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配方比例計算的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理
配方比例計算的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦繪里寫的 素 肌美人的手作皂 可以從中找到所需的評價。
國立中興大學 化學工程學系所 吳震裕所指導 蘇家德的 氧化石墨烯混成二氧化矽經MPS接枝甲基丙烯酸甲酯高分子製備1,6-己二醇二丙烯酸酯/水 Pickering乳液之研究 （2015），提出配方比例計算關鍵因素是什麼，來自於氧化石墨烯、二氧化矽、甲基丙烯酸甲酯。
素 肌美人的手作皂
為了解決配方比例計算 的問題，作者繪里 這樣論述：
36種天然食材變身美皂 沒用完的黃豆、吃剩下的果皮、昨晚留下的洋甘菊茶、可別扔進垃圾桶，用點巧思、加點創意，食材全都可以變身呵護肌膚的天然手作皂！ 不論是五穀雜糧、蔬菜水果、香草植物還是用來添香增味的辣椒生薑，經過手皂達人──繪里的巧手，都能成為樂活、自然、環保的手作皂材料， 本書就是要教你，把最常見食材變身美膚皂。讓你的皮膚清爽有活力，即使素顏也能透亮動人！ 作者簡介 繪里 曾多次擔任南山人壽及各大企業的客座手工皂及禮品包裝課程講師。 浪漫雙魚座加上搞怪AB型，對生活品味有許多執著及想法，對手工皂也堅持著那一份純淨與自然的美。為了讓手工皂以更美姿態變身成禮物，鑽研
了許多禮品包裝的技巧及婚禮小物的製作，希望能將手工皂純淨、天然、環保的優點，分享給更多人！
配方比例計算進入發燒排行的影片
#生吐司 #慢熟吐司 #優格中種
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這份「醍醐慢熟吐司」堆疊了多層次發酵的香氣，運用速發酵母卻能模仿出天然魯邦麵種的熟成氣味，特別的液體添加與配方比例計算，完成了這份更勝於2020年所發表過的「雲朵生吐司」。醍醐是一種刷新的風味覺醒，一種有別於記憶的滋味，不僅是柔軟細緻的觸覺與棉絮絲片狀的視覺體驗，當你將吐司送入口中咀嚼之際，肯定更能認同，「醍醐與慢熟」所帶來的嗅覺、味覺的昇華感動。
熟悉天然酸種麵包的朋友，應該對於我曾麵包科學所說明的「乳酸菌」或「醋酸菌」並不陌生，但在這份吐司配方裡自己挑戰的是，如何藉由速發酵母，搭配低溫發酵的中種麵團手法，並運用食材使用的調整，化繁為簡來完成心目中的風味堆疊，當然最最重要的滋味靈魂，更是主麵團裡可爾必思的使用及其他如奶粉、奶油間的添加比例拿捏。『乳酸鈣』是個隱性配方的概念，它就藏在可爾必思與奶粉之中，這裡我要感謝自己心目中的麵包大師，堂本麵包烘焙坊的「陳撫洸」老師，它給了自己在麵團材料運用時更寬廣的延伸想法，讓自己有機會在不同吐司的配方嘗試之間，驚喜地發覺這個新滋味組合。
★ 24小時低溫優格中種可用 {300克魯邦麵種} 完全取代
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氧化石墨烯混成二氧化矽經MPS接枝甲基丙烯酸甲酯高分子製備1,6-己二醇二丙烯酸酯/水 Pickering乳液之研究
為了解決配方比例計算 的問題，作者蘇家德 這樣論述：
本研究方向是以石墨(Graphite)利用化學改質方法製備氧化石墨烯(GO)，混成二氧化矽後吸附微胞聚合相對於GO重量4倍的甲基丙烯酸甲酯方式製備複合材料使其表面具備部份親水及部份親油性，並以此當Pickering乳液之界面劑進行乳化，乳液中油相為1, 6–己二醇二丙烯酸酯(1,6-Hexanediol diacrylate, HDDA)，觀察乳化現象、粒徑、型態。 GO以吸附微胞聚合製備，使用四乙氧基矽烷(TEOS)水解縮合後混合吸附十六烷基三甲基溴化銨(cetyl trimethyl ammonium bromide, CTAB)，再將單體MMA加入聚合形成接枝高分子，並以此當Pi
ckering乳液之界面劑進行乳化，其中Pickering乳液分成兩個系統觀察。系統(Ⅰ) 改變不同水/油相比例，系統(Ⅱ) 改變不同Pickering界面劑比例，其中Pickering穩定劑之樣品又分為(A)聚合高分子後之氧化石墨烯混成二氧化矽經MPS接枝甲基丙烯酸甲酯高分子(改質氧化石墨烯)利用聯胺 (Hydrazine)進行還原，將改質氧化石墨烯表面含氧官能基移除，使得表面親油性再提升。(B) 聚合高分子之氧化石墨烯混成二氧化矽經MPS接枝甲基丙烯酸甲酯高分子未進行還原步驟。 由FTIR分析可發現， G1S1M-4M在2952 〖cm〗^(-1)具備了C-H拉伸振動峰、1730 〖
cm〗^(-1) C=O拉伸峰振動峰、1149 〖cm〗^(-1) O-CH3拉伸振動峰、1452〖cm〗^(-1) 的位置發現CH3拉伸振動峰，皆為MMA拉伸振動峰，經比較PMMA確實有在GO表面聚合成功。由XRD分析得知，GO在10.88°可發現繞射峰，層間距為0.812 nm。而複材在10.88°以前無繞射峰，證明1.5 ~ 10.88∘複材層間距大於5.88 nm脫層結構。而在20 ~ 30°之間有明顯繞射峰，此為SiO2粒子的無定型繞射峰。 將系統(Ⅰ)、(Ⅱ)還原前後樣品進行Pickering乳化H2O / HDDA ( Oil/Water, O/W )，W/O乳液將隨
分散相水體積增加粒徑變大。還原後粒徑較大是因為還原過程中使用聯胺還原會有凝集現象，使得在HDDA中分散性較差。還原前G1S1M-4M-e1H0.25W、G1S1M-4M-e1H0.5W及G1S1M-4M-e 1H1W的乳液粒徑隨著水油相(H2O/HDDA)比值: 0.25、0.5、1增加，其乳液型態為W/O。還原後G1S1M-4M-e-r 1H0.25W、G1S1M-4M-e-r 1H0.5W及G1S1M-4M-e-r 1H1W的乳液粒徑隨著水油比值0.25、0.5、1增加，其平均粒徑為311 μm、551 μm、1088μm，其乳液型態為W/O。還原後的粒徑較還原前大，是因為還原的過程中氧化
石墨烯會有凝集的現象，使得在連續相HDDA中分散不佳，導致粒徑變大。