Mhp1120的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

PAMAM Dendrimer Based Targeted Nano-Carrier for Bio-Imaging and Therapeutic agents: synthesis, characterization and application in vitro and in vivo.

為了解決Mhp1120的問題，作者Shewaye Lakew Mekuria 這樣論述：

過去數十年裡，設計適合藥物傳遞系統已成為治療癌症的主流。奈米科技領域中，樹枝狀高分子為新型奈米藥物載體，擁有球型及高分枝結構且具備固定分子量，內核可包覆抗癌藥物；外部分支可經改質接上其它功能性分子或藥物，應用於生醫領域中，如藥物標的性載體、顯影劑，可用來增加藥物及顯影劑之傳遞效率。而PAMAM Dendrimer表面接上配體(ligand)可和癌細胞特有的受體配對，達到主動標的、高傳遞效率和不會傷害到正常細胞。 本篇論文提到三個主題:第一部分為白細胞介素(IL-6)藉由EDC/NHS和陰離子G4.5鍵結並探討它的光學特性，再由傅立葉紅外線光譜儀(FT-IR)、二維核磁共振(2D-NMR

)、穿透式電子顯微鏡(TEM)和廣角X射線散射(WAXS)鑑定。此外G4.5經過IL6改質後，增加G4.5螢光特性，且在UV-Vis下產生blue shift。由細胞吞噬、共軛焦顯微鏡和流式細胞儀，觀察高分子和子宮頸癌細胞(Hela cell)的生物特性，結果顯示改質後的G4.5細胞吞噬能力較佳，並且具有體外生醫影像探針功能。 第二部分為G4.5由IL-6抗體和RGD胜肽兩種配體修飾，再以物理性包覆抗癌藥物Doxorubicin，由共軛焦顯微鏡和流式細胞儀觀察Hela cell吞噬能力。IC50值證明G4.5/IL6不僅是藥物包覆率較高，且藥物釋放率也較佳，表示G4.5/IL6毒性高於G

4.5/RGD，此外細胞毒性也可從晚期細胞凋亡(late apoptosis)和壞死(necrosis)觀察，由上述現象可知G4.5/IL6更適合做為藥物釋放標的載體。 第三部分為多功能G4.5-Gd2O3-PEG NPS作為顯影劑，觀察於磁振造影(MRI)下T1 (positive)和T2 (negative)。G4.5-Gd2O3-PEG相較於含有Gd奈米粒子(Gd-DTPA或Gd-DOTA)，顯示T1縱向的弛緩時間。此外由小鼠巨噬細胞(RAW Cell)做毒性測試，可知G4.5-Gd2O3-PEG NPS生物相容性較佳。G4.5-Gd2O3-PEG相較於Gd-DTPA在7T具有較佳

縱向弛緩率53.9mS1M1，大約4.75倍。且G4.5-Gd2O3-PEG在體內大腸、小腸、肝、脾、腎和膀胱T1顯示訊號較強；相對地，T2於腎沒有顯影。上述實驗證實本研究所設計之PAMAM 樹狀高分子可成功應用於藥物傳遞標的及核磁共振之顯影劑。

混合式跳時/直序多重存取超寬頻系統進行正交分脈波多工技術之研究

為了解決Mhp1120的問題，作者施宗豐 這樣論述：

本論文中提出混合式跳時/直序超寬頻系統結合進行正交分脈波多工(OPDM)之研究。針對使用二位元相位位移鍵(BPSK)調變[1][2][3]採用傳統的跳時/直序系統來進行性能分析與模擬。此外，對雙正交脈波位置調變(BPPM)結合改良式的跳時/直序系統來實現模擬。本論文採用正交分脈波多工傳輸之技術的優點在於增加資料的傳輸速率。而使用TH/DS之技術是用於改善系統在多重存取時之性能。BPSK調變採用多脈波傳輸技術，使原本只能傳送一個位元的BPSK調變，轉變成能同時傳送Q個位元傳送，來增加資料的傳送速率。依據高斯近似(GA)分析的方法，推導出多重存取干擾(MAI)、訊框干擾(IFI)之變異數(Var

iance)和系統之平均位元錯誤機率(BER)。由模擬結果來驗證理論分析。2M-ary PPM是將BPSK調變與PPM調變結合而成，並且採用在OPDM系統中，而結合PPM是為了藉由增加調變階數(N=2M)來增加資料的傳送速率。分析與模擬是採用實際超寬頻衰減通道(CM1-CM4)與附加白色高斯雜訊(AWGN)。為了對系統的性能進行公平的比較，脈波寬度(Tp)被固定為0.7ns，也就是固定傳輸訊號之頻寬；並且固定資料傳輸速率。藉由數值分析和模擬結果可以得知，當其他系統參數均固定，用戶數(Nu)的增加會減弱系統性能。藉由模擬結果可以驗證系統數學理論分析。考慮OPDM之技術使用BPSK調變與BPPM調

變，當固定資料傳輸速率的情況下，同時傳送的脈波數越多，系統效能會明顯的改善。