3227原相除息的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

3227原相除息的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦曲遠方(主編)寫的 功能陶瓷及應用(第二版) 可以從中找到所需的評價。

國立政治大學 法學院碩士在職專班 王文杰所指導 陳香君的 中國商業秘密保護法制之研究 (2020),提出3227原相除息關鍵因素是什麼,來自於營業秘密、商業秘密(中國大陸用詞)、反不正當競爭法、經濟間諜、接觸加相似原則。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照、蘇威年所指導 黃貞睿的 透過臨場與原位光譜影像技術探索電化學能源材料 (2020),提出因為有 臨場與原位光譜影像技術、金屬電池、鋰硫電池、無陽極鋰金屬電池、水系鋅金屬電池、反應機制、金屬沉積溶解行為、充放電機制的重點而找出了 3227原相除息的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了3227原相除息,大家也想知道這些:

功能陶瓷及應用(第二版)

為了解決3227原相除息的問題,作者曲遠方(主編) 這樣論述:

全書系統地闡述了功能陶瓷材料的基本性質和工藝原理,着重介紹了功能陶瓷材料的代表性材料結構陶瓷、電容器介質陶瓷、壓電陶瓷、敏感陶瓷、磁性陶瓷、生物陶瓷、超導陶瓷、陶瓷基復合功能材料、超硬陶瓷材料的組成、微觀結構、生產工藝條件與材料性能的關系。對國內外功能陶瓷材料的現狀和發展以及新材料、新工藝和新應用進行了相應介紹。 第1章 緒論11 1功能陶瓷工業概況11 2功能陶瓷的分類及應用11 3功能陶瓷的發展3參考文獻3第2章 功能陶瓷的基本性能42 1電學性能42 1 1電導率42 1 2介電常數72 1 3介質損耗92 1 4絕緣強度102 2力學性能112 2 1彈性模量122

2 2機械強度122 2 3斷裂韌性132 3熱學性能142 3 1比熱容142 3 2膨脹系數152 3 3熱導率162 3 4熱穩定性、抗熱沖擊性162 4光學性能222 5磁學性能232 6耦合性能23參考文獻24第3章 功能陶瓷的生產工藝253 1原料及其加工工藝253 2配料計算313 3備料工藝333 3 1原料的煅燒333 3 2熔塊合成343 3 3粉料的制備343 3 4除鐵、壓濾、困料和練泥383 3 5干燥、加黏合劑和造粒393 4成型403 4 1擠制成型403 4 2干壓成型413 4 3熱壓鑄成型423 4 4軋膜成型443 4 5流延成型443 4 6印刷成型4

63 4 7等靜壓成型463 4 8注漿成型473 4 9車坯成型473 5排黏合劑473 5 1熱壓鑄坯體的排黏合劑工藝473 5 2流延、軋膜和擠片的排黏合劑工藝483 6燒成483 6 1常壓燒結503 6 2熱壓燒結523 6 3連續熱壓533 6 4高溫等靜壓533 7陶瓷材料的熱加工533 8陶瓷材料的冷加工553 9陶瓷材料的表面金屬化563 9 1銀電極漿料的制備573 9 2被銀工藝603 9 3燒滲銀工藝603 9 4中高溫電極的形成603 9 5鉬錳漿613 9 6化學鍍鎳623 9 7真空蒸鍍63參考文獻63第4章 結構陶瓷644 1滑石瓷644 1 1滑石瓷的組成64

4 1 2滑石瓷的工藝要點664 1 3滑石瓷的性能694 2氧化鋁陶瓷714 2 1Al2O3陶瓷的類型和性能714 2 2高鋁瓷的組成和性能734 2 3着色氧化鋁陶瓷804 2 4氧化鋁陶瓷的燒結844 3高熱導率陶瓷874 3 1高熱導率陶瓷材料的結構特點874 3 2BeO陶瓷894 3 3BN陶瓷904 3 4AlN陶瓷93參考文獻95第5章 電容器介質陶瓷975 1鐵電介質陶瓷975 1 1BaTiO3晶體的結構和性質985 1 2BaTiO3基陶瓷的組成、結構和性質1035 1 3鐵電陶瓷電容器的應用1225 1 4BaTiO3基介質瓷的配方1235 1 5鐵電電容器陶瓷的生產

工藝1295 1 6鐵電陶瓷電容器的包封1395 2半導體電介質陶瓷1415 2 1BaTiO3陶瓷的半導化1425 2 2半導體陶瓷電容器1515 3反鐵電介質陶瓷1635 3 1反鐵電介質陶瓷的特性和用途1635 3 2反鐵電體的微觀結構1655 3 3反鐵電陶瓷的組成、性質和生產工藝1665 4高頻介質陶瓷1715 4 1高頻電容器陶瓷的性能、特點和分類1715 4 2金紅石陶瓷1735 4 3鈦酸鈣陶瓷和鈣鈦硅陶瓷1775 4 4鈦酸鎂陶瓷和鎂鑭鈦陶瓷1815 4 5錫酸鹽陶瓷和鋯酸鹽陶瓷1855 4 6鈦鍶鉍陶瓷1865 5微波介質陶瓷1875 5 1介質諧振器1875 5 2微波介

質陶瓷材料1895 5 3介質諧振器的測量1995 5 4介質諧振器的應用2025 6多層結構介質陶瓷2045 6 1MLCC陶瓷介質瓷料的分類2055 6 2多層結構及MLCC制造工藝2065 6 3MLCC陶瓷介質瓷料的性能及表征2075 6 4MLCC用Ⅰ類介質瓷料2125 6 5MLCC用Ⅱ類介質瓷料2145 6 6BME抗還原MLCC介質瓷料2205 6 7多層結構電容器用玻璃釉介質2225 6 8MLCC介質瓷料發展趨勢223參考文獻224第6章 壓電陶瓷材料2256 1壓電陶瓷的壓電性2256 1 1壓電陶瓷的壓電效應2256 1 2壓電系數2266 2壓電陶瓷的壓電方程2316

2 1第一類壓電方程組2316 2 2第二類壓電方程組2316 2 3第三類壓電方程組2316 2 4第四類壓電方程組2326 3壓電陶瓷振子與振動模式2326 3 1壓電陶瓷振子2326 3 2壓電陶瓷的重要參數2326 3 3壓電振子的振動模式2336 4壓電陶瓷材料和工藝2356 4 1鈣鈦礦型壓電陶瓷材料2356 4 2PZT二元系壓電陶瓷2366 4 3三元系鈣鈦礦型壓電陶瓷2406 4 4主要三元系的特點介紹2406 4 5壓電陶瓷的重要應用2426 5無鉛壓電陶瓷2466 5 1BaTiO3 基無鉛壓電陶瓷2466 5 2(Bi1/2Na1/2)TiO3基壓電陶瓷2476 5

3鉍層狀結構壓電陶瓷材料2486 5 4鈮酸鉀鈉鋰[(K,Na,Li)NbO3]系無鉛壓電陶瓷2486 5 5無鉛壓電陶瓷制備方法248參考文獻249第7章 敏感陶瓷2507 1熱敏陶瓷2507 1 1熱敏電阻的基本參數2507 1 2熱敏電阻的主要特性2537 1 3正溫度系數熱敏電阻2617 1 4負溫度系數(NTC)熱敏電阻2847 2壓敏陶瓷2927 2 1壓敏半導體陶瓷的基本性能參數2927 2 2ZnO壓敏半導體陶瓷2967 2 3ZnO壓敏陶瓷的電導機理2997 2 4壓敏陶瓷材料、工藝與應用3037 3氣敏陶瓷3057 3 1氣敏元件的主要特性3057 3 2等溫吸附方程306

7 3 3SnO2系氣敏陶瓷元件 3077 3 4氧化鋅系和氧化鐵系氣敏陶瓷元件3127 3 5氣敏陶瓷元件的應用和發展3137 4濕敏陶瓷3157 4 1濕敏陶瓷的主要特性3157 4 2濕敏機理3187 4 3濕敏陶瓷材料及元件3207 4 4濕敏陶瓷元件的應用和進展3227 5光敏陶瓷3227 5 1光電導效應3237 5 2光敏電阻陶瓷的主要特性3237 5 3光敏陶瓷材料的研究與應用3257 5 4太陽能電池3277 5 5鐵電陶瓷的電光效應、研究與應用3297 6多功能敏感陶瓷3337 6 1MgCr2O4?TiO2濕氣敏和溫濕敏陶瓷材料3337 6 2BaTiO3?SrTiO3系

溫濕敏陶瓷材料3357 7能源用陶瓷材料3377 7 1固體氧化物燃料電池3377 7 2鋰離子電池正極材料3457 7 3鋰離子電池負極材料361參考文獻364第8章 磁性陶瓷材料3658 1鐵氧體磁性材料概況3658 1 1鐵氧體的磁性來源3658 1 2鐵氧體磁性材料的分類和用途3668 2鐵氧體的晶體結構和化學組成3698 2 1尖晶石型鐵氧體3698 2 2磁鉛石型鐵氧體3768 2 3石榴石型鐵氧體3808 3鐵氧體陶瓷材料的制備工藝3828 3 1概述3828 3 2鐵氧體多晶材料的制備工藝3848 3 3單晶鐵氧體材料的制備3948 3 4磁性薄膜的制備方法3958 4鐵氧體陶

瓷材料的新發展3968 4 1信息存儲鐵氧體材料3968 4 2鐵氧體吸波材料4018 4 3磁流體材料4028 4 4龐磁電阻材料403參考文獻404第9章 生物陶瓷及復合材料4059 1生物陶瓷的分類4059 2生物功能性和生物相容性4069 3惰性生物醫學陶瓷4079 3 1氧化鋁陶瓷4089 3 2氧化鋯陶瓷4099 3 3碳材料4099 4表面活性生物陶瓷4109 4 1生物活性玻璃和玻璃陶瓷4109 4 2磷酸鈣生物陶瓷4129 5多孔質生物陶瓷4169 6塗層和復合材料4179 6 1塗層材料4179 6 2復合材料4189 7骨組織對生物材料的界面響應4199 7 1惰性植入體

的界面4199 7 2多孔性材料界面4199 7 3生物活性植入體的界面420參考文獻421第10章 超導陶瓷42310 1超導電現象42310 2超導體的基本性質42410 2 1第一類和第二類超導體42410 2 2完全導電性與永久電流42510 2 3抗磁性電流42610 2 4邁斯納效應42610 2 5約瑟夫遜效應42710 3超導陶瓷的種類42710 4高溫超導陶瓷的制備42810 5提高超導陶瓷Tc及Jc的途徑43510 6高溫超導陶瓷的應用43810 7高溫超導陶瓷的研究進展440參考文獻441第11章 陶瓷基功能復合材料44211 1BaTiO3/金屬復合材料44211 1

1BaTiO3/金屬復合工藝44211 1 2金屬/BaTiO3復合材料的電性能44311 2BaTiO3/BaPbO3復合材料44611 3BaTiO3/聚合物復合材料447參考文獻448第12章 超硬陶瓷材料及應用45012 1超硬材料及其分類45012 1 1超硬材料的概念45012 1 2超硬材料的分類45112 1 3超硬材料發展應用45112 2金剛石材料及應用45212 2 1金剛石的結構45212 2 2金剛石的性質45412 2 3金剛石的制備方法45812 2 4金剛石的合成機理46012 2 5金剛石的應用46012 3立方氮化硼材料及應用46312 3 1立方氮化硼的結

構46312 3 2立方氮化硼的性質46512 3 3立方氮化硼的合成46612 3 4立方氮化硼的應用46912 4新型超硬材料研究發展47212 4 1新型超硬材料研究動向47212 4 2已開展研究的新型超硬材料472參考文獻474

3227原相除息進入發燒排行的影片

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以下為本段內容文稿:

如果你現在想要寫一個重要的企劃案,或者是明天就有一個重要的會議簡報;你直覺的可能會想說,我找一個完全杜絕任何噪音的環境來完成工作,這應該是最好的選擇。

但如果喔,你是這樣想的話,你知道嗎?這樣是錯的!

因為科學研究告訴我們喔,相對於安靜無聲的空間,那些有一點混亂、吵雜的環境,反而能夠讓我們的大腦集中所有的能量,關注在最重要的任務,而且對於記憶力還有很大的幫助。

那你知道喔,剛剛那一段描述,你可能會覺得對啦!就算你說的是對的,可是好模糊喔,什麼叫做混亂吵雜?到底多混亂、多吵雜是OK的?

其實按照直覺來說的話,太吵雜它一定是沒有辦法幫助我們專注的嘛;所以呢,客觀的標準喔,在研究告訴我們營造大概70分貝的環境,工作效率是最好的。

它是美國的伊利諾大學做的研究,它讓很多參與者,在不同的噪音水平底下,去進行創業思考的測試。

這些噪音的水平,分別是0分貝、50分貝、70分貝跟85分貝,並且檢驗他們的表現;結果發現喔,彼此之間的表現雖然差異沒有想像中的大。

但是呢,只有在70分貝的狀況,也就是接近我們在咖啡廳裡面的聊天背景的這一個群組,表現會遠超過其他群組的表現。

這個原因是什麼呢?因為啊,我們在極度安靜的環境底下,我們的神經會變得異常的敏感。

所以這個時候,如果有適當、自然的背景噪音,反而會讓我們產生更專心的狀態。甚至於,可以打破我們慣性的思考模式,這樣的現象就是一種「分心式的專心」。

而進一步的研究呢,在倫敦大學的心理學家~尼利.拉維提,他也提出一個叫做「負荷理論」。

他認為呢,大腦在任何時段底下,能夠處理的外界訊息都是很有限的;所以一旦大腦的知覺空間都被填滿,就會啟動注意力的系統,來決定哪些該關注,而哪些是可以忽略的?

所以呢,他就建議最好不要在寂靜無聲的環境裡面工作,它會讓我們的大腦,彷彿每一件事情都是重要的。

如果你選擇稍微有一點吵、70分貝,就像咖啡廳的背景,這樣的一個地方呢,我們的知覺其實會被佔據;而大腦就會開始自動的篩選,去集中所有的能量,去關注那些你真正重要的事情。

但是呢,你可能想到,啊我的工作性質很難移動到別的環境,或者是我附近剛好就沒有適合的咖啡廳,那有沒有其他的替代方案呢?

其實是有的,你可以借由什麼呢?播放音樂、試著創造聲音略微吵雜的環境,不過前提是你要挑對音樂的類型。

因為有不少的研究認為,當我們聽古典音樂的時候,是能夠幫助我們大腦掌控記憶,和學習的部位,會相對的比較活化。

美國的加州大學,就曾經進行過一個實驗。他們發現喔,聽古典音樂能夠提高記憶力;而且還發現莫扎特的音樂,有顯著的效果。

研究者呢,就讓大學生分別去聽莫扎特的鋼琴曲,以及其他輕鬆的節拍音樂。

最後發現哦,那些聽莫扎特的鋼琴曲10分鐘的學生,他們的空間想像力的測試成績,上升了62%;而聽輕鬆的節拍音樂的學生,成績只上升了14%。

科學家們把這樣的一個效應,稱為「莫扎特效應」。

所以呢,說到這裡回到我自己身上,我在手機裡面就有一系列,我經過反覆測試能夠幫助我專心,而且更有創意的音樂清單。

有些呢是水晶音樂、有些呢是大自然的聲音。比如說,像我個人就特別鐘情於海浪的聲音。

那如果回到你身上,我也很鼓勵你,可以發揮一些實驗的精神,去找到那些能夠幫助你記憶、學習、思考,甚至於是發揮創意的背景音樂。

那當然了,如果時間、行程安排允許,我也很喜歡到咖啡廳裡工作。特別是喔,我自己在口袋名單裡,有幾間我個人覺得,每一次都能夠引發我非常好的創意思考的Starbucks。

那關於這些部分,可能就容許我保留一點隱私吧!

我真正想要告訴你的,就是發揮實踐精神;我相信你一定能夠找到,那些能夠幫助你記憶、思考,跟工作的背景音。

然而如果更深入來看,所謂「分心式專心」,這也呼應了我在線上課程裡,【時間駕訓班】裡面談到的「換檔」。

其實呢,我們常常會直覺的以為,好像工作要有效率,就一路專注到底。但是喔,我們的專注力就像我們的肌肉一樣;你一直不斷的去使用它,它是會累、它是會疲乏的。

如果你要讓你的肌肉效率,達成最好的表現,適時的休息、適時的換擋、適時的讓你的肌肉,能夠有恢復的空間;這樣子你才能夠有最好的表現。

肌肉是如此,我們的心智更是如此。所以如果你想要更進一步的學習,怎麼樣幫助自己心智換擋、怎麼樣發揮自己在專注,跟發散之間的一個最佳平衡,找到你的效率的關鍵。

那麼我很歡迎你,你可以加入【時間駕訓班】的學習。但比較重要的一點是哦,不管你會不會加入我的線上課程。

我都希望你,在我們的真實生活裡面,如果你想要過得更好,學習是不可或缺的。

就如同如果你今天沒有聽到這一段內容,可能你面對明天重要的工作的時候,你還會有一個迷思,叫做你要找到一個絕對安靜的空間。

我常常說喔,如果你找到一個絕對安靜的空間,你也把網路…等等的干擾都拔掉,你以為你真的就會專心嗎?你可能在進入專心之前,你會先發瘋的!

希望今天的分享,能夠帶給你一些啟發與幫助,我是凱宇。

如果你喜歡我製作的內容,請在影片裡按個喜歡,並且訂閱我們的頻道。別忘了訂閱旁邊的小鈴鐺,按下去;這樣子你就不會錯過我們所製作的內容。

然而如果你對於啟點文化的商品,或課程有興趣的話;如同今天所提到的【時間駕訓班】,我們在每一段影片的說明裡,都有相關的連結。

很期待你跟我們一起加入學習,謝謝你的收聽,我們再會。

中國商業秘密保護法制之研究

為了解決3227原相除息的問題,作者陳香君 這樣論述:

中國大陸雖於2008年6月即提出以2020年爲目標的國家「知識産權戰略綱要」作爲策略指導,以階段性地改革智慧財產權法制為目標之一。然而對於知識産權保護所面臨之內外困境,卻可於2016年12月30日「十三五 國家知識産權保護和運用規劃」指出中國大陸本身面臨著「舉證難、周期長、成本高、賠償低」之內部窘境;國際上,西方先進國家對於中國大陸嚴重侵犯知識産權與侵犯商業秘密的撻伐也聲浪不斷,特別是中美貿易戰爭下的美國。美國從近年的《特別301報告》可見其對於中國大侵犯知識産權之意見,且不斷指責中國大陸要求外商企業强制技術轉讓與企業的商業秘密沒有得到充分的保護,2018年起中美貿易摩擦加劇,美國更以禁制令

制裁華爲(HUAWEI)、中芯國際(SMIC)等數家中國大型企業竊取美國商業秘密,貿易摩擦衝突已導致中國大陸經濟遭遇挫折。美國更於2019年世界貿易組織(WTO)機制癱瘓後,以雙邊經貿談判與中國大陸簽屬2020年1月《中華人民共和國政府和美利堅合衆國政府經濟貿易協議》(第一階段),迫使中國大陸加強智慧財產權保護。協議中有關商業秘密和商務信息保護議題明於第一章,以大篇幅羅列七項改善要點,內容顯見中美雙方在保護商業秘密的法制上存有重大差異。中國大陸自2020年第四季起,分別由最高人民法院、最高人民檢察院、公安部以及國家行政監督管理局以密集式頒布有關商業秘密保護的法律文件,大幅修訂商業秘密之侵權主體

、構成要件、商業秘密罪之刑事入罪門檻與新增「爲境外竊取、刺探、收買、非法提供商業秘密罪」、民事訴訟程序中舉證責任轉換與懲罰性賠償要件、行政懲罰性裁處,以及擴及外國自然人與法人組織之侵權究責等規定,作爲匡正商業秘密保護的實體法與程序法,並銜接商業秘密保護的主要法律《反不正當競爭法》。另外,與外資企業相關的《外商投資法》、《行政許可法》等亦加入行政機關需對外資企業商業秘密保護的規定。諸多商業秘密保護規定的修訂,中國大陸官方之增修理由,均無以2020年2月14日生效之《中美經貿協議》作為正式之論述,本文認爲整個修法工程應始於2017年起為期兩年13輪的中美經貿談判,且修法背景應有來自於中美經貿協議的

強大壓力包括美方以貿易禁制令制裁多起大陸企業。從協議內容與諸多修訂的法律文件以及其頒布的時間點,足可觀察此一關聯背景,更顯見中國大陸加強商業秘密保護法制的必要性與急迫性。新修法後之框架已使法制保護的範圍更為明確,懲罰力道更強,中國國家政策上,以2022年作為有效遏制侵權易發多發現象,以2025年達到社會滿意度較高水平為目標。未來嚴格執法後,應可減少侵權,有助於提高公平競爭的營商環境,也有助於外國投資者維護商業秘密的權利。反觀台灣,近年來中國大陸侵犯我國企業營業秘密嚴重事件層出不窮,對企業的衝擊與國際産業競爭力産生巨大影響,甚而危及經濟安全與國家安全。《營業秘密法》自2013年修法增加第13條之

2域外加重處罰後,卻沒有對域外侵權的主體有任何懲處案件,除探究我國再修訂營業秘密法外,對於中國大陸修法與加強執法後,是否也有利於我國主張涉中國大陸之「域外」侵權,值得探究。我國企業不論於中國大陸經商投資,或與中資企業合作往來勢必面臨更高的法律風險,必須充分掌握中國大陸法制變動的內涵以及侵權救濟途徑,以調整經營策略並加強智慧財產權的運營風險管理。新的中國大陸商業秘密保護法制已與國際接軌,其變動與影響值得我國立法者、學者與台商關注。

透過臨場與原位光譜影像技術探索電化學能源材料

為了解決3227原相除息的問題,作者黃貞睿 這樣論述:

近年來,隨著快速發展的電動車、穿戴式電子裝置與3C電子產品,對於儲存的需求也跟著與日俱增。然而,現今商業化鋰離子電池已逐漸達到其理論能量密度與電容量值,無法滿足更高之需求,發展下一世代高能量密度、高安全性、低成本、長壽命之儲能裝置乃是刻不容緩。針對此議題,可充放電之不同金屬電池因具有下列優點而非常具有潛力:(1) 使用低還原電位金屬實現更高能量密度 (如鋰金屬);(2) 可與轉化型正極材料(如硫、氧氣)搭配得到更高電容量與能量密度;(3)可透過組裝無陽極金屬電池進一步提升能量密度,且大幅降低生產成本與增加安全性;(4)使用地球富含與化學更加穩定之金屬元素(如鋅、鋁)作為負極材料以大幅降低生產

成本與提升安全性。然而,如何提升金屬電池之充放電效能以達成商業化標準有賴於對正負極材料之反應機制的基礎科學了解,包括不同正極材料之充放電反應機制與金屬負極之沉積溶解機制。為此,臨場與原位之光譜與影像技術可做為一非常有力的工具用來分析材料結構與形貌在電池充放電過程中的演變,對於探索電化學儲能材料提供深入且全面的洞見。本研究透過不同臨場(in-situ)與原位(in-operando)之光譜與影像技術探索不同金屬電池內部的各種反應機制,共分為三大主題與四個章節。第一章節旨在解析硫化聚丙烯腈(Sulfurized-polyacrylonitrile, S-cPAN)之分子結構與其合成機制,透過結合密

度泛函理論計算(Density Function Theory, DFT)、X射線光電子能譜學與固態核磁共振光譜分析,提出S-cPAN分子結構中含有兩種氮原子環境(吡啶氮與吡咯氮)存在。此雙重氮環境不僅在材料合成時有效吸附S2分子,且催化了N-S共價鍵的生成,有別於以往文獻報導的單一C-S共價鍵。此外,透過理論計算之結果,本研究亦提出此兩種共價鍵於材料合成時的生成機制。第二部分則利用臨場拉曼光譜與X光吸收光譜,結合DFT理論計算,解析S-cPAN在鋰硫電池中的充放電機制。結果顯示,有別於傳統硫碳復合正極之「固態-液態-固態」轉化反應,S-cPAN進行一「固態-固態」轉化反應。小分子硫(-Sx-

, 2≤x≤4)透過C-S與N-S共價鍵附著於PAN之高分子鏈上,在放電池透過先斷開S-S共價鍵後斷開C-S與N-S共價鍵,直接於高分子鏈上還原,進而消除了多硫化物(Polysulfides)的穿梭效應(Shuttle-effect)。此外,亦發現碳化PAN之高分子鏈會參與其電荷補償反應,且可在S-cPAN完全鋰化時有效的化學性吸附硫化鋰(Li2S)於高分子鏈含氮側,進而提高此硫化高分子之反應可逆性與穩定性。其次在第三部分結合臨場光學顯微鏡(Optical Microscopy, OM)與穿透視X光顯微鏡(Transmission X-ray Microscopy, TXM)技術觀測鋰金屬之沉

積溶解行為,提出其對應之成核(Nucleation)、枝晶(Dendrite)/失活鋰(Dead-Li)生長機制。並提出一整合式解析策略(Integrated protocol)進行無陽極鋰金屬電池(Anode-free Li-metal batteries, AFLMBs)中之各項不可逆庫倫效率的來源判別與定量分析。透過分析此整合策略拆解出之訊息,能對無陽極鋰金屬電池乃至鋰金屬電池皆擁有更深入的了解,對於未來的研究提供更全面的認識與方向。第四部分透過互補的原位X光繞射光譜與TXM觀測並探討鋅金屬於高濃度雙鹽類水系電解液中沉積溶解時之結構與形貌演化,以及與其相關之鈍化層(Passivation

layer)生成機制。結果顯示高濃度鹽類可有效降低自由水分子(Free water)含量,抑制鋅金屬水解副反應的發生,並生成堅固且較為平滑的鈍化層以抑制枝晶生長。研究結果對於水系電解液設計與鋅枝晶抑制提出洞見的資訊。本研究展示了臨場與原位之光譜影像技術在解析電化學能源材料內部的複雜反應機制,與金屬電池中不同金屬沉積溶解行為扮演的重要角色。透過臨場與原位技術得到之深入且全面的訊息,可對於近一步提升金屬電池充放電效能提出有效的策略,最終實現商業化高能量密度、高安全性、低成本且長循環壽命的電化學儲能裝置。