生殖細胞染色體的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

細胞遺傳技術與應用

為了解決生殖細胞染色體的問題，作者方菊雄,劉怡均,李桂芳 這樣論述：

　　本書包含常用的血液細胞染色體、羊水細胞染色體、骨髓細胞染色體的製備方法之外，也把多年來在生殖細胞方面研究的經驗納入，希望能提供對這方面有興趣的學生或研究人員於製備生殖細胞染色體分析時的參考。另外，由於近日日本福島核電廠事故的發生，引起社會大眾的疑慮，輻射是否會引起染色體的變異；輻射生物劑量與染色體變異的相互關係如何，目前的理解仍相當有限。因此，本書也將我們初步的經驗編入，提供輻射引起染色體變異分析的參考。

生殖細胞染色體進入發燒排行的影片

生殖細胞染色體基因轉位之偵測與分析

為了解決生殖細胞染色體的問題，作者支若馨 這樣論述：

人類的基因體序列被定序出來後，狗、小鼠、雞等物種的序列也隨之被定序完成。過去實驗室的生物資訊團隊，以人類基因體序列為參考序列，進行兩兩物種之序列比對。將完全一樣且大於50 bp的序列稱為Conserved Sequence Tag (CST)。再利用一些篩選的條件從CST中挑出比較大的片段稱為Synteny Identity Markers (SIMs)。接著，實驗室的生物資訊團隊利用Human-Dog (HD)、Human-Mouse (HM)和Human-Chicken (HC)三種SIMs，取其共同保留的片段稱為Evolutionary Frozen Spots (FS)。 本篇

的主要分為兩部份： 第一部份是從上述的保留區段 (SIMs, FS)中挑出3個HD 的SIMs和7個FS。探討這些區段於其他物種間的保留程度。實驗共選用哺乳類、鳥類、爬蟲類、兩棲類、魚類等13個物種的基因體DNA (genomic DNA) 做材料。結果發現這些區段在不同物種間皆具有高度保留性，甚至在一些低等的脊椎動物中也被保留下來。 這些保留區段所屬的基因大部分都比較大且多半和發育有關。其中部份基因曾經被發現在體細胞中有基因轉位 (translocation)的現象，且常造成癌症。 第二部份，欲探討這些發生在體細胞的基因轉位是否也會發生於生殖細胞中。選用的研究對象為常造成嬰

兒及孩童型癌症的EWSR1和MLL。當EWSR1發生基因轉位時常造成孩童型的骨癌，而MLL主要造成嬰兒及孩童型的血癌。 利用Inverse PCR (i-PCR)偵測在精蟲細胞 (sperm cells)中EWSR1及MLL是否發生基因轉位。實驗結果共發現14個基因轉位現象，包含5個EWSR1的基因轉位和9個MLL的基因轉位。EWSR1的5個基因轉位對象，分佈於5個不同的染色體上，其中2個座落於基因區 (genic region)，3個座落於非基因區(intergenic region)。而MLL的9個基因轉位對象，分佈於7個不同的染色體（第一條染色體和第七條染色體各有2個），其中4個位

於基因區；5個位於非基因區。 分析其產生融合蛋白 (fusion protein)的可能性，發現其中有兩個基因轉位後的mRNA預測序列為in frame狀態。所以假使這樣的基因轉位發生於體細胞，則有表現融合蛋白的可能性。而其他mRNA預測序列為out of frame狀態的基因，則有可能造成表現出的蛋白為斷裂蛋白 (disrupted protein)。 進一步探討其造成基因轉位的機制，由於斷裂處兩邊的序列相似度不高，故初步排除同源性重組 (Homologous recombination) 的可能。分析週邊Alu的位置，未發現斷裂處同時座落於兩條染色體的Alu上。故推測這些基因轉

位可能也不是由 Alu-mediated recombination造成的。另外，於14個基因轉位的斷裂處皆有發現1-12個相同的核甘酸同時存於兩條發生基因轉位的染色體上，此現象可能為非同源性末端接合 (Non-Homologous End Joining，簡稱NHEJ) 中常見的microhomology usage現象，故推測這些基因轉位有可能為NHEJ造成的。 從以上結果可知，以i-PCR技術偵測精蟲細胞中ESWR1和MLL兩個基因的確有發現基因轉位的現象。故發生於體細胞中的基因轉位也會發生於生殖細胞。 未來期望能偵測在不同人的精蟲細胞中基因轉位發生的頻率。並期望以此篇的技術

與結果做為基礎，針對更多染色體上的不同位點，探討是否也於精蟲細胞中有發生基因轉位。最後，期望能連結精蟲細胞的基因轉位和嬰兒型和孩童型癌症的關連性，也希望將此篇結果應用於臨床的診斷。