RX100 5A的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

含氮雜環碳烯之離子對鈀錯化合物：純水中溫和條件進行Suzuki-Miyaura交叉偶合研究

為了解決RX100 5A的問題，作者林育萱 這樣論述：

本論文描述合成一系列含氮雜環碳烯(NHC)之離子對鈀錯化合物並應用於Suzuki-Miyaura偶合反應之研究。探討以純水作為溶劑介質的Suzuki-Miyaura交叉偶合反應之催化活性。所有合成的錯化合物均通過1H和13C NMR光譜以及元素分析進行表徵鑑定，並透過單晶X射線衍射測定結構。合成之鈀錯化合物作為催化劑以芳香基氯化物與芳香基硼酸在溫和條件下進行Suzuki偶合反應測試。在優選條件下，不論是推、拉電子或是中性的起始物皆能以良好至幾乎定量的產率獲得預期的聯芳基偶合產物。與其他文獻報導在水相進行Suzuki偶合反應的錯化合物進行活性比較，合成之含氮雜環碳烯之離子對鈀錯化合物在反應時間

以及溫度上均有更好的表現。

植物增殖細胞核抗原對竹嵌紋病毒複製的影響探討

為了解決RX100 5A的問題，作者王智緯 這樣論述：

竹嵌紋病毒(Bamboo mosaic virus)為Alphaflexiviridae科、Potexviru屬的單股線狀(+) RNA病毒。為了尋找與竹嵌紋病毒相關的宿主因子，本實驗室先前研究中利用農桿菌轉染於菸草(Nicotiana benthamiana)表現病毒~150 kDa複製酶，再從變性蛋白質電泳膠片上割取病毒複製酶所在的膠體。以串聯式質譜分析得到30幾個與病毒複製酶共存於膠體的宿主蛋白質。將這些可能的宿主因子基因在菸草中利用基因靜默(virus-induced gene silencing)方法調降基因表現後接種病毒，藉由感染能表現綠色螢光蛋白的病毒顆粒(virion)，同時

以西方墨點法(western blot)觀察病毒殼蛋白(coat protein)及病毒在葉片的螢光表現差異來初步篩選與病毒相關的宿主因子。過程中發現將增殖細胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)靜默後，會導致植株矮化、葉片變厚且淡化，在顯微鏡下觀察原生質體可以看到葉綠體明顯淡化，而在感染病毒後病毒殼蛋白及螢光蛋白的表現量會極度降低。PCNA是在增生細胞(proliferating cell)中被大量表現的一種核蛋白(nucleus protein)，主要參與細胞進行DNA複製、DNA修復、與調控細胞週期。在DNA複製過程中，PCNA會與DN

A polymerase δ/結合，穩定DNA聚合酶持續性的複製活性(processivity)。為了探討PCNA與竹嵌紋病毒複製的關係，在原生質體中過量表現PCNA，同時轉染(transfection)病毒表達質體。我們發現PCNA表現後嚴重減低病毒殼蛋白的表現量，在表現PCNA (D41A點突變)後也使得病毒殼蛋白表現量下降。由於PCNA是一種核蛋白，與RNA病毒在細胞核外進行複製並沒有直觀上的關係。不論在靜默或是過量表現PCNA都造成BaMV表現下降，或許PCNA具有多重功能參與在病毒複製中。