cb radio kit with an的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列懶人包和總整理

高雄醫學大學 醫學系基因體學科碩士班 李佳陽所指導 王郁婷的 探討六碳糖激酶第II型對攝護腺癌細胞其生理上的調控機制 (2015),提出cb radio kit with an關鍵因素是什麼,來自於攝護腺癌、瓦伯效應、六碳糖激酶、第II型、AKT、mTOR、c-MYC。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 陳建光所指導 曾顯權的 利用抗生物沾黏靜電紡絲應用於偵測大腸循環腫瘤細胞 (2013),提出因為有 靜電紡絲、抗生物沾黏、循環腫瘤細胞、細胞抓取、上皮黏著分子、大腸癌臨床測試的重點而找出了 cb radio kit with an的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了cb radio kit with an,大家也想知道這些:

探討六碳糖激酶第II型對攝護腺癌細胞其生理上的調控機制

為了解決cb radio kit with an的問題,作者王郁婷 這樣論述:

攝護腺癌是美國最常見的癌症,在美國男性的癌症死因中排名第二,在國人十大癌症死因中,則排名第六,雖然比西方國家低得多,但卻有逐年增高的趨勢。攝護腺癌容易復發與轉移,常用的荷爾蒙治療平均三至五年後,會再度復發成為雄激素非依賴型攝護腺癌,對於雄激素非依賴型的攝護腺癌,目前仍無有效的治療方式。因此,開發新的治療方式是刻不容緩的事情。 高度依賴葡萄糖代謝是癌細胞的特性之一,有別於正常細胞依賴粒線體氧化磷酸化過程提供ATP來給予細胞活動所需之能量,癌細胞偏好利用有氧糖解作用取得能量,這種特性即稱為瓦伯效應。糖解作用的增加與攝護腺癌細胞發展及侵入性有關。六碳糖激酶是参與糖解作用步驟中的第一個

不可逆反應的酵素,其作用在將葡萄糖磷酸化變成6-磷酸葡萄糖。目前已知有4種不同型態的六碳糖激酶,分別為I、II、III及IV型。先前的研究指出,癌細胞高度表現六碳糖激酶第II型(Hexokinase II;HK-II),並證實HK-II是癌細胞糖解作用重要的媒介酵素,其與腫瘤的生長有密切的關係,過度表現HK-II與惡性腦癌病人的預後差以及存活率降低有關。然而,HK-II對攝護腺癌細胞的生長及其調控機制目前仍不清楚。 本研究的目的在探討HK-II對攝護腺癌細胞生長速率、化療藥物感受性及其調控機制,並希望可以透過高通量藥物篩選,找出HK-II的抑制劑。我們的研究結果顯示,降低細胞內HK-II

表現會抑制攝護腺癌細胞生長速度、減少攝護腺癌細胞進行糖解作用,以及增加攝護腺癌細胞對化療藥物與放射線治療的敏感性。在機制方面,我們發現AKT-mTOR-MYC在調節HK-Ⅱ的在攝護腺癌細胞中的表達中扮演重要的角色。此外,我們找到可以抑制HK-II的化合物,截至目前為止,坊間仍無有效抑制HK-II的抑制劑可於癌症治療上,我們將進一步研究此化合物對於攝護腺癌的調控機轉以及進行動物實驗測試對攝護腺癌生長之影響,期望未來能開發出針對抑制HK-II的有效抑制劑,用於癌症治療上。

利用抗生物沾黏靜電紡絲應用於偵測大腸循環腫瘤細胞

為了解決cb radio kit with an的問題,作者曾顯權 這樣論述:

  本研究目的為設計一種複合奈米纖維偵測大腸癌病患外周血中的循環腫瘤細胞(CTCs),而CTCs偵測容易伴隨著許多白細胞的干擾。複合奈米纖維分別是由尼龍6 (Nylon-6)、聚丙烯酸 (Poly acrylic acid; PAA)與聚甲基丙烯酸磺基甜菜鹼 (Poly sulfobetaine methacrylate; PSBMA)所構成,其中Nylon-6是做為檢測基底材料,其用於防止奈米纖維水解於水中。PSBMA為抗生物沾黏材料,亦可以避免白血球沾附。PAA上的COOH官能基可以固定streptavidin與anti EpCAM biotin來進行CTCs的偵測。將此三種材料利用甲酸

為溶劑依照不同比例混合,利用靜電紡絲製造出奈米纖維薄膜,以達到不水解、抗沾黏與富含anti EpCAM抗體的目的,Nylon-6/PSBMA/PAA的最佳混合比例為50/25/25。  首先測試奈米纖維之抗生物沾黏能力,其發現具有高達84.8%抗血纖維蛋白原、82.4%抗內皮細胞與96.3%抗白細胞的抗沾黏能力。而進一步將三種大腸癌細胞株(DLD-1、HCT-116與HT-29)進行檢測,證實奈米纖維可從環境中僅有10至100顆的情況下來偵測CTCs,其結果為線性趨勢與高達65%的偵測效率。而在奈米纖維偵測外周血中的CTCs中,更發現了PSBMA的存在可以提高18.4%偵測能力。  最後進行臨

床實驗,偵測三位大腸癌患者(分別為第一期的女性、第二期的女性與第三期的女性),其每毫升血液中的CTCs數目個別為3.2、0與6.6。目前在血液中抓取CTC所面臨的阻礙,包含步驟繁雜與高成本,相對於複合奈米纖維的設計對於臨床上稀少的循環腫瘤細胞偵測是具備高度發展潛力的。