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中國醫藥大學 公共衛生學系碩士班 許惠悰所指導 楊騏銘的 住宅周圍單位面積內之道路數量與交通相關VOCs代謝物濃度、氧化壓力以及COPD的關係 (2021),提出ST1000DM010關鍵因素是什麼,來自於揮發性有機化合物、單位面積內之道路數量、氧化壓力、慢性阻塞性肺病、主成分分析。

而第二篇論文國立陽明大學 生命科學系暨基因體科學研究所 呂俊毅所指導 呂宜瑾的 以實驗演化揭露酵母菌多倍體穩定性與TORC1間的相互關係 (2016),提出因為有 多倍體、實驗演化、穩定性的重點而找出了 ST1000DM010的解答。

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住宅周圍單位面積內之道路數量與交通相關VOCs代謝物濃度、氧化壓力以及COPD的關係

為了解決ST1000DM010的問題,作者楊騏銘 這樣論述:

背景揮發性有機化合物(Volatile organic compounds, VOCs) 是在城市環境中普遍存在的有機化學物質,其來源包括工業過程中揮發逸散、汽機車排放之廢氣以及菸草煙霧等。此篇研究主要目的在於探討受試者住宅位置為中心,半徑250公尺單位面積內之道路數量與尿液5種VOCs代謝物濃度、8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG) 及Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) 之間的關係。方法本研究納入台中市后里區及大安區956位40歲以上參與者,在健檢時會由訪問員一對一進行詳盡的問卷訪談,待健檢結束後收集尿

液檢體並完善保存,之後以高效能液相層析儀串聯質譜分析儀與New 8-OHdG Check ELISA試劑盒進行代謝物濃度、氧化壓力8-OHdG測定。運用地理資訊系統軟體和內政部全國門牌地址定位服務計算所有參與者提供之居住地址半徑250公尺單位面積內之道路數量。利用SPSS進行主成分分析,除此之外皆使用SAS 9.4版本進行統計分析。結果五種VOCs代謝物高於定量極限之比例由3%至98%。8-OHdG有93%高於定量極限。多元線性迴歸結果表明單位面積內之道路數量與尿液MHBMA3與PMA濃度呈現顯著正相關。依抽煙習慣分層分析結果發現無吸菸者尿中MHBMA3濃度與單位面積內之道路數量、冬季有開窗呈

現顯著正相關; 曾吸菸者尿中MHBMA3濃度與單位面積內之道路數量、家中有祭拜習慣呈現顯著正相關,與家中夏季有開窗、大學(含)以上學歷負相關; 有吸菸者尿中MHBMA3濃度與有飲酒習慣呈現顯著負相關。無吸菸受試者尿中PMA濃度與單位面積內之道路數量呈顯顯著正相關; 有吸菸受試者尿液PMA濃度與男性呈現顯著負相關。多元羅吉斯回歸中,COPD與單位面積內之道路數量以及四種VOCs尿液代謝物濃度未達顯著相關; COPD與年齡、家中有使用蚊香以及目前有吸菸習慣顯著相關,年齡每增加一歲,COPD風險為1.03倍。家中有使用蚊香之受試者,COPD風險為1.665倍。目前有吸菸習慣之受試者,COPD風險為2

.551倍。主成分分析結果成分一反應為菸草煙霧,暴露貢獻18.33% ; 成分二反應為交通排放,暴露貢獻11.88% ; 成分三反應為工業排放,暴露貢獻9.54%。結論1,3-丁二烯代謝物MHBMA3與苯代謝物PMA濃度與住宅周圍道路呈現顯著正相關,單位面積內之道路數量越多受到1,3-丁二烯及苯的暴露越多。8-OHdG濃度與DHBMA濃度達到顯著相關性,證實暴露1,3-丁二烯與DNA氧化損傷有關。分層分析結果顯示尿液MHBMA3、PMA濃度與單位面積內之道路數量之相關性會受到吸菸行為影響。COPD風險與年齡、蚊香使用以及吸菸習慣顯著正相關,其中吸菸習慣對COPD風險之影響最大,表明個人生活行為

對人體健康的重要性。主成分分析結果再次證實相較於交通暴露,應優先注意個人健康行為。

以實驗演化揭露酵母菌多倍體穩定性與TORC1間的相互關係

為了解決ST1000DM010的問題,作者呂宜瑾 這樣論述:

中文摘要在真核生物的演化過程中,多倍體或全染色體複製(WGD)被認為扮演重要的角色,特別是在植物。模式生物-酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)曾發生過染色體複製,從同源多倍體開始演化。雖然酵母菌的生命週期多以單倍體與雙倍體兩種狀態存在,但在自然界中仍經常觀察到多倍體的酵母菌。新生成的多倍染色體並不穩定,常有染色體缺失的問題。然而,不穩定的情形並非在染色體複製後立即發生。因此,為了觀察全染色體複製後,多倍體酵母菌的反應,我們透過人為方式,合成四倍體的酵母菌,分為八個族群,在正常的培養條件下進行實驗演化。四倍體細胞起初生長速度緩慢,隨著實驗演化的時間推進,染色體的數目仍維

持在四倍體,但生長速度的缺陷獲得改善,同時還調整了生理條件來適應環境,我們進一步想了解其後的分子機制。實驗結果顯示,四倍體酵母菌的特性改變,可能是藉由調節細胞中的蛋白質激酶-Sch9表現量來達成,並受到TORC1 (Target of Rapamycin Complex 1)或是其他路徑調控。在新生成四倍體酵母菌中,大量表現Sch9能加快生長速度;相反的,當我們在實驗演化至1000代的四倍體酵母菌中,剃除Sch9,則會削減生長優勢。結果顯示,Sch9在多倍體早期演化中扮演著決定性的角色。