Olympus 35RC 電池的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

國立中央大學 化學工程與材料工程研究所 李度所指導 彭鎮帆的 微調具光學活性聯二萘酚和其二甲亞碸包合物的光激發光性質 (2009),提出Olympus 35RC 電池關鍵因素是什麼,來自於聯二萘酚。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了Olympus 35RC 電池,大家也想知道這些:

微調具光學活性聯二萘酚和其二甲亞碸包合物的光激發光性質

為了解決Olympus 35RC 電池的問題,作者彭鎮帆 這樣論述:

近幾年來,有機材料由於製程容易、低成本、機械可撓性及可於室溫下鍍在不同的基材上等特性,在物理、化學、光學、工程領域方面有吸引相當多的研究投入。 現在有機半導體材料用於有機發光二極體(OLEDs)及有機太陽電池(OPV Cells)大部分都具有共軛π電子結構的特色,例如: 8-羥基喹啉鋁(Alq3)及碳六十(Fullerene)。 經過廣泛的文獻閱覽後,很少文獻將對掌性的影響帶入光電製程中。因此,我們選擇具有對掌性和可撓性的分子-消旋型聯二萘酚((R,S)-(±)-BINOL)及其左右旋型鏡像物((R)-(+)-BINOL, (S)-(-)-BINOL),同時它也具備有共軛π電子結構可做為我們

研究的對象。 利用結晶工程技術,如降溫方法及揮發方法,可用來製備聯二萘酚(BINOL)-二甲亞碸(DMSO)的包合物, 此包合物的形成是藉由主-客分子間的O-H…S=O氫鍵所產生。除此之外,經由溶劑篩選法找出幾乎不能溶解聯二萘酚的溶劑-水分子(H2O), 我們將消旋型聯二萘酚((R,S)-(±)-BINOL)或左旋型聯二萘酚((S)-(-)-BINOL)固體預先溶解於二甲亞碸(DMSO)溶劑中,然後每次加入0.2毫升的水(H2O)或0.2毫升二甲亞碸(DMSO)經過光激發光(Photoluminescence, PL)的測試, 發現當溶液中水含量增加時,光激發光強度(PL intensity)

隨之下降,此結果顯示水含量增加導致大量的消旋型聯二萘酚((R,S)-(±)-BINOL)或左旋型聯二萘酚((S)-(-)-BINOL)分子聚集而造成濃度消光(Concentration Quenching).在固態相中,我們發現消旋型和左右旋型聯二萘酚分子(BINOL)和二甲亞碸(DMSO)形成的包合物(Inclusion Compounds)可使光激發光的強度(PL Intensity)增加和放射波峰(Emission Peaks)往較大的波長遷移,還有使激發波長範圍(Excitation Wavelength Range)ii變寬。這是因為二甲亞碸(DMSO)極性分子嵌入聯二萘酚(BINO

L)晶格中改變聯二萘酚(BINOL)相鄰最近分子間的距離,使濃度消光(Concentration Quenching)減弱,且增加 偶極-偶極(Dipole-Dipole)間的作用力。 相較於一般半體導製程中常用的混摻法(Doping Method)和混合法(Blending Method),結晶工程的技術 (Crystal Engineering Techniques)是一種同樣會在不改變主分子的情況下,微調放光性質(Emission Properties)的新技術。 另外,我們藉由量測結晶分子幾合參數,如: 分子間的距離 (Intermolecular Distances)、二面角(Dih

eral Angles)、及氫鍵的長度(Hydrogen Bonding Lengths),量化及探究光激發光與晶體結構的關係。