16tb外接的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

Benzodiazepinedione 化合物對乳癌腫瘤生成的抑制效果

為了解決16tb外接的問題，作者吳承芳 這樣論述：

Benzodiazepinedione 為許多藥物的基礎結構，然而目前有關 benzodiazepinedione 家族化合物之抗癌活性的研究報導甚為稀少。本篇研究合成了一些 1,4-benzodiazepine-2,5-dione 衍生物，並測試它們的抗腫瘤活性。結果顯示在洋菜膠腫瘤細胞群落形成試驗中，有五種 1,4-benzodiazepine-2,5-dione 衍生物會顯著地抑制纖維母細胞所調節之乳癌細胞 MDA-MB-468 的腫瘤形成。細胞存活率試驗結果顯示其中含有氯官能基和溴官能基的兩種 1,4-benzodiazepine-2,5-dione 衍生物，對 MDA-MB-468

的存活率有著顯著地抑制效果，但也對纖維母細胞和非癌症的正常上皮細胞 M10 具有抑制毒性。兩種甲基化的 1,4-benzodiazepine-2,5-dione 衍生物也會顯著地抑制 MDA-MB-468 的存活率，但它們對纖維母細胞和 M10 細胞的存活率不太具有抑制的活性。此外，在與抗癌藥物 doxorubicin 合併使用的測試中，不外接官能基修飾的 1,4-benzodiazepine-2,5-dione 可與 doxorubicin 對乳癌細胞有加成的抑制效果。綜合這些實驗的結果，本研究提出了幾種 1,4-benzodiazepine-2,5-dione 衍生物，具有抗腫瘤治療的發展

潛力。

X光致螢光奈米粒子在光動力治療腦癌之研究

為了解決16tb外接的問題，作者鄭伊真 這樣論述：

惡性腦瘤因局部浸潤及局部復發對人類健康、生活造成極大的威脅。其預後由手術切除範圍而定，然而腫瘤的組織浸潤常造成病灶邊界不明顯，導致其難以根除。光動力治療提供標靶性的治療，能降低復發率，在副作用最低的情況下提升存活率，具有治療腦癌不二選擇的潛力。然而腦癌的光動力治療仍需在開顱手術下照射外接光源進行，術後的顱壓升高、腦水腫等症狀一直是開顱無可避免的併發症。本研究發展一能藉由能量較高，穿透力較深之X光激發放出可見光之奈米粒子，以三氟化鑭為基體，摻雜鋱為發光中心。在維持奈米尺寸的條件下，將材料表面利用金及聚乙二醇修飾後，接枝葉酸及光動力藥物中-四(4-羧基苯基)&;#21343;吩(Meso-tet

ra(4-carboxyphenyl) porphine, MTCP)，可進一步提高腫瘤中藥物累積量。在生物相容性測試下，三氟化鑭本身不影響細胞活性及細胞增生，而在x光照射三氟化鑭後激發光敏物質而抑制神經膠細胞瘤增生。接枝葉酸後的材料，經由電子顯微鏡也證實了癌細胞確實將其包吞入內。此材料在搭配以x光為激發射源的光動力治療下，具備腦癌治療的潛力。如此一來，光動力治療便不再受傳統光源穿透深度限制，也毋須承擔開顱後的風險，又非侵入式療法，更能提升治療品質。