sodium dodecyl sulfa的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

高溶解性化合物的結晶製程設計：十二烷基硫酸鈉

為了解決sodium dodecyl sulfa的問題，作者范雅淇 這樣論述：

在文獻回顧中，蒸發結晶、反溶劑結晶以及冷卻結晶法為分離及純化常見之技術，但多為各別探討，較少文獻針對此三種結晶製程合併及放大規模的討論。因此，本研究的目的是發展對於高溶解度分子：十二烷基硫酸鈉（SDS）具有再現性之結晶製備程序，由冷卻結晶、蒸發結晶以及反溶劑結晶法共同組成，並預期能達到理想的產品性質，如產量、顆粒尺寸分佈（PSD）和純度。此合併結晶製程的產率為80.2％至90.2％，其中母液從25℃冷卻至5℃，藉由加入晶種及將丙酮以先慢後快的方式加入的應用，確實可以將PSD改善，其中晶體之平均尺寸為125至177 μm。所產出的晶體皆經過偏振光學顯微鏡（POM）、傅里葉變換紅外光譜（FTIR

）、粉末X射線衍射（PXRD）和熱重分析（TGA）完整的鑑定。根據FTIR、PXRD和TGA之檢測結果，產出的SDS與購買的SDS相同。此外，我們也將文獻中提供的SDS-H2O相圖及在蒸發過程中的SDS溶液組成變化進行了相關的研究及比對。

應用TiO2/ITO複合光觸媒薄膜電極光電催化分解水中磺醯胺類化合物研究

為了解決sodium dodecyl sulfa的問題，作者林思妤 這樣論述：

　　本研究旨在利用磁控濺鍍技術，製備二氧化鈦/氧化銦錫(TiO2/ITO)複合光觸媒薄膜電極，進行磺醯胺類(sulfonamides)化合物之光催化及光電催化分解研究。此外，本研究亦進行光觸媒電極之氫氧自由基生成濃度之推估量測，並應用循環伏安法量測電極之光生電流(photocurrent)與平帶電位(flat-band potential)的分析，藉以探討光觸媒薄膜電極其氧化特性與光電催化反應機制。　　本研究系列實驗係於批次式光電催化反應器中進行，以製備之TiO2/ITO複合光觸媒薄膜為工作電極、白金絲為相對電極，並以主要波長為365 nm之近紫外光為反應所需之光源，測試觸媒種類(simpl

e TiO2、TiO2-ITO、TiO2-C、TiO2-ITO/C)、外加電壓大小(0-1.0 V)、水溶液pH值(pH=3、7、11)等實驗參數，對磺醯胺類化合物之光電催化分解效能影響。研究結果顯示：應用以磁控濺鍍法所製備之TiO2/ITO複合光觸媒薄膜電極，確實具有光催化氧化分解有機污染物之效果，尤其是結合光觸媒與外加電動勢之光電催化反應，更有助於提昇光觸媒其氧化分解磺醯胺類化合物的能力，整體反應速率最大可提高至11倍；其中又以TiO2-ITO、 TiO2-ITO/C製程之光觸媒其具有較佳的氧化效果。系列實驗所測試分解之三種磺醯胺類化合物，於pH=7下，配合以施加0.5 V電壓，以磺胺嘧啶

DIA分解最為快速(k= 0.370 hr-1)，其次為磺胺甲基噁唑SMX(k= 0.358 hr-1)，最慢則為磺胺二甲氧嘧啶SDM(k= 0.252 hr-1)，半衰期時間分別為1.87、1.94、2.75小時。　　另外，本研究利用氫氧自由基之生成量測，判定光觸媒其光電催化氧化能力，結果發現氫氧自由基之生成量，在外加電壓為0.8 V條件下達最大值；而利用CV掃描結果計算光生電流值，也可發現與氫氧自由基生成相同趨勢，判定光生電流已達飽和狀態。由於光量子效應關係，於相同光強度狀態下光觸媒所能激發之電子與電洞數量是固定，因此透過加大電動勢之方式，初期具有一定成效，但達到極限電壓後，並無法再持續提

昇氧化速率。基本上，無論是單純的光催化反應，或是外加電動勢的光電催化反應，在觸媒表面的氫氧自由基生成量，仍是影響整體反應速率之主要關鍵因子。而另一個需要關切之處是，在改變外加電動勢條件下，導致有機物吸附於光觸媒表面關係改變的可能，此方面亦可能需要更進一步加以確認。