反轉錄酶抑制劑的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

反轉錄酶抑制劑的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦羅一鈞寫的 心之谷:羅一鈞醫生給愛滋感染者和感染者親友的溫暖叮嚀 可以從中找到所需的評價。

另外網站卡貝滋TM 錠定性與定量組成劑型臨床特性也說明:體. 外試驗中對lamivudine 和/或zidovudine 的HIV 感受性和藥物治療所可能產生的. 臨床反應則尚在研究當中。 Lamivudine與zidovudine經常與其他同種類的核苷反轉錄酶抑制劑 ...

國防醫學院 生物及解剖學研究所 藍心婕、陳正繹所指導 鄭力慈的 以睪丸萊迪氏細胞研究 AZT 對固醇荷爾蒙生成的影響 (2020),提出反轉錄酶抑制劑關鍵因素是什麼,來自於齊多夫定、萊迪氏細胞、固醇生成、荷爾蒙。

而第二篇論文國立嘉義大學 微生物免疫與生物藥學系研究所 金立德所指導 鄧智宇的 以噬菌體呈現篩選並構築抗人類B型肝炎病毒外膜蛋白之單鏈變異區抗體 (2018),提出因為有 B型肝炎病毒、pre-S1蛋白、噬菌體呈現、單鏈變異區抗體、抗原嵌合受體T細胞的重點而找出了 反轉錄酶抑制劑的解答。

最後網站愛滋病問與答則補充:答:愛滋病毒感染的檢驗方法包括:ELISA(酵素免疫分析法)、Westernblot(西方墨 ... 抑制劑〈Non-NucleosideReverseTranscriptaseInhibitors〉 核?類反轉錄?

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了反轉錄酶抑制劑,大家也想知道這些:

心之谷:羅一鈞醫生給愛滋感染者和感染者親友的溫暖叮嚀

為了解決反轉錄酶抑制劑的問題,作者羅一鈞 這樣論述:

無論您是愛滋感染者還是陪在感染者身邊的人, 羅一鈞醫生都將在此傾聽,並帶您走出心之幽谷……   ❤臺大醫院、疾管署感染科首席羅一鈞醫生著作   ❤台灣第一本愛滋感染者完全生活指南,包括雲端藥歷、健康存摺、就職保障、兵役保險、向家人或伴侶告知等55個愛滋切身問題   ❤拜訪人次突破一百一十五萬人,最暖心的愛滋醫學部落格「心之谷」大彙整   ❤特別收錄感染者現身說法:如何跟伴侶出HIV之櫃   ❤網路書店購書,將不會於寄送欄上寫上書名;貼心精美書衣,以高質感顯色美術紙及特殊亮膜包裝,拆掉書衣後別人將看不見本書書名,防範曝光風險。   「心之谷」是台灣重量級愛滋部落格   十五年前,羅

一鈞醫生遠赴非洲馬拉威行醫,時值非洲愛滋疫情如火如荼燎原之際,身邊的人紛紛因為愛滋而倒下,小醫生立下了一個大願,希望自己可以對愛滋醫療做出貢獻……。回到台灣,羅醫生成為感染科醫生,專攻愛滋感染,並且成立了「心之谷」部落格,在愛滋仍不為大眾理解的年代,用心經營並宣導愛滋的各種相關問題,除了跟進最新醫療研究資訊外,更有與訪客互動的「答客問」,由醫生專業回答大眾那些問不出口的私密問題。部落格成立至今,已突破一百一十五萬人次,一周的閱覽量即達萬次。   醫生靜靜的聽你說生病的苦…   不論您是感染者,還是陪伴在感染者身邊的親友、伴侶,更甚是懷疑自己是帶原高風險族群,您都可以在書中找到屬於自己的章節,

裡面都是只有您自己才懂得的切身私密問題。閱讀本書,就像與羅醫生單獨二人在診療間中,您可以毫無顧忌的說出心中的那些擔心,他以溫柔的眼神看著您,輕輕點著頭,以醫療專業逐一回答關於愛滋的這些疑惑,除此之外,醫生還從您的問題出發,更深入分析這些問題背後可能隱藏的恐慌,並且再理性安撫,讓您放下這顆因為愛滋而擔憂的心。部落格取名為「心之谷」,除了諧名為HIV「Heart In Valley」,也是意味著就算走入愛滋這個心之幽谷中,也請不要退縮,慢慢走,一定可以走得出來。   愛滋不僅是醫療問題,更是阻絕人跟人溝通的障礙   愛滋問題並不是純粹的醫療問題,也包含難以向任何人啟齒的心理障礙。羅一鈞醫生在本書

中,除了實際的醫療回答外,也融合許多感染者學長姐們的生命經驗,教導您如何面對這些難關,讓您有更多相信自己,或者相信對方的勇氣。   一切,都會沒事的。   本書三大重點:   給感染者的親友:他還可以活多久?      不論您是被自己的孩子、伴侶、朋友告知,或者是自己主動發現對方是感染者,您都可以在裡面找到縈繞在心頭的問題及其解答。這些問題從最基礎的生活層面,包括:衣服是否可以共洗?碗筷是否可以共用?到更深入的醫學問題:他可以活多久?   醫生並在其中深入解讀彼此的心理,例如首篇就提出一個母親的疑問:我的孩子是感染者,是不是我哪裡做錯了?羅醫生要在這邊認真的跟您說:媽媽,您沒有做錯任何

事情,反而,您應該要感到自豪,自己是一個多麼被孩子信任的母親,才讓孩子願意跟您坦白這件事情。   給感染者:要不要服藥?我如何說出口?   第二部分為給感染者自己,其中又分為四個部分,分別為「剛感染的感染者」、「未服藥的感染者」、「已服藥的感染者」以及「所有感染者」。對於感染者而言,愛滋並不只是醫療問題,其中含納了各種社會層面的難關,從感染之初的兵役體檢、醫療保險等,一直到感染者是否該隱藏生病的事實與否,羅醫生在此章中,盡全力回答關於愛滋的種種可能。   給擔心自己成為感染者的人:我做了這些事,我會成為感染者嗎?   羅醫生在「心之谷」中,最著名的單元為每月一次的「答客問」,在「答客問

」中,您可以匿名地詢問各種愛滋相關問題,而這一章節則是「答客問」問題的總整,也是對愛滋迷思的釐清,還特別跟進醫療趨勢,收錄了高風險行為前、後的預防性投藥方式。   ◎臺大醫院、疾管署感染科首席羅一鈞醫生著作   ◎台灣第一本愛滋完全生活指南,55個愛滋切身問題   ◎拜訪總人次突破一百一十五萬人,重量級愛滋醫學部落格「心之谷」大彙整   ◎「台灣史懷哲」連加恩、疾管署署長郭旭崧特別撰寫推薦序   ◎紅絲帶基金會創辦人、嘉義市市長涂醒哲特別撰寫專推薦導讀 名人推薦   專文真心推薦   涂醒哲/現任嘉義市市長與前行政院衛生署署長   連加恩/路加國際組織南非主任   郭旭崧/疾病管制署署長

  各界暖暖推薦   Ron/帕斯堤電台pourquoi[笨瓜秀]主持人   王任賢/中華民國防疫學會理事長   王昶閔/前資深醫藥記者   朱衛茵/飛碟廣播電台主持人、作家   何飛鵬/台灣關愛基金會顧問   李佳霖/台灣愛滋病護理學會第三屆教育委員   杜思誠/台灣同志諮詢熱線協會政策推廣部主任   汪其桐/台灣關愛基金會董事長   汪其楣/《青春悲懷》《海洋心情》作者   林宜慧/中華民國愛滋感染者權益促進會秘書長   林郁修/關愛之家文山志工服務中心專員   林錫勳╱台灣愛滋病學會理事長   林瓊美(大米)/帕斯堤電台[露德知音]節目主持人   施伯南/台灣紅絲帶基金會董事長   

施鐘卿/護理人員愛滋病防治基金會副主委   柯乃熒/成大護理系教授   徐森杰/台灣露德協會秘書長   張上淳/台大醫學院院長   莊苹/聯合醫院昆明防治中心公衛護理組主任   陳建瑋/台灣關愛之家協會成人部主任   甯瑋瑜/艾伯維藥品資深公共事務暨病友關係經理   黃文彥/疾管署機要秘書   楊婕妤/台灣關愛之家協會創辦人   詹傑/舞台劇《愛滋味》編劇   劉麗芳/護理人員愛滋病防治基金會董事長

以睪丸萊迪氏細胞研究 AZT 對固醇荷爾蒙生成的影響

為了解決反轉錄酶抑制劑的問題,作者鄭力慈 這樣論述:

齊多夫定(ZDV),也稱為疊氮胸苷(AZT),是一種核苷類反轉錄酶抑制劑。於 1987年由FDA批准作為為第一個用於治療人類免疫不全症 (Acquired immune deficiency syndrome, AIDS)的藥物。根據先前的研究文獻得知,AZT具有生殖毒性,會影響女性生殖系統,如使懷孕小鼠的黃體體積縮小、胚胎生長延遲並使胎盤中氧化壓力增加。此外,大鼠暴露AZT會引起睪丸結構改變和Leydig cell異常並影響生殖軸。但對其影響的可能機制仍屬未知。因此,我們計劃以雄性生殖內分泌細胞模型Leydig cell (MA-10)來研究AZT對固醇荷爾蒙生成的影響。 本篇研

究中,我們首先以CCK8檢測AZT對MA-10細胞存活率的影響,接著利用ELISA檢測固醇荷爾蒙的分泌情形,並檢測類固醇生成酵素的表現量變化,例如StAR、CYP11A1、3β-HSD、CYP17A1、17β-HSD和CYP19。結果發現,高劑量 (2000uM)的AZT會降低MA-10的細胞存活率,同時增加睪固酮和雌二醇的分泌。而西方墨點法的結果顯示,高劑量的AZT會增加StAR表達,卻降低CYP11A1、3β-HSD和CYP19蛋白表達,中間濃度 (50- 500uM)的AZT會使CYP17A1、17β-HSD表達量下降,然而高濃度 (2000uM)的AZT則會使CYP17A1、17β-H

SD蛋白質表現上升。統整目前的結果可得知,高劑量的抗RNA病毒藥物AZT將干擾睪丸間質細胞的固醇荷爾蒙生成,改變性荷爾蒙的比例,並可能傷害男性生殖功能。

以噬菌體呈現篩選並構築抗人類B型肝炎病毒外膜蛋白之單鏈變異區抗體

為了解決反轉錄酶抑制劑的問題,作者鄧智宇 這樣論述:

根據世界衛生組織2017最新的統計報告指出,在2015年時全球估計約有257,000,000人慢性感染B型肝炎病毒 (hepatitis B virus;HBV),目前用於治療HBV的藥物包括類核苷(酸)反轉錄酶抑制劑 (nucleos(t)ide analogue reverse transcription inhibitors;NRTIs)以及重組干擾素(recombinant interferon) 而上述藥物只能抑制病毒的複製而無法完全清除病毒,主要是因為共價閉合環狀DNA (covalently closed circular DNA; cccDNA) 持續存在於被感染的肝臟細胞中

而作為病毒複製的模板,因此目前急需其他有效且迅速清除病毒的治療方法。先前其他研究已證實利用抗原嵌合受體T細胞 (chimeric antigen receptor-T cell; CAR-T) 的方式能將被HBV 感染的人類肝臟細胞殺死,並且能將cccDNA清除。而在CAR的構築上最重要且具抗原辨識能力的即為單鏈變異區抗體 (single-chain variable fragment; scFv),再加上外膜蛋白是最先與肝臟細胞進行交互作用之病毒蛋白,因此能有效的篩選並製備出針對B 型肝炎病毒外膜蛋白的單鏈變異區抗體將會為CAR-T細胞療法應用在慢性B型肝炎病毒感染奠定重要的基石。將從全血中

分離出的PBMC利用第四型人類皰疹病毒 (Epstein-Barr virus; EBV) 感染後可使B細胞在體外存活並持續分泌抗體至上清液中,利用酵素免疫分析(Enzyme Immunoassay; EIA) 篩選能分泌anti-pre-S1抗體的細胞,再抽取其mRNA 並利用反轉錄聚合酶鏈鎖反應(Reverse transcription-polymerase chain reaction; RT-PCR)轉換成一個cDNA library。最後利用噬菌體呈現 (phage-display) 的方式篩選出anti-pre-S1or anti-HBsAg scFv。結果顯示由生物淘選過程中篩

選出來的scFv 具有pre-S1或HBsAg專一性的親和力。