DSX-602的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

國立嘉義大學 動物科學系研究所 洪炎明、吳建平所指導 侯群翔的 黑天鵝、雙斑草雀與金絲雀之性別特異DNA選殖與性別鑑定 (2013),提出DSX-602關鍵因素是什麼,來自於黑天鵝、雙斑草雀、金絲雀、性別特異DNA、性別鑑定。

而第二篇論文國立臺灣大學 化學研究所 劉如熹所指導 陳韋廷的 氮氧化物螢光材料之結構與光學特性探討 (2012),提出因為有 螢光粉、發光二極體、氮氧化物的重點而找出了 DSX-602的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了DSX-602,大家也想知道這些:

黑天鵝、雙斑草雀與金絲雀之性別特異DNA選殖與性別鑑定

為了解決DSX-602的問題,作者侯群翔 這樣論述:

黑天鵝(Cygnus atratus)原生於澳洲,是唯一黑色的天鵝;雙斑草雀(Taeniopygia bichenovii)亦原生於澳洲,因其臉部形似貓頭鷹而被稱為貓頭鷹雀;金絲雀(Serinus canaria)源自加那利群島,善於鳴唱而被廣泛飼養做寵物鳥,這三種鳥在雛鳥與成鳥時期雌雄外觀相似,不易從外觀分辨性別,因此本試驗的目的是利用逢機增殖多態性DNA技術(RAPD),對不同性別的黑天鵝、雙斑草雀及金絲雀進行RAPD指紋鑑定,並選殖出性別特異環帶。結果顯示,逢機引子1、2分別可在雌性黑天鵝基因組DNA上增殖出一條環帶,這兩個環帶並未出現在相同引子增殖下之雄性黑天鵝,可知皆為性別特異環帶

,將二特異環帶接在載體中進行序列分析,分別得到一長度為463 bp與829 bp的序列。再根據序列兩端位置設計出兩對引子(CyatSex-1 F&;R及CyatSex-2 F&;R)。以PCR進行性別鑑定,使用引子CyatSex-1 F&;R增殖,不論雌雄黑天鵝皆增殖出一條463 bp的環帶,顯示該引子無法鑑定黑天鵝性別,使用引子CyatSex-2 F&;R增殖,可在雄性與雌性黑天鵝基因組DNA增殖出一條共有環帶,並於雌性黑天鵝基因組DNA增殖出一條829 bp的雌性黑天鵝特異環帶。雙斑草雀部分,逢機引子3、4及5分別於雌性雙斑草雀增殖出約450 bp、500 bp及1400 bp的雌性特異環

帶,這三個環帶並未出現於以相同引子增殖下的雄性雙斑草雀,可知皆為性別特異環帶,因使用逢機引子4及5增殖之環帶態樣不穩定,故只回收逢機引子3增殖之特異環帶,將此特異環帶接在載體中進行序列分析,可得到一長度為457 bp的序列,根據此序列兩端位置設計一對引子(TabiSex F&;R),並加入18S ribosomal gene為internal control,以PCR進行性別鑑定,以引子TabiSex F&;R增殖,僅於雌性雙斑草雀基因組DNA增殖出一條雌性特異環帶,雄鳥則無。金絲雀部分,使用逢機引子6、7、8、9及10增殖,分別於雌性金絲雀基因組DNA上增殖出約550 bp、800 bp、1

000 bp、1200 bp及900 bp的雌性特異環帶,這些環帶並未出現在相同引子增殖下之雄性金絲雀,可知皆為性別特異環帶。因使用逢機引子6、8、9及10增殖之環帶態樣不穩定,故只回收逢機引子7增殖之特異環帶。將此特異環帶接在載體中,進行序列分析,得到一長度為809 bp的序列。再根據序列兩端位置設計出一對引子(SercanSex F&;R),以PCR進行性別鑑定,並加入18S ribosomal gene為internal control,使用引子SercanSex F&;R增殖,僅在雌性金絲雀、5種絲雀屬雌性硯鳥、3種梅花雀科雌性鳥種基因組DNA上增殖出一條長度為809 bp的雌性特異環

帶,於雌性歐亞雲雀基因組DNA上增殖出一條長度約500 bp的雌性特異環帶,雄鳥則否。綜上所述,由於引子CyatSex-2 F&;R、TabiSex F&;R及SercanSex F&;R的發現,對於不易由外觀判定性別的黑天鵝、雙斑草雀、絲雀屬鳥類、梅花雀科鳥種及歐亞雲雀,可分別利用這三對引子進行PCR,快速且準確地鑑定黑天鵝、雙斑草雀、6種絲雀屬鳥種、3種梅花雀科鳥種及歐亞雲雀之性別。關鍵語:黑天鵝、雙斑草雀、金絲雀、性別特異DNA、性別鑑定

氮氧化物螢光材料之結構與光學特性探討

為了解決DSX-602的問題,作者陳韋廷 這樣論述:

第一部分之研究主要著重於活化中心與螢光粉主體晶格中之被取代陽離子間之陽離子尺寸錯位效應,許多過往文獻揭示可利用不同陰陽離子取代之方式調整螢光粉放光特性,但許多基底機制並未被清楚闡述,且此些調整放光之方式只可調整放光能量往同一波長方向。此部分之研究結構為M2Si5-xAlxN8-xOx:Eu (M = Ca, Sr, Ba),於此結構中當M為Ba時會發生較大之紅位移,當M為Sr時發生較小之紅位移,但當M為Ca時則轉為較大之藍位移,故本研究提出與氮/氧陰離子相關之陽離子尺寸錯位機制與相對應之證明,另此機制亦可調控螢光之熱淬熄現象。此二特性除可被陽離子尺寸錯位模型所解釋,亦對於發光二極體元件之應用

極為重要。第二部分之研究主要著重調整Tb3+為活化中心之螢光粉放光特性,此部分之研究結構為Ba2.89Si6O12N2:Tb0.11,於此結構中改變激發光源從紫外光至真空紫外光,可得綠與藍色之可調與可逆放光特性,故本研究提出顏色反轉機制、躍遷模型與相對應之證明,此效應對Tb為活化中心之螢光粉於電漿顯示器或螢光燈之應用極為重要,且所提出之機制可利用組態座標模型解釋顏色反轉之現象。第三部分之研究主要著重發展紫外光發光二極體激發之高效率螢光粉,此部分之研究結構為Ba3Si6O12N2:RE (RE = 稀土金屬),於此結構中可為單(Eu)或雙(Ce與Eu)活化中心摻雜之螢光粉,其中兩重要之螢光特性為

:(1) Eu為活化中心之螢光粉於高熱環境中之光譜位移現象,(2) Ce與 Eu為活化中心螢光粉之高效率能量轉換特性。此外利用綠色Ba3Si6O12N2:Eu螢光粉與其他藍與紅螢光粉可組成紫外光激發之白光發光二極體。上述特性令此氮氧化物不僅為一特殊之研究結構,更可令其作為於紫外光發光二極體應用中為一藍或綠之發光組成。