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國立陽明交通大學 光電工程研究所 盧廷昌所指導 陳立人的 高功率可變出光角光子晶體面射型雷射之特性研究 （2021），提出Parallel adv關鍵因素是什麼，來自於光子晶體、面射型雷射、光束偏轉、表面超穎結構、光束掃瞄。
而第二篇論文國立陽明交通大學 材料科學與工程學系所 曾俊元、黃爾文所指導 古安銘的 異質元素摻雜還原氧化石墨烯電極於儲能裝置之應用研究 （2021），提出因為有 氧化石墨、還原氧化石墨、摻雜鈷的石墨、比電容（單位電容）、超級電容器、能量和功率密度的重點而找出了 Parallel adv的解答。
Parallel adv進入發燒排行的影片
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高功率可變出光角光子晶體面射型雷射之特性研究
為了解決Parallel adv 的問題，作者陳立人 這樣論述：
本論文旨在研究高功率可變出光角之光子晶體面射型雷射的設計，製作及其光電特性。光子晶體面射型雷射因具備大功率操作及發散角小等特性，近年來頗受矚目，被視為是3D感測，光達，和雷射加工等應用領域的理想光源；研究首先藉由數值模擬計算來探討磊晶結構及光子晶體結構對於雷射閾值及出光效率的影響，進而得到較佳的磊晶結構同時配合不同的光子晶體結構來進行實驗驗證，實驗與模擬的結果均顯示雷射的斜率效率隨著光子晶體結構的對稱性下降而大幅上升，實驗並針對P面向上的結構進行優化，使得光輸出功率進一步提升，同時我們也針對大功率單模操作進行探討。另一方面我們也針對改變鐳射出光角度的機制進行研究以實現光束掃描的新奇雷射結構。
先後評估了主動式的光學相位陣列，主動式光柵結構，雙調變式光子晶體結構以及超穎結構等方式，考量結構整合的便利性及發光效率等因素，我們採用雷射整合表面超穎結構的方式進行設計，超穎結構的設計使用了奈米結構陣列及反向設計兩種方式，在砷化鎵基板上實驗的結果顯示此結構可將雷射光偏轉至設計的角度並且抑制原本垂直方向上的雷射光，此超穎結構結合光子晶體面射型雷射將得到高效率且緊湊的光束偏轉雷射，進一步製作成不同出光角度的陣列並單獨控制即可實現掃描功能，預期此雷射結構在上述的應用領域有著相當大的潛力。
異質元素摻雜還原氧化石墨烯電極於儲能裝置之應用研究
為了解決Parallel adv 的問題，作者古安銘 這樣論述：
儲能技術超級電容器的出現為儲能行業的發展提供了巨大的潛力和顯著的優勢。碳基材料，尤其是石墨烯，由於具有蜂窩狀晶格，在儲能應用中備受關注，因其非凡的導電導熱性、彈性、透明性和高比表面積而備受關注，使其成為最重要的儲能材料之一。石墨烯基超級電容器的高能量密度和優異的電/電化學性能的製造是開發大功率能源最緊迫的挑戰之一。在此，我們描述了生產石墨烯基儲能材料的兩種方法，並研究了所製備材料作為超級電容器裝置的電極材料的儲能性能。第一，我們開發了一種新穎、經濟且直接的方法來合成柔性和導電的 還原氧化石墨烯和還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管複合薄膜。通過三電極系統，在一些強鹼水性電解質，如 氫氧化鉀、清氧化鋰
和氫氧化鈉中，研究加入多壁奈米碳管對還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管複合薄膜電化學性能的影響。通過循環伏安法 (CV)、恆電流充放電 (GCD) 和電化學阻抗譜 (EIS) 探測薄膜的超級電容器行為。通過 X 射線衍射儀 (XRD)、拉曼光譜儀、表面積分析儀 (BET)、熱重分析 (TGA)、場發射掃描電子顯微鏡 (FESEM) 和穿透電子顯微鏡 (TEM) 對薄膜的結構和形態進行研究. 用 10 wt% 多壁奈米碳管(GP10C) 合成的還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管薄膜表現出 200 Fg-1 的高比電容，15000 次循環測試後保持92%的比電容，小弛豫時間常數（~194 ms）和在2M氫氧化
鉀電解液中的高擴散係數 (7.8457×10−9 cm2s-1)。此外，以 GP10C 作為陽極和陰極，使用 2M氫氧化鉀作為電解質的對稱超級電容器鈕扣電容在電流密度為 0.1 Ag-1 時表現出 19.4 Whkg-1 的高能量密度和 439Wkg-1 的功率密度，以及良好的循環穩定性:在，0.3 Ag-1 下，10000 次循環後，保持85%的比電容。第二，我們合成了一種簡單、環保、具有成本效益的異質元素（氮、磷和氟）共摻雜氧化石墨烯（NPFG）。通過水熱功能化和冷凍乾燥方法將氧化石墨烯進行還原。此材料具有高比表面積和層次多孔結構。我們廣泛研究了不同元素摻雜對合成的還原氧化石墨烯的儲能性能
的影響。在相同條件下測量比電容，顯示出比第一種方法生產的材料更好的超級電容。以最佳量的五氟吡啶和植酸 (PA) 合成的氮、磷和氟共摻雜石墨烯 (NPFG-0.3) 表現出更佳的比電容（0.5 Ag-1 時為 319 Fg-1），具有良好的倍率性能、較短的弛豫時間常數 (τ = 28.4 ms) 和在 6M氫氧化鉀水性電解質中較高的電解陽離子擴散係數 (Dk+ = 8.8261×10-9 cm2 s–1)。在還原氧化石墨烯模型中提供氮、氟和磷原子替換的密度泛函理論 (DFT) 計算結果可以將能量值 (GT) 從 -673.79 eV 增加到 -643.26 eV，展示了原子級能量如何提高與電解質
的電化學反應。NPFG-0.3 相對於 NFG、PG 和純 還原氧化石墨烯的較佳性能主要歸因於電子/離子傳輸現象的平衡良好的快速動力學過程。我們設計的對稱鈕扣超級電容器裝置使用 NPFG-0.3 作為陽極和陰極，在 1M 硫酸鈉水性電解質中的功率密度為 716 Wkg-1 的功率密度時表現出 38 Whkg-1 的高能量密度和在 6M氫氧化鉀水性電解質中，24 Whkg-1 的能量密度下有499 Wkg-1的功率密度。簡便的合成方法和理想的電化學結果表明，合成的 NPFG-0.3 材料在未來超級電容器應用中具有很高的潛力。