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國立高雄科技大學 電腦與通訊工程系 彭康峻所指導 黃晟紘的 分數式頻率合成器研究 （2021），提出DAB+ FM關鍵因素是什麼，來自於頻率合成器、鎖相迴路、相位頻率檢測器、迴路濾波器、電壓控制振盪器、除頻器。
而第二篇論文國立臺灣大學 醫學檢驗暨生物技術學研究所 鄧麗珍所指導 許家銓的 北台灣銀色葡萄球菌臨床菌株之分子異質性 （2020），提出因為有 銀色葡萄球菌、基因分型、表現型分型、全基因定序的重點而找出了 DAB+ FM的解答。
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阿嬤曾經說過：那個年代誰家會有電視？！有台收音機就樂得大家圍在一起聽廣播了......
大家都拿著手機低頭滑呀滑，以前一家子窩在一起的溫度似乎也隨之流逝。
不過定點新聞、說書電台、賣藥廣告，到近期的流行 DJ，甚至是 Podcast。
每個人的一生中，或多或少都有聽過廣播 RADIO 吧？
儘管山進 WR-16 復古收音機，仍需要有線供電，藍牙編碼只有 SBC，但它復古的外觀和偏暖的音質也讓人聽了就像坐上時光機回到被遺忘的時光。
那麼就讓伊森帶大家乘著時光機，透過滿滿情懷的山進收音機重溫 RADIO 的美好吧。
::: 章節列表 :::
0:46 外觀規格
2:53 音質體驗
5:08 不只是廣播
6:42 最後總結
::: SANGEAN WR-16 規格 :::
外觀材質：MDF 中纖板+胡桃木材質
無線支援：Bluetooth 4.1 / SBC 編碼
輸入端子：3.5mm AUX-in
輸出端子：Rec Out / Stereo Out
喇叭單體：3 吋 10W 全音域
低音強化：動態重低音強化功能 DBB
訊號收聽：二波段 FM/AM 細緻準確選台結構
啟用電源 ：DC 12V-1A / AC 120V-25W
NFC 支援：Yes
數位聲音廣播 DAB： No
USB：電力輸出 5V-1A
商品產地：中國
保固登錄：一年
建議售價：NT$4,300
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分數式頻率合成器研究
為了解決DAB+ FM 的問題，作者黃晟紘 這樣論述：
本論文設計出24GHz頻率合成器，已接近現代5G通訊頻段之使用範圍，整體架構為一鎖相迴路電路，包含了除頻器（Divider）、相位頻率檢測器（Phase Frequence Detector, PFD）、迴路濾波器（Loop Filter）、電壓控制振盪器（Voltage Controlled Oscillator, VCO）。為了改善整數式頻率合成器調整頻譜只能限制於整數除頻值N之缺陷，也提出了分數式頻率合成器之設計，最高調整範圍可達2.52GHz，透過程式更改參數寫入FPGA M401來操作所需頻率，可精準的控制到小數點第五位，大大改善對於整數式頻率合成器之缺陷，可對於頻率做任意微調且精
準。
北台灣銀色葡萄球菌臨床菌株之分子異質性
為了解決DAB+ FM 的問題，作者許家銓 這樣論述：
銀色葡萄球菌(Staphylococcus argenteus)，原是來自無色素之金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)，其特點為無色素基因(crtOPQMN)而呈現白色菌落，2015年被重新正式命名。由於近年S. argenteus臨床分離菌株明顯增加，但大家對此菌的特性仍不是很了解，因此本研究進行北台灣某醫學中心自臨床血液檢體分離出之S. argenteus 菌株之分子分型及表現型分析，並選取20株進行全基因定序，以探討菌株特性及適應力可能機制。依MLST分型，有ST2250 (72株)、ST2793 (12株)、ST1223 (10株)及ST2198 (2株)四型
。葡萄球菌蛋白A基因(spa)則以ST2250的t5078 (55株)佔最大宗，亦發現多達11種新spa型別，其中8株ST2793帶有新型t19483。輔助基因調節基因(agr)分別為第I型(ST2250)、第III型(ST1223與ST2793)及第IV型(ST2198)。進行PFGE、dnaJ及groEL基因序列分析，演化圖顯示相同ST菌株之基因型也較接近。凝固酶基因(coa)分屬4種基因型。在分子異質性部分，CRISPR/Cas基因僅發現於72株ST2250，其重複序列(direct repeat, DR)及間隔序列(spacer)具有多樣性，較特別的是所有12株ST2793均帶有膠原蛋
白結合基因(cna)，其他ST則全無此基因，僅有的2株ST2198則帶有骨橋蛋白基因(bone sialoprotein-binding protein, bbp)基因。8株ST2793帶有腸毒素C基因(sec)，未有文獻發表。所有10株ST1223帶有腸毒素基因群(enterotoxin gene cluster, egc)，亦發現4株(3株ST1223與1株ST2198)帶有腸毒素B基因(seb)。MSCRAMMs (Microbial surface components recognizing adhesive matrix molecules)各種吸附因子基因的分析結果顯示，S. a
rgenteus具生物膜生成及吸附相關的大多數基因(如eno、ebpS、fnbA、fnbB、fib、clfA及clfB)。表現型分析顯示所有96株S. argenteus均為methicillin-susceptible (MS)，且僅對非常少數之抗生素具抗藥性，大多數菌株具青黴素(benzylpenicillin)及部分菌株具四環素(tetracycline)抗藥性。生化分析結果發現N-acetyl-D-glucosamine (NAG)、urea及D-ribose等試驗或部分脂肪酸之比例似可輔助傳統生化鑑定。另進行線蟲試驗、H2O2氧化壓力測試、全血殺菌能力測試及生物膜(biofilm)生
成能力測試等，結果顯示S. argenteus具生物膜生成能力且部分菌株生長速度稍慢，恐與最近多篇文獻報導之慢行感染相關。選取20菌株(ST2250 4株、ST2793全部12株、ST1223 2株及ST2198全部2株)進行全基因定序(whole genome sequencing, WGS)，以比較不同ST之差異或特殊基因標誌，另一方面可確認前述各種PCR分子檢驗結果之正確性，發現可能有少部分之基因特異性引子須重新設計。亦確認ST2793帶有之sec位於vSa基因島上，ST1223帶有之egc位於vSa基因島，seb位於致病島(SaPI)。在其他基因的分析比對上，發現所有20株帶有完整
或部份第VII型分泌系統，各種ST型別在vSa基因島上帶有數量不一之脂蛋白基因(lpl)及超抗原蛋白基因(ssl)，亦發現各種毒力因子散佈於各型，例如：selw僅發現於ST1223、selx發現於所有型別、sely則僅在ST2250；vSa基因於ST2250帶有sel26(seq)、sel27(sec-bovine)、bsaG(bacitracin相關基因)及lukDE，而在ST2793帶有hyaluronate lyase、bsaG及lukDE。ST1223之跳耀基因(transposon, Tn)帶有sagB(streptolysin S相關基因)亦未有文獻報告於S. argenteu
s，18株(90%)有嗜菌體Sa3嵌入並帶有scn、chp或sak基因。17株(85%)帶有質體，大致分成6種樣態，分別帶有不同rep、blaZ、tet(L)、aph、czcD或cadD等基因。本研究發現北台灣96株S. argenteus 之四種ST各有其獨特的基因型，部分型別帶有之特殊毒力基因亦尚未有文獻報告。但基因型與表現型關聯仍不清楚，有待未來進一步深入研究及探討。