F12 Network的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

預測頭頸癌預後因素之探查

為了解決F12 Network的問題，作者林冠州 這樣論述：

誌謝記得在民國87年通過碩士口試後，心中暗暗發誓：日後絕對不念博士……。萬萬沒想到，在二十幾年後的今天，竟然可以能夠順利完成博士學業，完成論文撰寫並通過口試，然後可以坐在電腦前，寫著博士論文中的誌謝函……此時心中對一路陪著我｢爬｣完這段天堂路的老師、學長、夥伴及同事們，心中充滿無限的感激。回想起這段過程，首先要感謝蔡樂霖老師和方致元醫師，三年多前在兩位的｢循循善誘｣下，讓我可以鼓起勇氣，迎向未知的挑戰。進入博士班後，方醫師善盡學長的角色，一路提點，讓我可以少走很多冤枉路，對於論文的撰寫提供許多寶貴的建議和想法。同時也要感謝我的指導教授吳慶榕老師，從入學後一路陪著我成長，也給予我最大的自由度，

讓我能夠朝著設定的目標前進。再來要感謝我的研究團隊：吳思遠主任、吳駿翃老師、陳盈汝老師。約莫是五年前，開始進行口腔癌及頭頸癌的相關研究，此時對於研究完全是門外漢的我，對這條路充滿了恐懼。在他們的帶領下，一步步進入研究的領域，也慢慢察覺有太多未知的東西等著被發掘。感謝他們的引導，也感謝他們不厭其煩的回答我的蠢問題。也因為這個團隊，讓我能夠鼓起勇氣，走入研究，也進入博士班就讀，並順利取得學位。回想起自己進入口腔顎面外科的領域後，一路走來，箇中冷暖，點滴心頭。在這條路上，感謝王敦正老師、杜家寧主任和林明杰老師的支持，在學生情緒低落，對未來感到茫然之際，總會適時伸出援手；不管是精神支持，或是提點。在與

老師們聊過之後，心頭總是充滿溫暖，能夠繼續堅持下去。另外也要感謝科內同仁，特別是侯俊羽醫師，願意一起就讀博士班學程，一起在這條路上蹽溪過嶺，一起在方致元學長的帶領下，一起順利完成學業。當然最重要的，還是要感謝我的家人，因為你們的支持與鼓勵，這一位五十歲的｢老｣學生，才能在兩年半的時間內發表文章，完成論文寫作及口試。沒有家人各方面的支持，特別是精神上的支持，我大概沒辦法這麼順利完成整個博士學程。因為疫情，讓我的外務減到最少，出國行程停擺，可以有時間將研究完成並發表，才能順利完成論文寫作。值此COVID-19 Omicron越演越烈之際，謹以此文獻給我的家人們、所有的師長、關心我的朋友及同事們，希

望大家平安，也希望疫情早日平息。2022 01辛丑年 歲末 中文摘要 根據國民健康署2020年的資料顯示，台灣頭頸癌中，口腔癌的發生率為22.5/每十萬人，遠高於其他國家。目前頭頸癌治療方式以手術為主，其次為同步化學放射治療 (concurrent chemoradiotherapy) 、放射治療 (radiotherapy) 及化學治療 (chemotherapy) 。但某些患者對化學治療的反應不佳，從而影響治療結果。對於治療結果的追蹤，目前僅能以影像學檢查評估，無法早期得知腫瘤是否復發或轉移；頭頸癌腫瘤生物標記 (biomarker) 的敏感性及特異性不高，亦無法於臨床上充分運用，因

此頭頸癌治療效果的評估、預後及預測腫瘤復發與轉移，一直是眾多學者研究的重點。MAX 二聚體蛋白3 (MAX dimerization protein 3, MXD3) 在細胞分裂及細胞增生中扮演關鍵性的角色，但對MXD3在癌症病理學上所扮演的角色，目前仍不清楚。本研究的目的為利用癌症基因體圖譜 (The Cancer Genome Atlas, TCGA) 進行電腦模擬分析，比較腫瘤細胞和鄰近正常組織中MXD3的表現，發現在腫瘤細胞中MXD3的表現較正常組織顯著，同時腫瘤組織中的MXD3亦會產生低甲基化 (Hypomethylation) 的現象。本實驗首次證實MXD3的表現程度、遺傳和表觀遺

傳的改變，與癌症期別、轉移與否、腫瘤微環境、免疫逃逸的現象呈現高度相關，未來可將MXD3在頭頸癌腫瘤細胞的表現，與循環腫瘤細胞 (circulating tumor cell, CTC) 結合，做為預測治療效果及預後的工具。關鍵字：MXD3，頭頸癌，化學治療，循環腫瘤細胞

小型肝細胞培養技術應用於可拆式肝臟晶片的開發

為了解決F12 Network的問題，作者廖英秀 這樣論述：

開發一套能精準模擬體內器官的體外平台一直是科學界研究的目標，這是因為在傳統的新藥試驗方法過程中，往往需要大量的動物實驗以及臨床實驗來確認藥物毒性對人體是否有害，然而這樣的方法不但需要大量研究經費與花費長期的時間，而且最終能成功通過試驗的新藥比例卻相當有限。由於微流道模型不但能夠有效模擬人體內器官結構與環境、且亦能利用高通量的檢測來縮短試驗時間、細胞更能進一步在相似體內結構的環境下生長並進行測試，這樣的做法不但提高新藥檢測效率也提升了試驗結果的可靠度，因此微流道器官晶片的研究在近年來受到很大的注目。在體內的器官當中，最大的藥物代謝相關器官是肝臟，他同時具有合成、排泄、解毒等功能。肝臟主要由四種

細胞組成：成熟肝細胞 (Primary hepatocytes) 、內皮細胞 (Liver sinusoidal endothelial cells) 、星狀細胞 (Stellate cells) 巨噬細胞 (Kupffer cells) 等，這些細胞藉由細胞與細胞之間的相互作用而組成一個具有功能的肝臟器官。本篇所研究的可拆卸式肝臟微流道晶片，在細胞來源的選擇方面使用大鼠具有分化能力的前驅幹細胞 (Liver progenitor cell) ；而在流道的選擇方面，本研究使用具有生物相容性的聚二甲基矽氧烷 (Polydimethylsiloxane，PDMS) 作為流道的材料，最後再將小型肝

細胞培養於可拆卸式肝臟微流道晶片 (Detachable microfluidic liver platform) 上。將小型細胞培養於模擬體內肝臟的微流道晶片上，以此微流道晶片來當作研發新藥物的體外細胞測試平台。我們除了定期記錄培養期間的細胞型態變化之外、 亦利用酵素免疫分析 (Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA) 方法和定量連鎖聚合酶反應 (Quantitative real-time PCR，qPCR) 來檢測細胞白蛋白 (Albumin) 之實際分泌量及基因表現量；另外，我們也使用細胞免疫染色法來觀察細胞分化的過程 (Cytokeratin

18，成熟肝細胞標記) ，並同時檢驗肝細胞於微流道裝置中的尿素代謝之功能。本研究結果得知：(1) 相較初代成熟肝細胞在培養 1 周後會失去細胞特性，小型肝細胞，且可以在體外環境下長時間培養至少 3 周，並且維持細胞聚落 (Colony) 型態；(2) 使用可拆卸式的PDMS 微流道來培養小型肝細胞，其小型肝細胞在第 9 天後仍能維持白蛋白分泌量，且隨著培養時間的增加其肝機能的分泌仍然保持穩定；(3) 小型肝細胞在使用注射幫浦的微流道系統以製造動態養分供給的培養環境下，會比起不使用注射幫浦的靜態微流道系統提升至少 2 倍以上的白蛋白分泌量及至少 1 倍以上的尿素代謝量。另外一方面，於此可拆卸式肝

臟微流道晶片上再加入離胺酸 (Lysine) 培養後，本研究結果亦顯示：(1) 使用含量 0.1 mg/mL 的離胺酸培養下，小型肝細胞不論在動態培養或是靜態培養下，皆可以維持 Colony 型態到第 14 天；(2) 而在培養第 3、6 天培養下的離胺酸動態白蛋白分泌量，高出離胺酸靜態培養下約 39%、34%。(3) 在培養的第 3、6、10 天，離胺靜態培養下的白蛋白分泌量比未添加離胺酸的靜態培養提升約 6倍 、19倍 、18倍。(4) 在培養的第 3、6、10 天，添加離胺酸動態培養下的白蛋白分泌量比未添加離胺酸的動態培養提升 4 倍、16 倍 、17 倍。而於此可拆卸式肝臟微流道晶片上

再另外加入單寧酸 (Tannic acid) 培養後，本研究結果證明：(1) 使用含量 1 μg/mL 的單寧酸培養下，小型肝細胞不論在動態培養或是靜態培養下，皆可以維持 Colony 型態到第 14 天；(2) 而在培養第 7、 10、 14 天培養下的單寧酸動態白蛋白分泌量，高出單寧酸靜態培養下約 3~4 倍。此外，若在針對上述條件在培養到第 7 天後的現象看來，(1) 添加單寧酸之靜態培養下的白蛋白分泌量，會比未添加單寧酸的靜態培養提升約 4 倍以上、也比成熟肝細胞的靜態培養提升約 100 倍；(2) 添加單寧酸之動態培養下的白蛋白分泌量比未添加單寧酸的動態培養提升約 15 倍以上、 也

比成熟肝細胞的靜態培養提升約 500 倍。綜觀以上的結果，我們相信這樣的研究方向與目的對於未來肝臟晶片的建立以及長時間藥物測試的體外平台發展，能夠具有一定的參考價值和意義。