中原大學 生物科技研究所 許毅芝 教授所指導 陳家豪的 創新標靶奈米脂質包覆氯化鉑技術與光動力組合治療在胰臟癌治療之研究 （2016），提出Sigma 16mm F1. 4 人像關鍵因素是什麼，來自於胰臟癌、順鉑、脂質包覆氯化鉑技術、光動力治療。
而第二篇論文國防醫學院 生命科學研究所 莊再成所指導 黃瑞鑫的 對抗困難梭狀桿菌相關疾病的免疫組成物之開發與探討 （2015），提出因為有 困難梭狀桿菌、脂質蛋白疫苗的重點而找出了 Sigma 16mm F1. 4 人像的解答。
最後網站親民高規格無反鏡：Sigma 16mm F1.4 DC DN 測試則補充：今次配合M4/3 的E-M5 測試，筆者就索性視鏡頭為一支35mm f/1.4 使用，經過一輪拍攝，發覺從風景、建築、人像以至是近距的特寫小品鏡頭都可一一應付，焦段 ...
牙材力：大師們的百寶箱
為了解決Sigma 16mm F1. 4 人像 的問題，作者林茂雄 這樣論述：
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的突飛猛進，更容易考驗這項說法！ 《牙材力：大師們的百寶箱》精選Top 100 Plus 經典臨床器材，根據分類順序排列方式，一一介紹每個產品的特點、臨床應用和操作訣竅，是學生的基本修煉，醫師的臨床寶鑑。
創新標靶奈米脂質包覆氯化鉑技術與光動力組合治療在胰臟癌治療之研究
為了解決Sigma 16mm F1. 4 人像 的問題，作者陳家豪 這樣論述：
胰臟癌是一個高度惡性的癌症，約90%的病人無法以手術根除治療，大多以化學治療為主，整體而言，五年的存活率低於5%。目前順鉑已是常用於治療惡性腫瘤的化療藥物，但其毒性高，造成副作用相對較高。尤其是腎毒性及神經毒性，順鉑 (cisplatin) 在常溫下難溶於水，導致順鉑在臨床用藥劑量及效果有限。為了使其能溶於水中並發揮出最大效用，使用化學合成的方式，改變順鉑的化性，再利用微脂體包覆，將其成為奈米粒子，再結合標靶治療，標靶物質選用茴香酰胺，平均粒徑為21.6 ± 1.0 nm，膜位電荷為31.0 ± 1.1 mV，藥載量為71.0 ± 10.3% wt，因茴香酰胺可與癌細胞膜表面的sigma 受
器結合，能將藥物準確送達至腫瘤位置產生作用並降低原有順鉑之毒性，所以能提高治療劑量。這個方法稱作Lipid-Platinum-Chloride nanoparticles。LPC奈米粒子 這項技術能克服順鉑在藥物傳遞量較低的問題，且適用於難溶解於水的疏水性藥物。光動力療法，是一種治療癌症的新方式，他的原理是先以光感物質標定腫瘤細胞，等光感物質附著在癌組織細胞上，再以特定波長的光照射癌組織，當光與光感物質發生光化學作用，使光感物質產生細胞毒性，進而殺死癌細胞。本研究以光動力結合LPC奈米粒子治療胰臟癌惡性腫瘤，選用人類胰臟癌細胞PANC-1、MIAPaCa-2，分別於體外及動物進行研究探討。於體
外實驗以LPC奈米粒子及cisplatin比較細胞毒殺效益，我們發現在濃度6、12及18 uM 的LPC奈米粒子，於MIAPaCa-2可提高60%癌細胞毒殺率 (p
對抗困難梭狀桿菌相關疾病的免疫組成物之開發與探討
為了解決Sigma 16mm F1. 4 人像 的問題，作者黃瑞鑫 這樣論述：
在全世界各地的醫院，困難梭狀桿菌(Cd)是一種新興的伺機性感染的病菌。此細菌產生的毒素A(TcdA)與毒素B(TcdB)兩種毒素，是主要的致病因子。位於TcdA與TcdB之C端的受體結合區域(RBD)主要分別由7個與4個結合區域所組成，但是這些結合區域的實際功能仍不清楚。因此本篇論文主要目的為針對RBD上的不同結合區域的生物化學性功能以及免疫性功能進行分析與探討。為了瞭解不同位置的功能，我們分別設計一段TcdA/B RBD的保留性序列，同時將TcdA RBD分為三段，包括位於序列N端區域(1-411胺基酸)、中間區域(296-701胺基酸)、C端區域(524-911胺基酸)，並利用大腸桿菌進
行大量表現以及純化。在功能性分析中，我們發現TcdA RBD以及它的片段蛋白能結合至Vero以及CaCo-2細胞上；除了F1片段外，皆能快速的與Vero細胞結合並進入細胞中；不同片段具有相異的血球凝集活性，其中F1與TcdB RBD不具此功能。這些結果證實，不同的結合區域可能與不同的醣類受質做結合，此結果亦可說明為何Cd的毒素可以快速的感染不同的宿主。在免疫性功能中，TcdA RBD與它的片段蛋白具有類似TLR作用劑的功能，可以刺激樹突細胞的成熟並產生分泌細胞激素；在小鼠體內攻毒試驗中，其誘導產生的抗體具有很強的毒素中和能力；在小鼠肌肉注射後，能提供佐劑的效用，增強低免疫原抗原的免疫反應。F1
、F3與TcdA rRBD具有優秀的免疫活性，在未來困難梭狀桿菌引起的疾病(CDAD)疫苗發展中，成為可能的組成物。TcdB RBD具有類似TcdA RBD的特性，在倉鼠Cd孢子攻毒試驗中，能產生部分的保護效果。為了使TcdA RBD產生更強的免疫反應，利用脂質化蛋白表現平台，產生N端脂質化重組蛋白TcdA RBD (rlipoA-RBD)。結果顯示rlipoA- RBD能誘導老鼠、倉鼠、兔子產生很強的抗RBD抗血清，在胞外試驗能有效抑制毒素A的細胞毒性，在小鼠毒素A的攻毒試驗中，能產生完全的保護效果。如同TcdB RBD，在倉鼠孢子攻毒試驗中，rlipoA-RBD亦無法有效產生保護效果。只有
TcdB RBD結合rlipoA-RBD方能產生保護效果。因此，在CDAD疫苗發展中，TcdB RBD與rlipoA-RBD的組合不但是好的免疫原也是有潛力的疫苗候選者。