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Cisplatin的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理
Cisplatin的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦寫的 Cell Biology and Translational Medicine, Volume 12 和高宣亮的 原來，藥是這樣發明的：淺談重大藥物發明史都 可以從中找到所需的評價。
另外網站Cisplatin - Drug Information - Chemocare也說明：Cisplatin is an anti-cancer ("antineoplastic" or "cytotoxic") chemotherapy drug. This medication is classified as an "alkylating agent." (For more detail, see " ...
這兩本書分別來自 和達觀所出版 。
國防醫學院 醫學科學研究所 余慕賢、張正昌所指導 蘇國銘的 透過基於基因本體之整合性分析識別卵巢上皮性腫瘤發病機轉的失調基因功能體 （2021），提出Cisplatin關鍵因素是什麼，來自於漿液性上皮性卵巢癌、卵巢清亮細胞癌、邊緣性卵巢腫瘤、基因本體、機器學習、整合性分析、補體系統、SRC基因、芳烴受體結合路徑、上皮細胞間質轉化。
而第二篇論文國立宜蘭大學 生物技術與動物科學系動物科學碩士班 花國鋒所指導 理昱傑的 人蔘皂甙 M1 抑制人類口腔癌之效果及作用機轉 （2021），提出因為有 口腔鱗狀上皮細胞癌、人蔘皂甙、生物轉化、細胞凋亡、遷移、異種移植的重點而找出了 Cisplatin的解答。
最後網站CISPLATIN | Drug | BNF content published by NICE則補充：CISPLATIN · Indications and dose. Treatment of testicular, lung, cervical, bladder, head and neck, and ovarian cancer (alone or in combination). By intravenous ...
Cell Biology and Translational Medicine, Volume 12
為了解決Cisplatin 的問題，作者 這樣論述：
Anacélia Matos, Silvia M M Magalhães, Michael J Rauh - Immune dysregulation and recurring mutations in myelodysplastic syndromes pathogenesis.Debojyoti De, Parimal Karmakar, Debalina Bhattacharya - Stem Cell Aging and Regenerative Medicine.Drashti Desai, R. S. Gaud, Pravin Shende - Potential of C
himeric Antigen Receptor T-cells in cancer therapy.Ekene Nweke, Deepak B. Thimiri Govindaraj - Drug sensitivity and drug repurposing platform for cancer precision medicine.Fernando Faunes -Role and regulation of Lin28 in progenitor cells during central nervous system development.Leila Taghiyar, Shah
rbano Jahangir, Mojtaba Khozaei Ravari, Mohammad Amin Shamekhi, Mohamadreza Baghaban Eslaminejad -Cartilage Repair by Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes: Preclinicaland Clinical Trial Update and Perspectives.Mabel Catalán; Catalina Rodríguez; Ivonne Olmedo; Javiera Carrasco-Rojas; DiegoRojas, Al
fredo Molina-Berríos; Mario Díaz-Dosque José A. Jara - Kaempferol induce cell death and sensitizes human head and neck squamous cell carcinoma cell lines to cisplatin.Marco Folci, Giacomo Ramponi, Enrico Brunetta - A comprehensive approach to Urticaria: from clinical presentation to modern biologica
l treatments through pathogenesis.Mrinal K Das, Taral R Lunavat, Hrvoje Miletic, Jubayer A Hossain -The potentials and pitfalls of using adult stem cells in cancer treatment.Peyvand Parhizkar Roudsari, Sepideh Alavi-Moghadam, Mostafa Rezaei-Tavirani, Parisa Goodarzi, Akram Tayanloo-Beik, Forough Az
am Sayahpour; Bagher Larijani, Babak Arjmand - The Outcome of Stem Cell-Based Therapies on the Immune Responses in Rheumatoid Arthritis.
Cisplatin進入發燒排行的影片
透過基於基因本體之整合性分析識別卵巢上皮性腫瘤發病機轉的失調基因功能體
為了解決Cisplatin 的問題，作者蘇國銘 這樣論述：
上皮性卵巢癌（EOCs）在晚期或復發的婦科惡性腫瘤中常是致命的和頑固的，其中漿液性佔絕大多數而卵巢清亮細胞癌（OCCC）是僅次於漿液性上皮性卵巢癌的第二常見的上皮性卵巢癌。即便經過腫瘤減積手術後加上化學藥物治療後仍有不少的患者有著較差的預後或是復發，故整體而言，對於卵巢癌的治療仍是一個相當大的挑戰。此外，邊緣性卵巢腫瘤(BOT)，包括漿液性 BOT與黏液性BOT，是屬於介於良性與惡性之間的卵巢疾病，雖然大部分的預後不差但是也有與卵巢癌不同的組織病理學特性。本研究使用以基因本體(GO)為基礎加上機器學習輔助運算的綜合分析去探討卵巢清亮細胞癌以及漿液性卵巢腫瘤包含漿液性邊緣性卵巢腫瘤與漿液性卵巢
癌的GEO資料庫中失調的基因體、功能途徑，藉以去識別重要的差異表達基因(DEG)。首先在卵巢清亮細胞癌的整合性分析中，發現無論是早期抑或是晚期，與免疫功能相關尤其是活化補體系統的替代途徑的功能失調在腫瘤發生佔有相當重要的關聯性，而補體C3與補體C5也影響了疾病無惡化存活期(Progression-free survival, PFS)和整體存活率(Overall survival, OS)且免疫染色結果是有意義的。而在漿液性卵巢腫瘤的分析中發現，SRC基因和功能失調的芳烴受體(AHR)結合路徑(Binding pathway)確實影響PFS和OS，而且與上皮細胞間質轉化(Epithelial-
mesenchymal transition, EMT)相關的鋅指蛋白SNAI2在腫瘤發生過程中有重要角色，並顯示出從漿液性 BOT 到卵巢癌有著逐漸上升的影響趨勢。未來，標靶治療可以專注於這些有意義的生物標誌並結合精確監測，以提高治療效果和患者存活率。
原來，藥是這樣發明的：淺談重大藥物發明史
為了解決Cisplatin 的問題，作者高宣亮 這樣論述：
從藥水、粉末到顆粒，小小藥丸大大功效，藥物怎麼問世、怎麼治病救命，你非懂不可！ 從神農氏嚐百草、希波克拉提斯創建行醫規範，到阿斯匹靈、威而鋼問世，幾千年的藥物發展過程，值得你一探究竟！
人蔘皂甙 M1 抑制人類口腔癌之效果及作用機轉
為了解決Cisplatin 的問題，作者理昱傑 這樣論述：
口腔鱗狀上皮細胞癌(Oral squamous cell carcinoma, OSCC)占臺灣所有惡性腫瘤的 5.8%，發病率逐漸上升，為全世界常見的惡性腫瘤，患者存活率極低，因此需要新的有效治療方法來控制口腔鱗狀上皮細胞癌。本篇研究我們製備人蔘皂甙 M1 (20-O--D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol)，為人蔘皂甙主要的去醣基化代謝物，經由真菌 SP-LSL-002 於原料三七葉生物轉化而得，並用於探討人蔘皂甙 M1 於口腔癌細胞及動物模式之抗癌作用及其作用機制。研究結果顯示，人蔘皂甙 M1 可抑制人類口腔癌鱗狀上皮細胞株 SAS 和 OEC
-M1 之存活率。進一步探討人蔘皂甙 M1 之作用機轉，我們發現人蔘皂甙 M1 可增加口腔鱗狀上皮癌細胞之 Bak、Bad 和 p53 蛋白表現，並造成細胞 DNA 斷裂、細胞週期停滯於 G1 期、PI/Annexin V 雙重染色呈現陽性以及 Caspase-3/9 活化，進而促進細胞凋亡。研究結果也證明，人蔘皂甙 M1 可顯著降低 SAS 和 OEC-M1 細胞株之細胞群落生成和遷移能力，並降低癌細胞轉移相關蛋白 Vimentin 之表現。除此之外，以口服或皮下注射給予人蔘皂甙 M1 可明顯抑制 SAS 腫瘤細胞異種移植小鼠之腫瘤生長。綜合以上結果，人蔘皂甙 M1 具有潛力成為口腔癌之治療
藥物。