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PS15 Micro- ATX的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理
國立雲林科技大學 機械工程系 張元震所指導 黃彬勝的 結合Breath Figure 週期性液滴透鏡之奈米雷射直寫加工技術 （2021），提出PS15 Micro- ATX關鍵因素是什麼，來自於浸塗法、Breath Figure、甘油、液體透鏡、奈米結構。
而第二篇論文國立臺灣科技大學 機械工程系 曾修暘所指導 吳宗霖的 非接觸式量測於細胞膜量測通透性研究 （2021），提出因為有 非接觸式量測、細胞膜通透性、流體動力學、微渦流、T細胞的重點而找出了 PS15 Micro- ATX的解答。
PS15 Micro- ATX進入發燒排行的影片
白くてコンパクトでおしゃれな最強スペックの自作ゲーミングPCが欲しいと思って1ヶ月前に組みました！
今回の動画では実際のベンチマークやCPU温度などの計測、ゲームでどれくらいfpsが出るのか、動画編集がどれくらい快適にできるのかを検証しました！
■もくじ■
00:00 OP
01:03 Cinebench計測
02:53 Geekbench計測
05:05 OBS録画なしのベンチマーク
05:58 Premire Proでの動画編集
07:41 Premiere Proでの動画書き出し
09:55 ゲーム性能をチェック
▶【白い自作PC #1】Ryzen9 3950XとRTX 2080Tiを使った最強のPCを作ってみた【最高スペック】
https://youtu.be/01dj27WBujk
▶【白い自作PC #2】Ryzen9 3950Xは簡易水冷120mmラジエーターで冷やし切れるのか!?ベンチマークと動画編集、ゲーム性能を検証！【Ryzen9 3950X , RTX 2080Ti】
https://youtu.be/QO3kNsFv4wo
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結合Breath Figure 週期性液滴透鏡之奈米雷射直寫加工技術
為了解決PS15 Micro- ATX 的問題，作者黃彬勝 這樣論述：
本研究為利用液滴透鏡輔助奈秒雷射於矽基板上加工奈米結構。開發的技術重點是利用Breath Figure法生成的高分子薄膜微孔模板，並在此模板上浸潤甘油來形成微米尺度之液態透鏡陣列，做為雷射二次聚焦之透鏡，再結合雷射熔融基板材料形成微奈米結構的製造技術。 在Breath Figure製作上，將Polystyrene、Polymethylmethacrylate與甲苯混合成高分子溶液，透過甲苯高揮發特性以帶走基板表面熱能，使環境中水分子冷凝於基板表面，待溶液蒸發完畢形成高分子微孔薄膜。本論文使用Dip Coating方式測試兩種拉升速度，900 mm/min與400 mm/min，以製作所需
之微孔薄膜。其所形成之微孔孔徑在拉升速度900 mm/min時介於 1.2 μm 至 3.8 μm之間，400 mm/min則是介於1 μm 至3.6 μm之間，而孔洞剖面為橢圓狀，在拉升速度900與400 mm/min膜厚分別為1.5、1.2 μm。 接著於微孔孔洞內浸潤甘油形成甘油透鏡，將雷射光經由甘油透鏡二次聚焦達到熔融矽基板。在本研究中探討不同雷射功率與不同掃描間距對於所加工出結構之影響。其結果顯示在雷射以掃描間距20 μm、正離焦4.8 mm、雷射功率密度介於1.63×107~1.74×107 W/cm2能加工出矽微奈米結構，經由量測得知微峰結構直徑介於1.1~1.4 μm之間。在
拉升速度400 mm/min所加工出來的結構高度介於20~160 nm，而在拉升速度900 mm/min結構高度介於20~130 nm。
非接觸式量測於細胞膜量測通透性研究
為了解決PS15 Micro- ATX 的問題，作者吳宗霖 這樣論述：
細胞膜對於水的通透性 (Cell-membrane permeability to water) 與細胞膜對於抗凍劑的通透性 (Cell-membrane permeability to cryoprotective agents) 是生物樣本進行最佳化冷凍保存 (Cryopreservation) 的關鍵資訊。此項研究開發了一種微渦流 (Mirco-vortex) 系統，利用微流體 (Microfluidics) 通道的擴展區域在低雷諾數下，被動形成的流體動力 (Hydrodynamic) 將感興趣的細胞捕獲並且維持在渦流中。被捕獲的細胞會保持懸浮狀態 (Suspension)，並隨著局部
渦流的流線移動，因此，細胞被捕獲在該系統中避免了物理接觸 (Physical contact) 的情況發生，進一步支持細胞膜通透性的理論中利用細胞體積的圖形計算球型體積時，將其假設為100% 球形並且求出細胞膜活性表面積。因此，透過高速攝影中的即時細胞辨識系統，細胞膜通透性可以通過影像可視化追蹤單顆細胞並且取得其二維圖形，透過架設瞬態的滲透性梯度 (Osmotic gradient) 在細胞內 (Intracellular) 與細胞外 (Extracellular) 環境，計算響應細胞體積變化。本研究以急性 T 細胞淋巴瘤細胞系 (Jurkat) 為模型，來檢查新採用的微渦流技術，結果表明其數
值略高於現有技術。我們的結果呈現高於使用基於物理接觸的細胞捕獲裝置，顯示基於非接觸式的量測顯著影響細胞膜通透性的活性表面積，提供一個提高對於細胞膜通透性量測準確性的新方法。