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國立清華大學 生醫工程與環境科學系 董瑞安、江啟勳所指導 林家聲的 不同維度矽/碳奈米複合材料的製備與鋰離子電池負極材料應用 （2015），提出筆電電池容量mah關鍵因素是什麼，來自於鋰離子電池、負極材料、奈米矽、奈米碳管、還原氧化石墨烯、規則中孔洞碳材。
而第二篇論文逢甲大學 材料科學與工程學系 邱國峰所指導 鄭元瑞的 反應性濺鍍氮化磷酸鋰鐵薄膜正極之研究 （2012），提出因為有 磷酸鋰鐵摻氮、薄膜電池、反應性濺鍍的重點而找出了 筆電電池容量mah的解答。
筆電電池容量mah進入發燒排行的影片
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不同維度矽/碳奈米複合材料的製備與鋰離子電池負極材料應用
為了解決筆電電池容量mah 的問題，作者林家聲 這樣論述：
鋰離子二次電池在我們日常生活中扮演了極重要的角色，應用範圍小至手機、平板、筆電的電池大至電動車的電池，都能發現其蹤影，所以如何提升鋰離子電池的儲電量，將成為現今的一大課題；矽作為地殼上僅次於氧含量第二多的元素，擁有無毒性及前處理容易等優點，更重要的是其理論電容量為~4200 mAh/g，相對於市售鋰電池碳負極材料理論電容值372 mAh/g，電量高出十倍，是具有相當優勢的負極材料之一，但在充放電反應時，矽的體積會產生劇烈的膨脹導致顆粒碎裂，造成電容值的急速下降，而此問題將成為矽成為商業化產品的一大阻礙。 本研究將成功地使用不同維度的碳材，分別製備出一維(奈米碳管)、二維(還原氧化石
墨烯)和三維(規則中孔洞碳材)的矽-碳複合材料，做為負極材料應用於鋰離子電池上，利用不同種類的碳之結構特性，減緩充放電過程中所帶來體積過度膨脹的問題且避免奈米矽顆粒的聚集，並經由充放電儀測試，得到不同維度下矽-碳複合材料之最佳比例，最後使用其他電化學分析去加以驗證；不同維度：一維、二維及三維之最佳比例的複合材料，經100 mAh/g充放電速率下掃描一百圈下，其電容值分別為~800 mAh/g、~1000 mAh/g及~1300 mAh/g，且庫倫效率皆達到97%以上，表示本研究的複合材料能在長圈數的充放電下，維持材料的結構不受破壞以及電化學反應的穩定性，而未來將可透過此方法，改善在充放電過程中
體積膨脹率大的材料上，例如：錫、銻、鎂、鋁等，用以提升鋰離子電池的效能以及增進電容量。
反應性濺鍍氮化磷酸鋰鐵薄膜正極之研究
為了解決筆電電池容量mah 的問題，作者鄭元瑞 這樣論述：
鋰離子二次電池由於高能量密度與良好的循環性能，使得鋰離子電池研究發展逐漸受到廣泛重視，伴隨現今科技產品的發達、不同攜帶式電子用品普及 ，如：行動電話、數位相機、筆記型電腦，使得電源提供元件越顯重要。為因應現今社會強調輕薄短小的潮流，鋰離子電池之薄膜化已是不可避免的趨勢。鋰離子電池商業化已多年，我們可以在我們的手機、筆電……等電子產品裡面看到鋰離子電池，這些鋰離子電池的正極材料多為LiCoO2，LiCoO2電化學性能穩定、製程簡單，作為鋰離子電池正極材料是很不錯的選擇。但是，因為Co價格昂貴、對環境衝擊大，許多研究人員都期待用其他材料取代LiCoO2。LiFePO4電化學性能優良，且其價格低廉
、安全性高，一直是眾人所期待的鋰離子電池正極材料。但在實際應用上仍有一些缺點尚待克服，如低導電性與鋰離子擴散瓶頸，這些缺點皆可藉由改善製備磷酸鋰鐵之過程，而獲得有效地改善。近年來有許多文獻提出許多方法改善LiFePO4導電性不佳的問題，常見的為披覆碳及摻雜過渡金屬。本實驗是以磁控反應性濺鍍法製造LiFePO4薄膜，為了增加LiFePO4薄膜之導電性，在濺鍍的過程中通入氮氣，使氮成功摻雜入LiFePO4之中，並在不同的氮氣/氬氣比例下合成各種LiFePO4-xNy薄膜。以場發射掃描式電子顯微鏡、X光繞射儀、拉曼光譜儀與四點探針對不同氮/氬比氣氛的LiFePO4-xNy薄膜做表面形貌、結構、導電性
分析，並以X光光電子能譜儀分析與傅立葉轉換紅外線光譜儀去證實氮有成功摻雜進去LiFePO4之中。藉由上述分析結果得知摻雜氮可使LiFePO4薄膜導電性得到改善。於電化學分析中看到，在最佳化的條件下，LiFePO4-xNy可於45C大電流下進行充放電，且放電平台可維持在3.2V以上，且在10C的電容量更高於100 mAh/g，可見摻雜氮可以提高LiFePO薄膜的電化學性能。