耦合現象的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

耦合現象的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦李立州寫的 流固耦合數據的界面非線性降維傳遞 和王乃興的 核磁共振譜學:在有機化學中的應用(第3版)都 可以從中找到所需的評價。

另外網站多重物理耦合模擬平台之開發研究--向量式有限元與離散元素 ...也說明:多重物理耦合模擬平台之開發研究--向量式有限元與離散元素模擬分析之整合 ... 等,用以模擬流體、離散系統、材料破壞、電磁場、固體、振動、波傳遞等各種物理現象。

這兩本書分別來自科學出版社 和化學工業出版社所出版 。

國立臺灣大學 生醫電子與資訊學研究所 陳志宏所指導 林怡彣的 AACS:EEG-fMRI全自動腦電訊號偽跡校正系統 (2021),提出耦合現象關鍵因素是什麼,來自於EEG-fMRI、MR梯度偽跡、心衝擊波偽跡、腦波偽跡校正、Stroop任務、事件誘發電位。

而第二篇論文國立臺南大學 電機工程學系碩博士班 許志維所指導 許智捷的 利用增強去耦合效應設計極化分離器 (2021),提出因為有 去耦合效應、肋狀波導、極化分離器的重點而找出了 耦合現象的解答。

最後網站物理類篇名: 耦合彈簧系統的拓樸邊界態之觀察作者則補充:這個奇妙的現象。 二、研究目的. 透過計算證實耦合彈簧系統中也會出現這類特殊的能態,稱之為能隙間態(Mid-gap states)類似於拓樸絕緣體的塊材-邊界對應中的邊界態, ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了耦合現象,大家也想知道這些:

流固耦合數據的界面非線性降維傳遞

為了解決耦合現象的問題,作者李立州 這樣論述:

流固耦合介面網格間的資料傳遞是流固耦合數值分析方法實現的重要環節。現有的流固耦合資料傳遞方法由於受到耦合面彎曲、網格不匹配、網格密度大小等因素的影響,資料傳遞精度不高,進一步影響了流固耦合數值分析的精度。   《流固耦合資料的介面非線性降維傳遞》著重從耦合面和耦合資料空間非線性的全新角度討論流固耦合資料傳遞問題,通過大量的算例闡述耦合面和耦合資料空間非線性對耦合資料傳遞精度的影響,在此基礎上將非線性降維理論和方法引入流固耦合資料傳遞,建立了將空間耦合面降維投影到平面空間的插值思想,以消除空間非線性和網格不匹配等對流固耦合資料傳遞精度和魯棒性的影響。

AACS:EEG-fMRI全自動腦電訊號偽跡校正系統

為了解決耦合現象的問題,作者林怡彣 這樣論述:

近年來,多模態成像技術常被應用在大腦功能研究中,尤其是神經血管耦合相關的研究領域,經常整合不同影像的結果並探討其機制,而同時取得神經與血管訊號對此耦合現象之研究是至關重要的。非侵入性的功能性磁振造影 (functional Magnetic Resonance Imaging, fMRI) 與腦電圖 (electroencephalography, EEG) 之同步掃描技術,雖然可同時紀錄神經電訊號和來自神經活動所誘發之血管訊號,但卻會對腦電圖產生嚴重干擾:(1) 梯度偽跡與 (2) 心衝擊波偽跡。因此,如何將干擾訊號去除是該同步技術的核心問題之一,也因其訊號處理之技術門檻,使得EEG-fM

RI同步技術尚未被廣泛應用。迄今為止,針對腦電圖之偽跡雖然已提出多種校正方式,但對於何種方法能在校正後得到最佳數據質量,仍未有共識。而市面上雖有針對腦電圖端的處理工具,但在心衝擊波偽跡校正上,除了參數設定較為複雜,且採半自動式抓取心跳複合波,以達到去除心跳干擾的目的,對於掃描時間較長的資料,此步驟的分析將費心耗時。因此,本研究欲改進心衝擊波偽跡校正方式,發展自動檢測心跳複合波演算法,同時也整合多項去除梯度偽跡之方法,加入fMRI頭動參數與主成分分析 (Principal Components Analysis, PCA) 提升偽跡去除效果,並且簡化校正所需參數設定。在MATLAB (MathW

orks, Inc., MA, USA) 系統環境下,開發簡易操作之使用者介面,以此建立一個高效的全自動偽跡校正系統 (Automatic Artifact Correction System, AACS)。與過去研究常使用的商用分析軟體Brain Vision Analyzer 2.0 (Brainproducts Gilching, Germany)、EEGlab的FMRIB工具箱 (Delorme and Makeig, 2004) 相比,本系統成功使MR (Magnetic Resonance) 梯度偽跡的基頻功率多衰減了4.269 %,並且全自動心跳偵測率提升至95 %以上。而心衝擊

波偽跡的部分,偽跡殘留量多減少了1.442%,與心跳的相關性也由0.092降至0.073。同時,為了確保偽跡去除乾淨,神經電訊號也有成功被保留下來。我們利用Stroop任務誘發腦電活動,計算事件相關電位 (Event-Related Potential, ERP) 的訊號雜訊比 (Signal-to-Noise Ratio, SNR),作為評估神經功能的替代指標。以掃描室外所收集到,不受環境干擾之腦電圖作為標準,與分別以Analyzer、FMRIB、AACS三種校正系統進行校正後的EEG做比較。結果發現本研究開發之AACS系統使校正後ERP的SNR,從原先的6.639、10.344提升至11.

722,與在掃描室外收集到數據所得的12.378相比,差距大幅減少,成功提升了SNR。最後,我們也嘗試以三個系統分別校正後的ERP成分,製作空間拓樸圖,觀察健康老化是否導致任務執行差異。結果顯示透過AACS系統去除偽跡的腦電圖,在空間拓樸圖的分布範圍更接近於掃描室外的結果。同時,對比年輕組於任務執行期間的枕葉活化表現,可發現老年組的激活腦區更多轉移至額、頂葉。此結果是以神經電訊號技術,更直接地再現過去研究中利用功能性磁振造影,所觀察到的大腦老化模型,衰老後前移 (Posterior-Anterior Shift in Aging, PASA)。

核磁共振譜學:在有機化學中的應用(第3版)

為了解決耦合現象的問題,作者王乃興 這樣論述:

本書深入系統地論述了NMR譜學的幾乎全部內容,作者主要參閱了近幾年來國外這方面的諸多文獻,對氫譜、碳譜、二維譜、蛋白和核酸的NMR分析等問題作了深入的闡述。在1H NMR中,對氫譜涉及到的自旋-自旋耦合,核間奧氏效應(NOE),分子立體結構和手性中心對相鄰質子的作用等作了詳細說明。對13C NMR譜的去耦技術和在非去耦條件下的13C-1H耦合、13C-13C耦合等問題作了概述。用一章的篇幅對2D NMR作了專門的論述。本書還對蛋白、核酸生物大分子的核磁共振研究進展作了詳細的介紹,並給出了大量參考文獻。本書最后附了大量譜圖供大家參考,特別是對許多譜圖作了表征。王乃興,中國科學院理化技術研究所,擔

任國際本專業雜志常任審稿人,研究員、博士生導師,1993年入中國科學院化學研究所做博士后,1995年完成博士后研究留所並晉升副研究員。1996年赴美國從事博士后研究,在美國Rice大學(1998年全美排名第13)獲Robert A. Welch 博士后獎學金和Extraordinary Ability Individuals (O-1-VISA)等。2000年回國入選中科院「百人計划」。目前,已經全合成了含四個手性中心的復雜的生物醫學活性分子,用新方法合成了手性抗高血壓的β受體阻滯劑和一些復雜功能分子,在美國Org. lett.和J. Phys. Chem.等核心國際科學刊物發表了多篇論文。到

目前,已在國外和國內科技刊物上發表論文150余篇,專著三部,申請發明專利12項,獲授權專利9項,擔任國際本專業雜志常任審稿人。目前主要從事手性化合物和復雜分子的合成及方法學研究。擔任中國科學院研究生院博士生導師,已培養畢業的博士生多名。部分在國外深造,部分在國內制藥公司任高級研究人員或在國內高校工作,其中四人在讀期間獲得所長獎學金或其他獎項,有多人在美國做博士后研究,博士生唐石2008年7月獲中國科學院一項冠名獎。 第1章 緒論11.1概述11.2基本原理11.3基本概念31.3.1角動量和核磁矩31.3.2核磁共振(NMR)譜51.4其他小問題和相關論著簡介61.4.1混

合物的NMR測試61.4.2積分面積與分解反應81.4.3精細裂分81.4.41H?13C COSY91.4.5毛細管探頭101.4.6信號發射和自由感應衰減(FID)101.4.715N NMR111.4.8相關文獻與有關專著簡介111.4.9幾種核的性質13第2章 化學位移142.1概述142.2屏蔽效應探討172.2.1化學位移的計算182.2.2示例192.2.3化學位移的產生212.3影響屏蔽效應的一些因素222.3.1局部抗磁(屏蔽)效應222.3.2局部順磁(去屏蔽)效應232.3.3鄰位基團242.3.4影響化學位移的其他因素272.4對化學位移的進一步探討282.4.1質子電

荷密度對化學位移的影響282.4.2對鄰碳原子的電荷密度的影響282.4.3相鄰原子和化學鍵的誘導磁矩對化學位移的影響322.4.4環共軛π電子體系352.4.5環丙烷環上的磁異性362.4.6極性基團的電場效應和范德華效應372.4.7氫鍵對化學位移的影響372.5相關有機金屬化合物的化學位移392.6經驗取代基常數402.7一些重要有機化合物中質子的化學位移41第3章 自旋?自旋耦合513.1概述513.2多重峰的一般規律563.3比率J/(ν0δ)的意義583.4自旋?自旋耦合和分子結構的關系613.4.1耦合常數的大小與分子幾何構型的關系613.4.2耦合常數和分子化學結構的關系623

.5自旋系統的分類703.5.1模式703.5.2與一個自旋量子數I=1/2的原子核耦合(AX系統)703.5.3AX2、AX3、AXn系統713.5.4AMX系統723.5.5AB、AB2系統733.5.6ABX系統733.5.7ABC系統753.5.8幾個四旋系統和其他系統763.61H與I=1/2和I>1/2的原子核耦合773.6.11H與I=1/2的原子核耦合773.6.21H與I>1/2的原子核耦合803.7等價原子核813.8強耦合作用823.9手性分子的NMR833.9.1手性效應833.9.2用NMR測定對映體過量(ee %值)的三種方法913.9.3化學位移差值圖943.10

遠程耦合953.10.1概述953.10.2遠程耦合理論953.10.3位移試劑1003.11與雜原子相連的質子的NMR和溶劑效應1003.12化學交換1033.12.1對稱的構象變換1033.12.2不對稱的構象變換1053.13有機化合物的自旋?自旋耦合常數表107第4章 復雜耦合現象和NOE效應1134.1磁等價1134.1.1概述1134.1.2磁等價性理論1134.2復雜譜1184.3自旋晶格弛豫1204.3.1自旋晶格弛豫1204.3.2自旋晶格弛豫的來源1204.3.3諸種弛豫問題1214.4NOE效應(核間奧氏效應或核極化效應)1224.5四極弛豫1254.6NOE效應及其應用

1264.6.1季碳原子1264.6.2CH和CH2中的碳1274.6.3NOE值對結構的確定1274.6.4NOE效應對蛋白質結構的確定1284.6.5分子動態結構研究1294.7核磁共振研究中的一些新進展和相關未知物結構解析1314.7.1核磁共振研究中的一些新進展1314.7.2相關未知物結構解析1394.8一些特殊的NMR研究新進展1434.8.1仲氫誘導極化1434.8.2旋轉異構體的核磁共振研究1454.8.3應用NMR譜來檢測有機反應過程148第5章 13C NMR譜1505.1概述1505.2幾種去耦方法1515.2.1質子寬帶去耦1515.2.2偏共振去耦1525.2.3選擇

性質子去耦1525.2.4門控去耦1535.2.5反轉門控去耦1535.3其他問題1535.3.1氘代的影響1535.3.2化學位移等價1545.3.313C?1H耦合常數值1555.3.413C?13C耦合常數值1575.3.5DEPT譜1575.413C NMR譜的化學位移158第6章 二維譜1646.1概述1646.2相關波譜分析法1666.31H?1H COSY譜1676.4雙量子過濾的1H?1H COSY譜1686.4.1化合物小蠹烯醇1696.4.2石竹烯氧化物1706.51H?13C COSY異核化學位移相關譜(HETCOR譜)1726.6質子檢出的HETCOR異核多量子相干譜(

HMQC譜)1756.7質子檢測的遠程1H?13C異核相關譜(HMBC譜)1766.81H?1H NOESY相關譜1806.913C?13C相關譜(非常規天然豐度雙量子轉移實驗,INADEQUATE實驗)1816.10全相關譜1836.11梯場NMR1866.12關於二維譜HMBC表征的報道方法1876.13三維NMR譜的發展和展望189第7章 生物大分子NMR簡介1907.1蛋白質的NMR分析簡介1907.1.1概述1907.1.2溶解條件的優化1907.1.3標記與表達1917.1.4相關實驗1927.1.5蛋白質相互作用的NMR分析197全書參考文獻2007.2核酸的NMR分析簡介203

7.2.1概述2037.2.2樣品的制備2037.2.3用於多核NMR標記的核酸的制備2047.2.4分析策略——新的靈敏度優化2057.2.5氫鍵的NMR檢出2097.2.6J耦合的測定2107.2.7殘余偶極耦合——用於闡明結構2107.2.8對核酸弛豫作用的研究2127.2.9NMR在活細胞中的應用2157.2.10結論216參考文獻2167.3通過氫鍵的標量耦合2187.3.1概述2187.3.2生物大分子中的氫鍵標量耦合2207.3.3與化學位移的關系2247.3.4幾何形態的影響2257.3.5應用2257.3.6結論228參考文獻2287.4生物活性大分子NMR研究新進展2307

.4.113C/15N標記的蛋白質中H鍵2307.4.2蛋白質結構中13C和15N的化學位移2317.4.3鑭系示蹤原子對蛋白質結構測定的應用2327.4.4生物大分子中的亞甲基的弛豫優化2337.4.5嘌呤和嘧啶鹼基中的偶極耦合2337.4.6細胞因子的NMR分析2347.4.7魔角旋轉固態NMR表征RNA中的氫鍵2347.4.8NMR譜在啤酒成分鑒定中的應用2357.4.9魔角旋轉固體NMR(MAS ssNMR)技術的最新重要進展236參考文獻237第8章 若干NMR譜圖238附錄Ⅰ相關NMR溶劑數據表315附錄Ⅱ質譜要點316全書參考文獻317后記319作者簡介321

利用增強去耦合效應設計極化分離器

為了解決耦合現象的問題,作者許智捷 這樣論述:

本篇論文透過IMEC Si-Ph製程工藝,以SOI架構為基礎,並利用肋狀波導去耦合現象進行設計對稱型定向耦合器,在結構當中加入與波導相同材料的平台,增強去耦合效應,因此可以縮短波導芯的間距與元件尺寸,並可以同時提高頻寬效應與製程誤差容忍度。為此針對設計之極化分離器進行模擬分析,本論文會運用有限元素法進行模擬分析。首先,依照IMEC Si-Ph製程工藝之限制,為了確保單模條件的存在,所以我們的元件結構高度在固定情況下,只能改變波導芯的寬度、平台外推寬度、S型彎曲的彎曲半徑與角度。最後透過平台外推寬度來進行整體元件優化分析處理及後續製程誤差探討分析。經過數值模擬結果在中心波長時,ER值都超過20

dB,在100 nm頻寬條件下的ER值都超過13.5 dB,對於波導寬度參數在10 nm的變化下,該中心波長ER值也都超過20 dB,但對於肋狀波導之板狀高度製程誤差容忍度稍差;不過若誤差在5 nm的情況下,此時的ER值仍可以高於10 dB。