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臺北醫學大學 醫學科學研究所 鄭朝文所指導 林俊佃的 免疫調節因子與自體免疫甲狀腺疾病的相關性 （2017），提出Koss UR20關鍵因素是什麼，來自於第八干擾素調節因子、葛瑞夫茲氏疾病、橋本氏甲狀腺炎、自體免疫甲狀腺疾病、B細胞活化因子。
而第二篇論文高苑科技大學 化工與生化工程研究所 王盛世所指導 王秀珠的 發展甲基CPG結合多重PCR於檢測早期癌症 （2011），提出因為有 甲基化（Methylation）、甲基化結合聚合酶連鎖反應（MB-PCR）、多重引子聚合酶連鎖反應（mxPCR）的重點而找出了 Koss UR20的解答。
Koss UR20進入發燒排行的影片
被り王メロ流リンク周回論はこちらをご覧ください。
https://youtu.be/EAcKwQ6Nqlw
被り王メロの動画についてのトリセツが最下部にあります。
使用機材なども中段あたりに貼ってあります。
〈サブチャンネル： https://goo.gl/1E8jRc 〉
〈第３チャンネル：https://goo.gl/ddRdru 〉
ご視聴ありがとうございます！！
ディスイズドッカンバトル！！
よかったら観てやってください！！
ついったー
https://twitter.com/@melozaq
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注：無断転載禁止。
被り王メロの動画（ドッカンバトル）についてのトリセツ
・キャラ、アイテム、イベントの仕様など（その他にも色々と笑）興奮すると結構な確率で頭からすっ飛びます。まぁ興奮しなくても忘れてたりします笑
そんな時はあぁ、忘れてるんだなぁ…くらいで流していただければ幸いです。
・気玉管理ガバ男で選ぶのも激遅ですのでじれったい方は倍速、スキップなど推奨です。
・長尺バトルでも全て観たいというありがたい方がいらっしゃるので割とそのままノーカットで出します。
長すぎぃ、という方は倍速、スキップなど推奨です。
・基本早口で噛み癖があるので自分の言葉に飲み込まれがちで、もはや何言ってるかわからないことが多々あります。
・初見さんには理解できないような被り王メロ語がちょいちょい飛び出します。
言ってる意味がわからない場合はコメント欄で質問すると優しい視聴者さんが答えてくれる場合があります。
いつか被り王メロ語辞典とか作れたら最高ですね笑
・とにかく自分のやりたいことを垂れ流します。
参考にならないことがほとんどだと思いますが、私が個人的に楽しんでいる様子をお送りするドッカンバトル日記として基本毎日更新します。
・コメント欄に関しては基本的に削除などはしませんが、URLが添付されているコメントはYouTubeの機能により非表示になる設定にしていますので、外部サイトや他の方の動画のURLを書き込むのはご遠慮ください。
・その他諸々残念な所だらけですが、元気だけを武器に頑張ります！！
＃ドラゴンボール ＃被り王メロ ＃ドッカンバトル
免疫調節因子與自體免疫甲狀腺疾病的相關性
為了解決Koss UR20 的問題，作者林俊佃 這樣論述：
背景：干擾素調節因子-第一型干擾素(type 1 IFN)- B細胞活化因子?BAFF)的訊息傳導與自體免疫疾病的發病有關，但是，這訊息路徑對自體甲狀腺免疫疾病?AITD?的發病與臨床表徵的影響並不清楚，因此需要進一步去闡明。第八干擾素調節因子?IRF8)，可調控第一型干擾素，它的基因變異，被認為與紅斑性狼瘡及多發性硬化症的發病有關。同時，B細胞活化因子?BAFF)，被第一型干擾素調控，與B細胞功能有關，而它的基因多型性也被發現與紅斑性狼瘡、類風溼性關節炎、乾燥症有關。在本研究中，我們主要著墨在IRF8-type 1 IFN-BAFF的訊息路徑。我們探討中國人IRF8的基因多型性rs1744
5836 and rs2280381，與BAFF的基因多型性rs1041569 and rs2893321與AITD的相關性。同時，我們也同時探討血清BAFF與 AITD的相關性。研究方法與材料：共有葛瑞夫茲氏疾病(GD) 278人，橋本氏甲狀腺炎?HT?55人，健康者252人納入IRF8的基因多型性研究。GD 319人，HT83人，健康者369人，收入BAFF的基因多型性研究。另外，我們也收集了170個GD病人，51 HT患者，與124健康者的血清進行血中BAFF蛋白質的分析。我們使用聚合?連鎖反應-限制?片段長度多型性方法與直接定序來決定基因型。我們也測量了病人發病時的甲狀腺功能與甲狀腺自
體抗體，包括甲狀腺刺激素自體抗體 (TSHRAb)，抗微粒體抗體(AmiA)，與抗甲狀腺球蛋白抗體(ATA)。結果：在IRF8的研究中，我們發現HT的病人比之健康者的rs17445836有較低比例的的GA genotype與 A allele(p = 0.028， odds ratio (OR) = 4.71 and p = 0.022， OR = 4.40)。rs17445836 與 rs2280381都與AmiA的產生有關。另外，rs17445836在AITD中與AmiA的濃度有關。在BAFF的研究中，我們發現GD與健康者(p = 0.013， OR = 0.76， and p = 0.0
17， OR = 0.68)及AITD與健康者(p = 0.009， OR = 0.76 and，p = 0.014， OR = 0.69)的rs2893321的G allele 與AG+GG genotype比例不同。在男性中，rs2893321的AA genotype伴隨著較低濃度的TSHRAb。在男性中，rs2893321的AA genotype伴隨著單一種抗體而女性則較易伴隨這兩種抗體。另外，我們發現血清BAFF在GD、HT及AITD的病人中是升高的。在女性中，血清BAFF與TSHRAb(r = 0.238， p = 0.018) ， AmiA(p = 0.038) ， 及ATA(p
= 0.025)濃度都有相關。此外，在女性的active GD中，血清BAFF與游離甲狀腺素(r = 0.430， p = 0.004)及TSHRAb(r = 0.495, p = 0.001)有關，但在inactive GD則無相關。結論：所有基因多型性與血清蛋白質的研究都高度暗示IRF8-type 1 IFN-BAFF的訊息路徑參與了AITD的發病機轉，這個路徑的破壞有可能誘發AITD或改變AITD的臨床表徵，而這有可能是可以被性荷爾蒙調控的。這些結果提供了未來可以從針對IRF8-type 1 IFN-BAFF的訊息路徑的免疫介入治療AITD病人的重要訊息。
發展甲基CPG結合多重PCR於檢測早期癌症
為了解決Koss UR20 的問題，作者王秀珠 這樣論述：
特定腫瘤的基因甲基化標記，有助於早期癌症的檢測。之前研究發現，利用甲基化結合蛋白合併PCR（MB-PCR），可成功得知特定基因是否呈現甲基化。然而為考量癌症篩檢的成本效益，進一步發展可同時偵測多種基因群的MB-mxPCR；以病理特徵較明顯的樣本進行檢測，並評估特定癌症與相關基因群的甲基化標記表現。首先以M.SssI處理及Phi- 29擴增的兩種DNA，當做甲基化結果為陽性或陰性的對照組。根據文獻，選擇良性前列腺組織沒有甲基化表現，但在前列腺癌常呈現甲基化的基因群為目標；並確定有甲基化及沒有甲基化的兩種基因，同步進行檢測以做為實驗的內部對照組。再者，引子的設計有外掛長度為20個核苷酸的M13特
定序列至5'端上，可使mxPCR結果較理想。測試樣本為56個石蠟包埋的前列腺組織，包括癌變及良性疾病者各28例；並以亞硫酸氫鹽定序分析做比對，以確認MB-mxPCR的最佳條件。MB-mxPCR的甲基化序列理想片段大小約150~880 bp；片段太大易導致偽陰性結果，片段過小易呈現偽陽性；尤其石蠟包埋的組織，因崩解的DNA片段較多偽陽性的表現。若DNA樣品中含有大量的短片段，可先去除短片段的部分，再與適當的限制酶作用。而洗滌條件，是使用含有強度300mM NaCl的溶液；會有較佳的敏感度與特異性。結果顯示，石蠟包埋組織進行分析所須的DNA量是100ng，而完整的DNA序列則只須5ng或更少。初步
的結果得知，亞硫酸氫鹽定序與MB-mxPCR結果是完全一致的。關鍵詞：甲基化（Methylation），甲基化結合聚合酶連鎖反應（MB-PCR），多重引子聚合酶連鎖反應（mxPCR）