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國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 陳建光所指導 KARTHIKEYAN MANIVANNAN的 Hybrid Core-Shell Micro-Nanospheres for Sensing, Bioimaging and Photothermal Therapy Applications （2017），提出晶 心 offer PTT關鍵因素是什麼，來自於核-殼、二氧化矽微球、型態結構色、光子晶體、聚合、生 物感測器、生物影像、光熱治療。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 洪伯達所指導 鄭建邦的 聚對苯二甲酸丙二酯熔體於遠離平衡態結構形成之研究 （2015），提出因為有 聚對苯二甲酸丙二酯、結晶化、櫻狀維束、摺疊鏈、預有序結構、分子鏈構象的重點而找出了 晶 心 offer PTT的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了晶 心 offer PTT，大家也想知道這些：

Hybrid Core-Shell Micro-Nanospheres for Sensing, Bioimaging and Photothermal Therapy Applications

為了解決晶 心 offer PTT的問題，作者KARTHIKEYAN MANIVANNAN 這樣論述：

現今核-殼材料成為研究人員所關注的材料之一，是因為在尺寸及形狀的可控性。核-殼結構存在有像是球狀、星狀、螺旋狀、偏心圓、管狀等等，但以球狀最為廣泛應用，其中包含光子晶體、感測器、生物影像及光熱療法，是由於核-殼結構在膠體狀態中有好的遷移率及好的分散性質，高的堆積密度和表面具有低的光散射性質。本篇論文以球狀核-殼材料二氧化矽-聚(N-異丙基丙烯醯胺) (PNIPAM)和 Ag@SiO2@Ag 奈米粒子為基礎進行三個研究方向及應用。第一部分為利用均一尺寸的二氧化矽微球和微米矽球接枝上熱響應的 PNIPAM 高分子刷並探討其光子晶體行為。藉由表面原子自由基轉移聚合法 (ATRP)，利用CuBr1/

CuBr2/1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA)作為催化系統，將異丙基丙烯醯胺包覆在矽球表面。在矽球表面接枝的厚度由 FTIR、TGA、SEM、TEM 鑑定。SiO2@PNIPAM 核-殼材料會和周圍的微米矽球會形成如光子晶體般緊密堆積。此外，樣品通過用綠色激光指示器處理來評估。在第二部份我們著重於利用無機矽球表面接枝 poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM)有機高分子刷之核-殼結構。先利用表面起始之原子自由基轉移聚合法將異丙基丙烯醯胺聚合於矽球表面我們先將異丙基丙烯醯胺、甲醇和純水以一定比例混和，再加

入含有CuBr1/CuBr2/1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA)之催化系統中，以此得到表面接枝 NIPAM 高分子刷的微米矽球。所得到之 PNIPAM@SiO2 微球會再以 FTIR, TGA,XPS, SEM, TEM 等儀器分析其性質。固定化血紅蛋白（ Hb）具有生物電活性，並且在電化學實驗中藉由經修飾之電極測定固定化血紅蛋白時，觀察到一個明確的-0.38V 電位的氧化還原峰。經修飾電極展現出很廣的線性檢測範圍，從 0.1μM 到 333μM， 限制極限為0.07μM。 因此，修飾電極在檢測生物電活性中的 H2O2與以酶為基材的

生物傳感器應用中具有很高的潛在應用價值。在第三部分裡，我們做出了 Ag@SiO2@Agseed 和 Ag@SiO2@AgNPs核-殼粒子應用在生物顯影與光熱治療癌症上，我們使用了較環保合成的方式合成兩種不同的奈米複合粒子，利用表面改質技術將矽殼層包覆在奈米銀表面粒子上控制其晶核成長。我們也使用了iiNaBH4 來當做還原劑並包覆在表面奈米銀複合粒子的銀奈米粒子上。我們對核-殼粒子做了定型分析如：UV、PL、SEM、TEM 與 STEM 做表面型態的分析。可以藉由 UV 吸收特定可見光波長的特性應用在生醫領域與光熱治療上，進而有效率的造成較大細胞如海拉細胞凋亡達到治療的目的。在現今的研究中，我們

用體外實驗研究發現了特有的多樣性與生物相容性應用在癌症光熱治療與生物顯影，我們相信這樣的奈米材料未來在癌症治療上有良好的前景

聚對苯二甲酸丙二酯熔體於遠離平衡態結構形成之研究

為了解決晶 心 offer PTT的問題，作者鄭建邦 這樣論述：

結晶化初期預有序結構的形成機理是高分子物理的古老議題之一。在第一章中，我們利用時間解析WAXS/SAXS 和FTIR所觀察到的結構特徵：對成長中的晶核作動力學標度得到指數n=1/4所暗示的彌散界面、成長中晶核其核心密度的逐步增長以及計算而得結晶與非晶界面的彌散層厚度(約為10奈米)，揭露聚對苯二甲酸丙二酯(PTT)熔體在玻璃化轉移溫度(Tg)近旁等溫結晶化過程中的非經典成核行為。我們證明成長中晶核核心的密度增加是源於高分子鏈的分子間(分子間有序)調整，而非由高分子鏈的構象轉變(分子內有序)所主導。我們首次提出PTT結晶化的時間-溫度-轉變(TTT)圖，並且發現PTT熔體在較高溫度(近平衡)時

遵照摺疊鏈模型的成核機制，而於較低溫度(遠離平衡)時依循櫻狀維束模型的成核機制。上述的成核機制轉變是熱力學(溫度)依賴，而與動力學途徑(熔融結晶或冷結晶)無關。摺疊鏈和櫻狀維束模型的界面能(80~100 erg/cm2及800 erg/cm2)分別利用LH二次成核理論以及Pinnings’理論估計而得，可作為未來計算的有用參數之一。在第二章中，我們藉由時間解析的FTIR、PL、DS和同步WAXS/SAXS觀察PTT冷結晶過程中多階段性的預有序行為以及其階層結構的演化。實驗觀察到的390 nm螢光發射以及歸屬於苯環面外振動的紅外吸收峰874 cm-1表明PTT分子鏈上由π-π相互作用力所形成的基

態二聚體存在於過冷卻液體中。由隨時間增加的螢光強度、從874至872 cm-1的波數位移、丙二醇部份的反式(trans)至旁式(gauche)構象轉變、動態α-to-α'轉變的介電損耗以及實驗估計的結構參數，我們得知PTT在50°C冷結晶時，二聚體的聚集伴隨局部向列型順向導致大尺度的相分離狀亞穩疇形成(約數十奈米)，奈米顆粒(約數奈米)的成核接著在分子鏈反式至旁式構象轉變後於亞穩疇內形成。與冷結晶不同的是，PTT在200°C熔融結晶時呈現典型成核以及晶板結晶的成長。因此，我們提出遠離平衡態時由π-π 相互作用力所形成的二聚體作為有序鍵結力驅動分子內構象轉變前的分子間協同運動的結晶化機制，並且二

聚體的聚集行為會誘發冷結晶前相分離狀亞穩疇的形成。此外，形成亞穩疇的臨界溫度由非晶相中初始的二聚體含量所訂出約為375K(約100°C)。二聚體的濃度增加會導致非晶相中分子運動性的下降，進而將系統侷限在遠離平衡的狀態。在第三章中，我們藉由時間解析偏光FTIR 觀察PTT 分子鏈構象在不同拉伸速率與於Tg近旁溫度的單軸冷拉伸過程中，其伸直鏈與螺旋鏈構象之間的轉變。我們發現拉伸所致的伸直鏈構象可以於拉伸速率較分子鏈段的回縮速率(1/τb) 快的情況被觀察到。反之，分子鏈可於拉伸過程中調整形成螺旋鏈構象。此外，我們分析構象分率、鏈段順向、分子間相互作用力、PTT分子鏈中軟鏈段與硬鏈段的相對運動性以及

其冷結晶行為來闡明拉伸過程的微觀結構改變。我們發現鏈段順向與分子鏈構象轉變於T>Tg拉伸時會同時發生，而於T

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