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長庚大學 生物醫學研究所 劉世東所指導 巫盈忠的 Pantoea stewartii中pSW200 維持穩定性的機制 （2009），提出ATC 單體關鍵因素是什麼，來自於啟動子、質體、質體數、質體穩定性。
而第二篇論文中原大學 化學研究所 黃悉雅所指導 許朝祥的 利用單變數與多變數方法進行毛細管電層析分析非類固醇抗發炎藥物之最佳化 （2009），提出因為有 毛細管電層析的重點而找出了 ATC 單體的解答。
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Pantoea stewartii中pSW200 維持穩定性的機制
為了解決ATC 單體 的問題，作者巫盈忠 這樣論述：
Pantoea stewartii SW2 含有13個質體，而 pSW200 是其中之ㄧ，並且在 pSW200 與 ColE1 的複製起始區域具有高度相似性，因此屬於 ColE1 類質體。質體穩定性結果發現 pSW200 可以在 Escherichia coli HB101中穩定存在，並估計質體數為13。本研究發現 pSW200 的 RNAII 啟動子 -35 上游之9個鹼基對，5’-AAGATCTTC，具 UP element 遠端次單位功能。融合轉錄質體和試管體外 RNAII 合成實驗，結果顯示當9個鹼基對同時刪除後造成 RNAII 啟動子轉錄活性降低78%與 RNAII 合成量也大幅降
低。相同的突變造成 pSW200 的突變株之質體數由13降低至5，質體穩定性也大幅降低。發現在 ColE1 也包含相似的序列，5’-AGGATCTTC，將 pYCW301 也發生同樣的突變，則 pYCW301M 的平均質體數由34下降至16。若將 5’-AAGATCTTC 插入 pYCW302，則可使得質體數由12增加至28。另外，pSW142KW 是 pSW100 的衍生質體，是一個不穩定的質體，但是嵌入 5’-AAGATCTTC 則可增加質體穩定性與質體數，顯示此序列對於維持質體穩定性非常的重要。總結 RNA polymerase 的 α 次單位結合於 RNAII 啟動子 -35 上游的
9個鹼基對序列，對 ColE1 類質體的 RNAII 合成之效率與質體穩定性的維持有其必要性。ColE1 的 RNAII 啟動子包含三個可被甲基化的 5’-GATC 序列，而其中的 -43 和 -32 也可以在 pSW200 中發現。從融合轉錄質體的研究發現將 -43 的序列置換成 5’-AATC，並不會影響 RNAII 啟動子的活性與質體的穩定性，這樣的結果顯示 -43 位置可甲基化的 5’-GATC 對 RNAII 的合成可能並不重要。
利用單變數與多變數方法進行毛細管電層析分析非類固醇抗發炎藥物之最佳化
為了解決ATC 單體 的問題，作者許朝祥 這樣論述：
摘要本篇論文進行毛細管電層析技術的研究，分成兩部分討論。第一部分討論有機高分子整體成形管柱之開發，以甲基丙烯酸十八烷基酯與二乙烯苯單體，製備整體式毛細管柱，並應用在毛細管電層析分離九種非類固醇抗發炎藥物。以單變數與多變數方法兩種方式對管柱效能進行最佳化。單變數方法每次只改變組成中(單體含量、單體組成比例、反應時間及孔洞溶劑)之其中某一變數，同時藉由多變數方法，利用四個變數條件，每個變數有三個階層，同時改變兩個變數以上去製備9支管柱，在考慮分析物解析度的情況下，可找出每個變數中最佳化條件，再與單變數方法之最佳化條件加以比較。最後將最佳化管柱結合線上樣品濃縮步驟的階段式梯度沖提方法，探討非類固醇
抗發炎藥物分析之效能。研究顯示在十分鐘內完成九種非類固醇抗發炎藥物分離。而結合線上樣品濃縮技術，使分析物之偵測極限降低約150倍，偵測極限範圍為3.4-10.3 ng/mL。將此方法應用在水樣品檢測上，可成功檢測水樣品中50 ng/mL含量的非類固醇抗發炎藥物。本研究第二部分討論離子液體(ionic liquids, ILs)做為溶劑製備整體成形管柱，選擇甲基丙烯酸丁酯，乙二醇二甲基丙烯酸為單體。將製備的整體成形管柱應用在CEC上，分離六種烷基苯類。藉由改變ILs中陽離子碳鏈數、陰離子種類、聚合時間及聚合溫度。結果顯示ILs可成功取代傳統溶劑製備整體成形管柱，以減少環境上的汙染，並且成功分離六
種烷基苯類。