烘箱的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

紡織品性能與檢測

為了解決烘箱的問題，作者趙雲國（主編） 這樣論述：

《紡織品性能與檢測》包含理論篇和實驗篇。理論篇主要介紹紡織品檢測的基本知識、紡織品的品質與標準、紡織材料的性能與檢測、染整半製品的品質檢測、染整產品的品質檢測、紡織品的色牢度檢測及紡織品的安全性能檢測。實驗篇主要介紹常見的紡織產品性能檢測。此外，還介紹了新的有關紡織產品的測試技術、測試設備及測試標準。 《紡織品性能與檢測》可供高等院校輕化工程、紡織工程專業的師生參考閱讀，也可供印染專業技術人員、科研人員使用。 趙雲國   主要從事染整新工藝、新助劑研究，主講課程：《輕化工產品性能與測試》《紡織品性能與測試》《印染廠設計》《染整工藝實驗教程》等，參加編寫科技著作1部，國家十

一五規劃教材1部，十三五規劃教材1部。 第一篇 理論篇 第一章 緒論 一、紡織品性能與檢測在行業中的地位及作用 二、本課程的目的和意義 三、本課程研究的主要問題和內容 思考題 第二章 紡織品檢測的基本知識 第一節 紡織品基礎知識 一、紡織品的概念 二、紡織品的分類 第二節 紡織品檢驗方法的分類 一、按紡織品的檢驗內容分類 二、按紡織品的生產工藝流程分類 三、按紡織品檢驗的數量分類 第三節 紡織品檢測用標準大氣條件 思考題 第三章 紡織品的品質與標準 第一節 紡織品的品質和品質管制 一、紡織品質量的含義 二、紡織品的品質特性 三、紡織品的品質管制 四、紡織品的品質管制方法 第

二節 紡織標準的概念和分類 一、紡織標準的概念 二、紡織標準的分類 第三節 紡織標準的內容 一、紡織標準的概述部分 二、紡織標準的一般部分 三、紡織標準的技術部分 四、紡織標準的補充部分 五、標準編號的說明 第四節 國際標準 一、國際標準的作用 二、國際標準化機構 三、國際標準的採用 四、ISO和IEC標準的特點和制定程式 思考題 第四章 紡織材料的性能與檢測 第一節 紡織纖維的分類 一、按纖維來源和化學組成分類 二、按照纖維形態分類 三、按纖維性能特徵分類 第二節 紡織纖維的主要性能 一、紡織纖維的長度 二、紡織纖維的細度 三、紡織纖維的捲曲與轉曲 四、紡織纖維的吸濕性 五、紡織纖維的拉伸性

能 六、紡織纖維的熱學性能 七、紡織材料的電學性能 八、紡織材料的光學性質 第三節 紡織纖維的分析檢測 一、紡織纖維的定性檢測 二、紡織纖維的定量分析 第四節 紡織原料的品質檢驗 一、原棉檢驗 二、羊毛的品質檢驗 三、化學短纖維品質檢驗 思考題 第五章 染整半製品的品質檢測 第一節 燒毛、退漿、煮練效果的檢測 一、燒毛效果的檢測 二、退漿效果的檢測 三、煮練效果的檢測 第二節 絲光效果及白度的檢測 一、絲光效果檢測 二、白度測定 思考題 第六章 染整產品的品質檢測 第一節 染整產品的物理機械性能檢測 一、紡織材料回潮率和含水率測定——烘箱法（GB／T 9995-1997） 二、織物長度、幅寬和

密度的檢驗 三、織物單位長度品質和單位面積品質的測定 四、織物尺寸變化的測定 五、織物拉伸斷裂強力、頂破強力、撕破強力和耐磨性檢測 第二節 功能性紡織品性能檢測 一、功能整理紡織品性能檢測的一般規定 二、拒水性能測試 三、阻燃性能測試 四、抗靜電性能測試 五、織物透氣性能測試 六、抗紫外線性能檢測 七、織物懸垂性能檢測 八、防皺整理 九、紡織品抗菌性能檢測 思考題 第七章 紡織品的色牢度檢測 第一節 概述 一、影響紡織品色牢度的因素 二、評價紡織品色牢度的指標 三、評價紡織品色牢度的觀察和照明條件 四、紡織品色牢度的檢測取樣 五、紡織品色牢度的檢測取值 第二節 紡織品的色牢度評價 一、目測與儀

器評級的比較 二、CIE 1976 LAB公式評級範圍 三、變色用灰色樣卡 四、沾色用灰色樣卡 第三節 紡織品的耐洗色牢度檢測 一、產生原因 二、影響因素 三、紡織品耐皂洗色牢度的檢測 四、紡織品耐家庭和商業洗滌色牢度試驗方法 第四節 紡織品的耐摩擦色牢度檢測 一、產生原因 二、影響因素 三、紡織品耐摩擦色牢度檢測 第五節 紡織品的耐光照色牢度檢測 一、產生原因 二、影響因素 三、紡織品耐日曬色牢度檢測 第六節 紡織品的耐汗漬色牢度檢測 一、產生原因 二、耐汗漬色牢度檢測 思考題 第八章 紡織品的安全性能檢測 第一節 概述 第二節 各個國家的安全性能法規 第三節 紡織品中常見有害物質的檢測 一

、紡織品pH檢測 二、紡織品甲醛含量檢測 三、紡織品禁用偶氮染料的檢測 四、紡織品致敏分散染料的檢測 五、紡織品致癌染料的檢測 六、鄰苯二甲酸鹽的檢測 七、烷基酚（AP）及烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）的檢測 八、重金屬離子含量的測定 九、金屬鎳釋放的檢測 十、紡織品有機錫化合物的檢測 十一、紡織品全氟辛酸類化合物（PFOA）和全氟辛基磺酸化合物（PFOS）檢測 十二、紡織品短鏈氯化石蠟（SCCP）的測定 十三、紡織品上殘留殺蟲劑的測定 思考題 第二篇 實驗篇 實驗一 纖維的定性檢測 實驗二 纖維的定量分析 實驗三 單紗的強力檢測 實驗四 紡織品的毛細效應檢測 實驗五 紡織品的斷裂強力檢測 實

驗六 紡織品的撕破強力檢測 實驗七 紡織品的耐摩擦色牢度檢測 實驗八 紡織品的耐皂洗色牢度檢測 實驗九 紡織品的耐汗漬色牢度檢測 實驗十 紡織品的耐光色牢度檢測 實驗十一 紡織品的白度檢測 實驗十二 紡織品的pH檢測 實驗十三 紡織品的甲醛含量檢測 實驗十四 紡織品的水洗後尺寸變化檢測 實驗十五 紡織品的乾洗後尺寸變化檢測 參考文獻 本書為青島大學教學研究專案重點資助的教材建設專案。“紡織品性能與檢測”課程自2002年開設以來，經過十幾年的教學實踐，積累了大量的教學素材和教學經驗。本課程除了對輕化工專業本科生進行課堂教學之外，還為企業培養了大量的專業技術人員，其中為魯泰紡織

培訓各類員工近1000名；為愉悅家紡培訓員工近300名；為孚日家紡培訓員工近100名；為高密華燕針織培訓員工近60名；為昌邑富潤科技培訓員工近30名。 紡織品性能與檢測對紡織行業生產及進出口業務發展有著極為重要的作用，因此我們在教學、實踐積累的基礎上針對高等院校輕化工程專業（染整方向）本科生培養編寫了本教材，內容包括理論和實驗兩部分，全面培養學生的理論聯繫實際的能力。本教材的編寫同時也兼顧對紡織企業專業技術人員的培訓需要。 本書編寫分工如下：第一章、第二章、第四章第四節、第五章、第六章由青島大學趙雲國編寫；第三章、第七章及實驗篇由青島大學張林編寫；第四章第一~第三節由青島大學孫亞甯編寫，第

八章由周曉東編寫，全書由趙雲國負責統稿。 在本書的編寫過程中，青島大學教務處、青島大學紡織服裝學院及相關兄弟院校的許多專家提供了許多支持和幫助。值得一提的是，2014級輕化工程專業的劉媛媛、陳思蕊、周傑、牟迪迪等同學為本書的編寫工作給予了大力支持，同時也得到了許多生產企業及檢測機構的大力支持和幫助，在此深表感謝！ 作者在長期的教學工作之餘，以精益求精的態度編寫完成本書，但由於作者水準有限，書中難免存在疏漏和不足，懇請各位專家、讀者給予批評指正。

烘箱進入發燒排行的影片

結合Breath Figure 週期性液滴透鏡之奈米雷射直寫加工技術

為了解決烘箱的問題，作者黃彬勝 這樣論述：

　本研究為利用液滴透鏡輔助奈秒雷射於矽基板上加工奈米結構。開發的技術重點是利用Breath Figure法生成的高分子薄膜微孔模板，並在此模板上浸潤甘油來形成微米尺度之液態透鏡陣列，做為雷射二次聚焦之透鏡，再結合雷射熔融基板材料形成微奈米結構的製造技術。　　在Breath Figure製作上，將Polystyrene、Polymethylmethacrylate與甲苯混合成高分子溶液，透過甲苯高揮發特性以帶走基板表面熱能，使環境中水分子冷凝於基板表面，待溶液蒸發完畢形成高分子微孔薄膜。本論文使用Dip Coating方式測試兩種拉升速度，900 mm/min與400 mm/min，以製作所需

之微孔薄膜。其所形成之微孔孔徑在拉升速度900 mm/min時介於 1.2 μm 至 3.8 μm之間，400 mm/min則是介於1 μm 至3.6 μm之間，而孔洞剖面為橢圓狀，在拉升速度900與400 mm/min膜厚分別為1.5、1.2 μm。　　接著於微孔孔洞內浸潤甘油形成甘油透鏡，將雷射光經由甘油透鏡二次聚焦達到熔融矽基板。在本研究中探討不同雷射功率與不同掃描間距對於所加工出結構之影響。其結果顯示在雷射以掃描間距20 μm、正離焦4.8 mm、雷射功率密度介於1.63×107~1.74×107 W/cm2能加工出矽微奈米結構，經由量測得知微峰結構直徑介於1.1~1.4 μm之間。在

拉升速度400 mm/min所加工出來的結構高度介於20~160 nm，而在拉升速度900 mm/min結構高度介於20~130 nm。

藥劑學（第三版）

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為了解決烘箱的問題，作者趙黛堅常憶凌 這樣論述：

藥劑學是藥學類各專業的一門專業核心課，通過本課程的學習，使學生掌握藥劑學必需的理論知識、專業技術技能，瞭解臨床應用的各種劑型。《藥劑學》（第三版）總結了一線教師十年的實踐教學經驗，在前兩版的基礎上進行編寫。全書由三部分內容組成，第一部分基礎理論，第二部分製劑各論，第三部分調劑基礎知識和技能。 基礎理論部分側重基礎理論和方法的學習，製劑各論部分突出實際崗位技術，調劑基礎知識和技能部分關注學生就業需求，培養學生具備今後從事藥店、醫院藥劑科工作的知識和技能。本書利用二維碼技術，提供微課、動畫等教學資源和素材，方便讀者學習教材內容和擴展知識。本書適合高職高專藥學類相關專業學生作為教材使用，也適用於從

事藥學和藥物製劑工作的技術人員參考閱讀。本書另配套出版了《藥劑學學習指導與習題集》，方便各級各類與藥劑學相關的人員學習使用。 第一部分 基礎理論 / 1 第一章 緒論1 二維碼1藥劑學緒論(微課)1 第一節 藥劑學概論1 一、藥劑學的基本概念1 二、藥物成型的重要性2 三、藥物劑型的分類3 四、藥劑學的任務5 第二節 藥劑學的發展7 一、藥劑學的歷史7 二、現代藥劑學的發展7 三、藥劑學的分支學科8 第三節 藥物製劑的相關法規9 二維碼2相關法規、標準(電子查詢)9 一、藥典與藥品標準9 二、處方藥與非處方藥11 三、藥品管理有關規範12 第二章 表面活性劑14 二維碼

3表面活性劑(微課)14 第一節 表面活性劑的概念14 一、表面現象14 二維碼4自然界的表面現象(圖片)14 二維碼5表面張力(示意)(圖片)14 二維碼6固體的潤濕(圖片)16 二、表面活性劑16 第二節 表面活性劑的分類17 一、離子型表面活性劑17 二、非離子型表面活性劑18 第三節 表面活性劑的性質19 一、膠束19 二維碼7表面活性劑在液體中分佈(圖片)19 二、親水親油平衡值20 三、克氏點與曇點21 四、生物學性質22 第四節 表面活性劑的應用22 一、增溶22 二、乳化24 三、其他應用24 第三章 藥物製劑的穩定性及實驗方法25 第一節 概述25 一、研究藥物製劑穩定性的

意義與範圍25 二、藥物穩定性的化學動力學基礎26 第二節 製劑中藥物的化學降解途徑27 一、水解反應27 二、氧化反應28 三、異構化反應28 四、聚合反應29 五、脫羧反應29 第三節 影響藥物製劑穩定性的因素及穩定化方法29 一、處方因素對穩定性的影響及穩定化方法29 二、外界因素對藥物製劑穩定性的影響及穩定化方法31 三、藥物製劑穩定化的其他方法33 第四節 穩定性試驗方法33 二維碼8原料藥物與製劑穩定性試驗指導原則(網站)33 一、藥物穩定性試驗方法33 二、固體製劑穩定性37 第二部分製劑各論 / 39 第四章 液體藥劑39 第一節 溶解理論39 一、藥物的溶解39 二、影響

藥物溶解度與溶解速率的因素40 三、增加藥物溶解度的方法42 第二節 液體藥劑概述43 二維碼9液體藥劑概述(微課)43 一、液體藥劑的特點44 二、液體藥劑的分類44 二維碼10溶液劑(圖片)44 三、液體藥劑的包裝與貯藏45 第三節 液體藥劑的溶劑和附加劑45 一、液體藥劑常用溶劑45 二、液體藥劑的防腐劑47 三、液體藥劑的矯味劑與著色劑48 四、增加藥物溶解度的附加劑49 五、其他附加劑50 第四節 低分子溶液劑50 二維碼11溶液型液體藥劑(上)(微課)50 一、芳香水劑50 二、溶液劑51 二維碼12溶液型液體藥劑(下)(微課)52 三、糖漿劑52 四、甘油劑54 五、醑劑54 第

五節 高分子溶液劑54 二維碼13膠體溶液（微課）54 一、高分子溶液的性質54 二、高分子溶液的製備55 二維碼14CMC-Na膠漿的製備(微課)55 第六節 溶膠劑56 二維碼15膠體(圖片)56 一、溶膠的性質56 二、溶膠劑的製備57 第七節 混懸劑57 二維碼16混懸劑(微課)57 一、概述57 二維碼17混懸劑(圖片)58 二、混懸液的穩定性58 三、混懸劑中的穩定劑59 四、混懸劑的製備60 五、混懸劑的品質評定62 第八節 乳劑63 二維碼18乳劑（微課）63 一、概述63 二維碼19乳劑(圖片)63 二、乳劑穩定的學說64 三、乳化劑65 四、乳劑的穩定性67 五、乳劑的製備

68 六、乳劑的品質評定69 七、複合型乳劑70 第五章 浸出藥劑73 第一節 概述73 一、浸出製劑的定義73 二、浸出製劑的類型和特點73 三、浸出溶劑及浸出輔助劑74 第二節 浸出原理和浸出方法74 一、浸出原理74 二、浸出方法76 二維碼20多功能提取罐(圖片)78 二維碼21滲漉裝置(圖片)78 二維碼22滲漉罐(圖片)78 第三節 常用浸出製劑79 一、湯劑、合劑與口服液79 二、酒劑與酊劑81 三、流浸膏劑與浸膏劑83 四、煎膏劑84 第四節 浸出製劑的品質控制84 一、控制藥材品質85 二、控制製備工藝85 三、控制浸出製劑的品質指標85 第六章 注射劑與滴眼劑87 第一

節 過濾87 一、過濾原理87 二、過濾速率及其影響因素88 三、過濾介質及助濾劑88 四、濾器和過濾裝置90 第二節 滅菌法與空氣淨化技術93 一、基本概念93 二、滅菌方法94 三、空氣淨化技術99 二維碼23紊流(動畫)102 二維碼24垂直層流(動畫)102 第三節 注射劑概述103 二維碼25注射劑概述(微課)103 一、定義與特點103 二、分類103 三、注射劑的品質要求104 第四節 熱原105 一、熱原的組成與性質105 二、熱原污染的途徑105 三、熱原去除方法106 四、熱原檢查方法106 第五節 注射劑的溶劑107 一、製藥用水的種類107 二、純化水與注射用水的製備1

07 二維碼26離子交換原理(動畫)108 二維碼27反滲透(動畫)109 二維碼28反滲透法製備純化水流程(圖片)109 二維碼29電滲析(動畫)109 三、注射用油111 四、注射用非水溶劑111 第六節 注射劑的附加劑111 一、增加主藥溶解度的附加劑111 二、防止主藥氧化的附加劑112 三、抑制微生物增殖的附加劑112 四、調整pH值的附加劑112 五、調節滲透壓的附加劑112 六、減輕疼痛與刺激的附加劑114 七、幫助主藥混懸與乳化的附加劑114 第七節 小容量注射劑115 一、小容量注射劑生產車間的控制115 二、小容量注射劑的生產流程116 三、小容量注射劑的容器及其處理方法1

16 四、注射液的配製118 五、注射液的灌封121 二維碼30安瓿拉絲灌封機灌液原理(動畫)121 二維碼31安瓿拉絲封口(動畫)122 二維碼32高速安瓿洗烘灌封聯動機組(圖片)122 六、注射劑的滅菌與檢漏122 七、小容量注射劑的品質檢查122 八、小容量注射劑的印包123 二維碼33維生素C注射劑的製備(微課)123 九、小容量注射劑的實例123 第八節 輸液劑124 一、概述124 二、輸液劑的生產工藝125 三、輸液劑生產中常見的品質問題及解決方法127 四、輸液劑的實例128 第九節 粉針劑129 一、概述129 二、粉針劑的生產工藝及常見的品質問題129 三、粉針劑實例133

第十節 滴眼劑133 一、概述133 二、滴眼劑的處方組成134 三、滴眼劑的生產工藝134 第七章 散劑、顆粒劑、膠囊劑136 第一節 粉體學基礎136 一、概述136 二、粉體粒子的基本性質136 第二節 固體製劑單元操作138 一、粉碎138 二、過篩141 三、混合142 四、制粒144 二維碼34搖擺制粒工作原理(動畫)146 二維碼35快速攪拌制粒機工作原理(動畫)147 二維碼36快速混合制粒機(動畫)148 二維碼37幹法制粒機(動畫)149 五、乾燥151 二維碼38熱風迴圈烘箱(動畫)154 第三節 散劑155 一、概述155 二維碼39散劑(圖片)156 二、散劑的製

備工藝156 三、散劑品質檢查157 四、散劑的包裝與貯存158 五、散劑實例159 第四節 顆粒劑161 一、概述161 二維碼40顆粒劑(圖片)161 二、顆粒劑的製備工藝161 三、顆粒劑的品質檢查162 四、顆粒劑的包裝和貯存163 五、顆粒劑實例163 第五節 膠囊劑163 一、概述163 二維碼41膠囊劑(圖片)164 二、硬膠囊劑164 二維碼42硬膠囊劑的製備(微課)164 二維碼43全自動膠囊灌裝機(動畫)165 三、軟膠囊劑165 二維碼44軟膠囊的灌裝(動畫)167 四、腸溶膠囊劑168 五、膠囊劑的品質檢查168 六、膠囊劑的包裝與貯存169 七、膠囊劑實例16 第八

章 片劑171 第一節 概述171 二維碼45片劑概述(微課)171 一、片劑的概念171 二維碼46異形片劑(圖片)171 二、片劑的分類171 三、片劑的特點和品質要求173 第二節 片劑的輔料173 一、填充劑173 二、潤濕劑和黏合劑175 三、崩解劑177 四、潤滑劑179 第三節 片劑的生產工藝181 一、濕法制粒壓片181 二維碼47濕法制粒生產工藝（微課）182 二、幹法制粒壓片183 三、粉末直接壓片183 四、中藥片劑的製備183 五、特殊用途片劑的處方設計184 第四節 壓片過程和壓片機186 一、顆粒壓縮成型機理186 二、壓片機186 二維碼48單衝壓片機(圖片)18

6 二維碼49壓片機組裝(動畫)187 二維碼50單衝壓片機工作原理（動畫）187 二維碼51多衝壓片機壓片過程(動畫)188 三、壓片中經常出現的問題及其原因189 第五節 片劑的包衣192 一、概述192 二、包衣材料193 三、包衣方法及設備195 四、包衣過程中易出現的問題及其原因196 第六節 片劑的品質檢查196 一、片劑的外觀形狀196 二、片重差異與含量均勻度197 三、硬度和脆碎度197 四、崩解度和溶出度198 五、微生物方面檢查199 第七節 片劑的處方設計及實例199 一、性質穩定、易成型藥物的片劑199 二、不穩定藥物的片劑199 二維碼52APC片劑的製備(微課)1

99 三、小劑量藥物的片劑200 四、中藥片劑200 第八節 片劑的包裝201 二維碼53中小型片劑車間平面佈置——人流走向(動畫)201 二維碼54中小型片劑車間平面佈置——物流走向(動畫)201 一、多劑量包裝201 二、單劑量包裝201 第九章 丸劑202 第一節中藥丸劑202 一、概 述202 二維碼55丸劑（圖片）202 二、常用輔料202 三、製備方法203 四、品質要求(包裝貯藏及實例)204 第二節 滴丸劑206 一、概述206 二、基質和冷卻液206 三、滴丸劑製備工藝及實例207 第十章 軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑209 第一節 軟膏劑209 一、概述209 二、軟膏的基質

209 二維碼56水包油型乳膏劑(圖片)211 二維碼57油包水型乳膏劑（圖片)211 三、軟膏劑的製備214 二維碼58水楊酸軟膏劑的製備（微課)216 四、軟膏劑的品質評定217 五、軟膏劑的包裝與貯存218 第二節 眼膏劑218 一、概述218 二、眼膏劑的製備及實例219 第三節 凝膠劑219 一、概述219 二、凝膠劑的基質219 三、凝膠劑的製備工藝和實例220 四、品質檢查與包裝貯存221 第十一章 栓劑222 第一節 概述222 一、概念222 二維碼59栓劑形狀（圖片）222 二、分類與特點222 三、栓劑的治療作用223 第二節 栓劑的處方組成224 一、藥物224 二、

基質224 三、添加劑226 第三節 栓劑的製備227 一、製備方法227 二維碼60肛門栓的製備（微課）227 二維碼61栓劑模具（圖片）227 二、置換價228 二維碼62栓劑殼（圖片）228 第四節 栓劑的品質評價229 一、重量差異229 二、融變時限229 三、微生物限度229 四、藥物溶出速率和吸收試驗229 五、穩定性和刺激性試驗230 第五節 栓劑實例230 一、直腸栓230 二、陰道栓230 三、新型栓劑231 第十二章 氣霧劑232 第一節 概述232 一、概念232 二、氣霧劑的特點與分類232 三、氣霧劑的吸收233 第二節 氣霧劑的組成235 一、藥物和附加劑235

二、拋射劑235 三、耐壓容器238 四、閥門系統238 二維碼63氣霧劑罐內部（圖片）238 第三節 氣霧劑的製備240 一、處方設計240 二、生產工藝242 第四節 氣霧劑的品質評價243 一、定量氣霧劑的品質評價244 二、非定量氣霧劑的品質評價246 第十三章 膜劑與塗膜劑247 第一節 膜劑247 二維碼64膜劑(圖片)247 一、概述247 二、膜劑的成膜材料248 三、膜劑的製備249 四、膜劑的品質評價251 第二節 塗膜劑251 二維碼65塗膜劑（圖片）252 一、概述251 二、塗膜劑成膜材料及製備252 三、塗膜劑的品質評價252 第十四章 藥物新技術和新劑型25

4 第一節 藥物製劑新技術254 一、難溶性藥物增溶技術254 二維碼66晶型和無定形（圖片)254 二、固體分散技術255 二維碼67固體分散體分類（圖片)255 三、包合物製備技術259 四、微粒分散系統製備技術262 二維碼68微乳(圖片)262 二維碼69自微乳化（圖片）262 二維碼70自微乳化體內過程(圖片)263 二維碼71自微乳化體內機理(圖片)263 二維碼72自微乳化（文獻)263 二維碼73脂質膠體物理特性(圖片)263 二維碼74脂質膠束增溶改善吸收機理（圖片）264 第二節 緩控遲釋、脈衝與定位給藥系統266 一、緩釋、控釋、遲釋製劑266 二維碼75遲釋系統釋藥（圖

片）268 二維碼76緩控釋劑型設計選擇 (圖片)271 二維碼77常見的口服緩釋技術比較（圖片)272 二維碼78骨架片釋放步驟（圖片)274 二維碼79滲透泵給藥系統比較（圖片）278 二維碼80不同類型滲透泵圖示（圖片)278 二、脈衝釋藥給藥系統278 三、胃內漂浮給藥系統、結腸定位給藥系統278 第三節 靶向給藥系統279 一、概述279 二、靶向製劑的作用機制與分類279 三、藥物製劑靶向性的評價280 四、新型腫瘤靶向給藥系統282 五、腦靶向給藥系統291 第四節 經皮給藥系統294 一、概述294 二、藥物經皮吸收途徑及其影響因素298 三、貼劑301 四、微針302 第五節

植入劑302 一、概述302 二、植入劑釋藥機制303 三、植入劑製備方法303 四、應用前景303 第六節 原位凝膠給藥系統304 一、概述304 二、形成機制與分類305 三、原位凝膠的基質306 四、原位凝膠給藥系統體內外評價方法307 第七節 生物技術藥物製劑307 一、概述307 二、蛋白質和多肽類藥物製劑310 三、基因藥物傳遞系統316 第三部分 調劑基礎知識和技能 / 320 第十五章 生物藥劑學320 第一節 概述320 一、生物藥劑學基本概念320 二、藥物在生物體內命運320 三、生物藥劑學研究內容321 四、生物藥劑學的發展321 第二節 口服給藥的吸收及其影響因

素321 一、生物藥劑學分類系統321 二、胃腸道生理機制322 二維碼81腸上皮細胞示意圖（圖片）323 三、影響口服給藥後藥物吸收的因素323 二維碼82酸性藥物的鹽在胃腸道的溶出(圖片)328 二維碼83成鹽案例分析（圖片）328 第三節 非口服給藥的吸收及其影響因素331 一、注射給藥331 二、吸入給藥332 三、經皮給藥333 四、黏膜給藥334 五、眼部給藥334 第四節 藥物的分佈、代謝與排泄及其影響因素336 一、藥物的分佈336 二、藥物的代謝339 三、藥物的排泄340 第五節 藥物的相互作用341 一、藥物在體外的相互作用343 二、藥代動力學相互作用344 三、藥效學

相互作用346 第六節 生物利用度與生物等效性347 一、藥時曲線與體內藥動學參數347 二維碼84生物利用度與生物等效性指導原則（文獻下載）348 二、生物利用度349 三、生物等效性試驗349 第十六章 處方調劑357 第一節 處方概述357 一、處方的含義357 二、處方的分類357 三、處方的意義358 四、處方的結構和規格358 第二節 處方制度359 一、處方權與調劑資格的規定359 二、處方書寫的規定359 三、處方時限和限量360 四、特殊管理藥品用量的規定360 五、處方保存的規定361 第三節 處方調劑的工作內容361 二維碼85處方調劑的工作內容(微課)361 一、處方

審核361 二維碼86處方審核(圖片)362 二、處方調配與核對362 二維碼87藥品調配(圖片)363 二維碼88藥品核對(圖片)363 三、發藥與用藥指導363 二維碼89發藥與用藥指導(圖片)363 第四節 處方調劑差錯的防範與處理363 一、處方調劑差錯事故常見類型363 二、處方調劑差錯出現的原因364 三、處方調劑差錯的防範364 四、處方調劑差錯的處理365 參考文獻367

Sildenafil 速效性口溶膜與口溶錠之研發

為了解決烘箱的問題，作者江忠肯 這樣論述：

Sildenafil (VIAGRA®) 是最廣泛使用的勃起功能障礙藥物之一，通常使用口服的給藥方式，然而該藥物的起效時間通常需要一個小時以上，所以需要在作用前約一個小時服用。因此為了改善這類型藥物起效作用緩慢、生體可利用率低等缺點，舌下給藥系統 (sublingual drug delivery system) 近年來被廣泛開發，此外舌下給藥途徑能夠避開肝臟首渡效應代謝的風險，因而能夠有助於提高生體可利用率以及提高患者的服藥順從性。由於這些優點，本研究之目的是開發速效型sildenafil口溶膜 (Orally disintegrating film, ODF) 和口溶錠 (Orally

disintegrating tablet, ODT)。本研究分為製備sildenafil 口溶膜 (ODF) 及口溶錠 (ODT) 兩種劑型，ODF由PVP K30、PVP VA64、Lecithin S100、propylene glycol組成，將賦形劑溶解於乙醇 : 二次水 (Double Distilled Water DDW) 6:4、7:3、8:2三個比例，然後使用烘箱乾燥後製成，sildenafil citrate口溶膜 (ODF) 使其每片含有70.2 mg sildenafil citrate相當於50 mg sildenafil base，在體外溶解度試驗中，SP3LP

G、S1.5P3LPG和S2P3LPG 之sildenafil ODF在5分鐘內可釋放近90%的藥物含量，在10分鐘內完全釋放。此外，市售產品“Please® orally soluble film 50 mg”在一小時內僅釋放約60%，透過體外溶離試驗觀察到ODF處方SP3LPG、S1.5P3LPG和S2P3LPG相較於市售品有更快的溶離速率，因此我們認為ODF處方是優於市售品的。另一方面，口溶錠 (ODT) 劑型分為兩階段製程，將第一階段為制備ODF劑型，第二階段為將第一階段制備之ODF磨成細粉後與 AEROSIL® 200 、EMCOSOY® 及紐甜(Neotame)，均勻混和後打成錠，

ODT處方S2V3A-01、S1.5P1.5V1.5A-01、S2P1.5V1.5A-01RU皆可在2分鐘內將藥物完全釋放，溶離速率與市售“VIAGRA® 50 mg錠劑”相似。同時已溶離曲線比度對試驗比較市售VIAGRA® 和ODT處方S2V3A-01、S1.5P1.5V1.5A-01、S2P1.5V1.5A-01的溶離曲線，其溶離相似值(f2)值均在50%以上，表示這三種配方與市售產品相似。因此，這三種ODT配方S2V3A-01、S1.5P1.5V1.5A-01、S2P1.5V1.5A-01具有相當大的發展潛力。